loader

Põhiline

Läätsed

Tsiprofloksatsiin-AKOS

Kergelt kollaka või kergelt kollakasrohelise värvusega läbipaistev lahus.

1 ml koostis: Toimeaine: tsiprofloksatsiinvesinikkloriid (tsiprofloksatsiini suhtes) - 3 mg. Abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaatdihüdraat (2-etüleendiamiin-N, N, N ', N' -tetraäädikhappe dinaatriumsool (Trilon B)), mannitool (mannitool), naatriumatsetaattrihüdraat (naatriumäädikhappe 3-vesilahus), jää-äädikhape, süstevesi - kuni 1 ml.

Kohalikult 1-2 tilka kahjustatud silma konjunktiivikotti. Instillatsioonide sagedus sõltub põletikulise protsessi raskusest. Kerge kuni mõõduka raskusega infektsioonide korral tilgutatakse kahjustatud silma (või mõlema silma) konjunktiivikotti 1-2 tilka iga 4 tunni järel, raskete infektsioonide korral - 2 tilka tunnis. Pärast seisundi paranemist vähendatakse tilgutite annust ja sagedust. Ägeda bakteriaalse konjunktiviidi, lihtsa, ketendava ja haavandilise blefariidi korral - 4–8 korda päevas, sõltuvalt põletikulise protsessi raskusastmest, on ravikuur 5–14 päeva. Keratiidiga - 1 tilk vähemalt 6 korda päevas. Positiivse efekti korral sõltub ravi kestus sarvkesta kahjustuse raskusastmest ja on tavaliselt 2-4 nädalat. Pseudomonas aeruginosa põhjustatud sarvkesta kahjustuste korral - 1 tilk vähemalt 8-12 korda päevas. Ravi kestus sõltub haiguse käigust ja on tavaliselt umbes 2-3 nädalat. Eesmise uveiidi korral määratakse ravim 1 tilk 8-12 korda päevas. Ägeda dakrüotsüstiidi ja kanalikuliidi korral - 1 tilk 6-12 korda päevas, kroonilise korral - 4-8 korda päevas. Sarvkesta bakteriaalse haavandiga: esimesel päeval - iga 15 minuti järel 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku ajal; teine ​​päev - 1 tilk iga tunni järel ärkveloleku ajal; 3 kuni 14 päeva - 1 tilk iga 4 tunni järel ärkveloleku ajal. Kui epiteelimist pole pärast 14-päevast ravi toimunud, võib ravi jätkata. Silma ja selle lisandite vigastustega sekundaarse infektsiooni ennetamiseks - 1 tilk 4-8 ​​korda päevas 1-2 nädala jooksul. Põletikuliste haiguste ennetamiseks pärast operatsiooni koos silmamuna perforatsiooniga - 1 tilk 4-6 korda päevas kogu postoperatiivse perioodi jooksul (tavaliselt 5 päevast kuni 1 kuuni).

Fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne ravim oftalmoloogias paikseks kasutamiseks

Silmatilkade kujul olev lahus ei ole mõeldud silmasiseseks süstimiseks! Ravimit ei tohi süstida subkonjunktivaalselt ega otse silma eesmisse kambrisse! Teiste oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaks nende manustamise vahe olema vähemalt 5 minutit. Tsiprofloksatsiini silmatilkade kasutamisel on vaja arvestada nina-neelu läbipääsu võimalusega, mis võib põhjustada esinemissageduse kasvu ja bakterite resistentsuse tõsiduse suurenemist. Patsientidel, kes saavad süsteemset fluorokinoloonravi, on täheldatud tõsiseid anafülaktilisi reaktsioone, harvadel juhtudel surmaga lõppenud, sealhulgas pärast esimese annuse võtmist. Mõnega neist reaktsioonidest kaasnes kardiovaskulaarne kollaps, teadvusekaotus, kõri ja näo turse, kipitustunne, hingeldus, sügelus ja nõgestõbi. Ainult mõnel patsiendil olid anamneesis ülitundlikkusreaktsioonid. Ravim tuleb viivitamatult katkestada, kui tekib nahalööve või mõni muu allergilise reaktsiooni märk. Tsinofloksatsiini suhtes ülitundlikkusreaktsiooni korral võib osutuda vajalikuks erakorraline abi, sealhulgas mehaanilise ventilatsiooni kasutamine. Pikaajalise ravi korral antibakteriaalsete ravimitega on võimalik tulekindlate mikroorganismide, sealhulgas seenefloora liigne kasv. Superinfektsiooni tekkimise korral tuleb määrata täiendav antibiootikumravi. On tõendeid põletikuliste ja kõõluste rebenemise juhtude kohta eakatel patsientidel, kes kasutavad fluorokinolooni süsteemselt koos glükokortikosteroididega, seetõttu tuleb kõõluse põletiku esimeste sümptomite korral ravimi kasutamine katkestada. Sarvkesta haavanditega patsientidel täheldati valge jäägi tekkimist, mis on ravimi jäägid. Sade ei sega tsiprofloksatsiini edasist kasutamist ega mõjuta ravimi terapeutilist toimet. Sademe ilmnemist täheldatakse ajavahemikus 24 tundi kuni 7 päeva pärast ravi algust ja selle resorptsioon võib toimuda nii vahetult pärast moodustumist kui ka 13 päeva jooksul pärast ravi algust. Penapate sisaldab säilitusainet bensalkoiumkloriidi, mis võib kontaktläätsede kaudu imenduda ja põhjustada värvimuutust ning ärritab ka silmi. Enne ravimi kasutamist tuleb kontaktläätsed eemaldada ja uuesti paigaldada mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi kasutamist. Uimastiravi ajal pole kontaktläätsede kandmine soovitatav. Pudel tuleb pärast iga kasutamist sulgeda. Mõju sõiduki juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele: Pärast silmatilkade kasutamist on visuaalse taju selguse vähenemine võimalik, seetõttu ei ole soovitatav vahetult pärast tilgutamist juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Farmatseutilised koostoimed: tsiprofloksatsiini lahus ei ühildu ravimlahustega, mille pH on 3-4, mis on füüsikaliselt või keemiliselt ebastabiilsed. Koos teiste antimikroobsete ravimitega täheldatakse tavaliselt sünergistlikku koostoimet (beetalaktaamantibiootikumid, aminoglükosiidid, klindamütsiin, metronidasool).

Fluorokinoloonide rühma (monofluorokinoloonide alarühm) laia toimespektriga antimikroobne aine oftalmoloogias paikseks kasutamiseks. Supresseerib bakteriaalse DNA güraasi (topoisomeraasid II ja IV, mis vastutavad geneetilise teabe lugemiseks vajaliku kromosomaalse DNA superkoondumise eest tuuma RNA ümber), häirib DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist; põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sh rakusein ja membraanid) ja bakteriraku kiiret surma. See omab bakteritsiidset toimet gramnegatiivsetele organismidele puhkeperioodil ja jagunemisel (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka rakuseina lüüsi), grampositiivsetele mikroorganismidele - ainult jagunemise perioodil. Suurendab bakteriraku membraani läbilaskvust. Madal toksilisus makroorganismi rakkudele on seletatav DNA güraasi puudumisega neis. Tsiprofloksatsiini võtmise ajal ei esine paralleelset resistentsuse arengut teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on see väga efektiivne aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumide suhtes resistentsete bakterite suhtes. Tundlik tsiprofloksatsiini suhtes: gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: enterobakterid (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesvei spp., Happ.., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Muud gramnegatiivsed bakterid (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, mõned põhjustavad ained, Campylobacter jepp.) - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; grampositiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Enamik metitsilliiniresistentseid stafülokokke on resistentsed ka tsiprofloksatsiini suhtes. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (paiknevad rakusiseselt) tundlikkus on mõõdukas (nende mahasurumiseks on vaja kõrgeid kontsentratsioone). Ravimile vastupidav: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Treponema pallidumi vastu ebaefektiivne. Resistentsus tsiprofloksatsiini suhtes areneb äärmiselt aeglaselt, sest ühelt poolt ei ole pärast tsiprofloksatsiini toimet praktiliselt ühtegi püsivat mikroorganismi ja teisest küljest pole bakterirakkudel seda inaktiveerivaid ensüüme. Ravim on madala toksilisusega.

Paikselt manustatuna tungib tsiprofloksatsiin hästi silma kudedesse. Tungib sarvkestasse ja silma eesmisse kambrisse, eriti rikkudes sarvkesta epiteelikatet. Sarvkesta kahjustuse korral on tsiprofloksatsiini kontsentratsioon selles efektiivne enamiku sarvkesta infektsioonide patogeenide vastu. Pärast ühekordset tilgutamist saavutatakse tsiprofloksatsiini kontsentratsioon silma eesmise kambri niiskuses 10 minuti pärast ja on 100 μg / ml. Maksimaalne kontsentratsioon Cmax eesmise kambri niiskuses on 1 tunni pärast 190 μg / ml. 2 tunni pärast hakkab ravimi kontsentratsioon vähenema, samas kui selle antibakteriaalne toime sarvkesta kudedes kestab kuni 6 tundi, eesmise kambri niiskuses - kuni 4 tundi. Pärast tilgutamist on ravimi süsteemne imendumine võimalik. Tsiprofloksatsiini silmatilkade paikseks manustamiseks 4 korda päevas mõlemas silmas 7 päeva jooksul on tsiprofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas alla 2-2,5 ng / ml, maksimaalne kontsentratsioon on väiksem kui 5 ng / ml. Paikselt manustades on T1 / 2 plasmast 4-5 tundi. Ravim eritub neerude kaudu muutumatul kujul - kuni 50% ja metaboliitidena - kuni 10%; läbi soolte - umbes 15%. Osa ravimist eritub rinnapiima.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslikud ja põletikulised silmahaigused: - äge ja alaäge konjunktiviit; -blefariit, blefarokonjunktiviit; -keratiit, keratokonjunktiviit; - eesmine uveiit; - bakteriaalne sarvkesta haavand; -dakrüotsüstiit; -meibomiit (oder); -trakeoom; - silmade nakkuslikud kahjustused pärast traumat või võõrkehi. Silma ja selle lisandite traumaatiliste nakkushaiguste ennetamine ja ravi (sh pärast võõrkeha eemaldamist sarvkestast, sidekesta, pärast kokkupuudet keemiliste või füüsikaliste vahenditega) ja silmamunaoperatsioonidel (infektsioonide ennetamine enne ja pärast operatsiooni oftalmoloogilises kirurgias).

Ülitundlikkus tsiprofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide rühma ravimite suhtes, alla 1-aastased lapsed, rasedus, imetamine (imetamine). Rasedus ja imetamine: vastunäidustatud.

Puuduvad andmed ravimi üleannustamise kohta.

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud järgmiselt: väga sage (> 1/10), sageli (> 1/100 kuni 1/1000 kuni 1/10000 kuni

Silmatilgad 0,3%, 5 ml viaalides. Iga pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Tsiprofloksatsiin-AKOS

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Silmatilgad 0,3%

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - tsiprofloksatsiinvesinikkloriid (tsiprofloksatsiini osas) - 3 mg,

abiained: bensalkooniumkloriid - 0,10 mg, dinaatriumedenaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, Trilon B), mannitool (mannitool), naatriumatsetaattrihüdraat (3-naatriumatsetaat), jää-äädikhape, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev kergelt kollaka või kergelt rohekaskollase värvusega lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Ravimid silmahaiguste raviks. Antimikroobsed ravimid. Muud antimikroobsed ained. Tsiprofloksatsiin.

ATX-kood S01AX13

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Paikselt manustatuna tungib tsiprofloksatsiin hästi silma kudedesse. Tungib sarvkestasse ja silma eesmisse kambrisse, eriti kui sarvkesta epiteeli kate on häiritud. Sarvkesta kahjustuse korral on tsiprofloksatsiini kontsentratsioon selles efektiivne enamiku sarvkesta infektsioonide patogeenide vastu.

Pärast ühekordset tilgutamist saavutatakse tsiprofloksatsiini kontsentratsioon silma eesmise kambri niiskuses 10 minuti pärast ja on 100 μg / ml. Maksimaalne kontsentratsioon Cmax eesmise kambri niiskuses on 1 tunni pärast 190 μg / ml. 2 tunni pärast hakkab ravimi kontsentratsioon vähenema, samal ajal kui selle antibakteriaalne toime sarvkesta kudedes kestab kuni 6 tundi, eesmise kambri niiskuses - kuni 4 tundi.

Pärast tilgutamist on ravimi süsteemne imendumine võimalik. Tsiprofloksatsiini silmatilkade paikseks manustamiseks 4 korda päevas mõlemas silmas 7 päeva jooksul on tsiprofloksatsiini keskmine kontsentratsioon vereplasmas alla 2–2,5 ng / ml, maksimaalne kontsentratsioon on alla 5 ng / ml. Paikselt manustades on T1 / 2 plasmast 4-5 tundi. Ravim eritub neerude kaudu muutumatul kujul - kuni 50% ja metaboliitidena - kuni 10%; soolte kaudu - umbes 15%. Osa ravimist eritub rinnapiima.

Farmakodünaamika

Fluorokinoloonide rühma (monofluorokinoloonide alarühm) laia toimespektriga antimikroobne aine, mida kasutatakse oftalmoloogias paikselt.

Supresseerib bakteriaalse DNA güraasi (topoisomeraasid II ja IV, mis vastutavad geneetilise teabe lugemiseks vajaliku kromosomaalse DNA superkoondumise eest tuuma RNA ümber), häirib DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist; põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sh rakusein ja membraanid) ja bakteriraku kiiret surma.

See omab bakteritsiidset toimet gramnegatiivsetele organismidele puhkeperioodil ja jagunemisel (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka rakuseina lüüsi), grampositiivsetele mikroorganismidele - ainult jagunemise ajal. Suurendab bakteriraku seina läbilaskvust.

Madal toksilisus makroorganismi rakkudele on seletatav DNA güraasi puudumisega neis. Tsiprofloksatsiini võtmise ajal ei esine paralleelset resistentsuse arengut teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu on see väga efektiivne aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumide suhtes resistentsete bakterite suhtes..

Tundlik tsiprofloksatsiini suhtes: gramnegatiivsed aeroobsed bakterid: enterobakterid (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcesvei spp., Happ.., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), Muud gramnegatiivsed bakterid (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, mõned põhjustavad ained, Campylobacter jepp.) - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae;

grampositiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Enamik metitsilliiniresistentseid stafülokokke on resistentsed ka tsiprofloksatsiini suhtes.

Tundlikkus Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (paikneb rakusiseselt) - mõõdukas (nende pärssimiseks on vaja suuri kontsentratsioone).

Ravimile vastupidav: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Treponema pallidumi vastu ebaefektiivne.

Resistentsus tsiprofloksatsiini suhtes areneb äärmiselt aeglaselt, sest ühelt poolt ei ole pärast tsiprofloksatsiini toimet praktiliselt ühtegi püsivat mikroorganismi ja teisest küljest pole bakterirakkudel seda inaktiveerivaid ensüüme. Ravim on madala toksilisusega.

Näidustused kasutamiseks

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslikud ja põletikulised silmahaigused:

- äge ja alaäge konjunktiviit

- bakteriaalne sarvkesta haavand

- nakkuslikud silmakahjustused pärast traumat või võõrkehi

Silma ja selle lisandite traumaatiliste nakkushaiguste ennetamine ja ravi (sh pärast võõrkeha eemaldamist sarvkestast, sidekesta, pärast kokkupuudet keemiliste või füüsikaliste vahenditega) ja silmamunaoperatsioonidel (infektsioonide ennetamine enne ja pärast operatsiooni oftalmoloogilises kirurgias).

Manustamisviis ja annustamine

Kohalikult 1-2 tilka kahjustatud silma konjunktiivikotti. Instillatsioonide sagedus sõltub põletikulise protsessi raskusest..

Kerge kuni mõõduka raskusega infektsioonide korral tilgutatakse kahjustatud silma (või mõlema silma) konjunktiivikotti 1-2 tilka iga 4 tunni järel, raskete infektsioonide korral - 2 tilka tunnis. Pärast seisundi paranemist vähendatakse tilgutite annust ja sagedust.

Ägeda bakteriaalse konjunktiviidi, lihtsa, ketendava ja haavandilise blefariidi korral - 4-8 korda päevas, sõltuvalt põletikulise protsessi raskusest.

Keratiidiga - 1 tilk vähemalt 6 korda päevas.

Pseudomonas aeruginosa põhjustatud sarvkesta kahjustuse korral - 1 tilk vähemalt 8-12 korda päevas.

Eesmise uveiidi korral määratakse ravim 1 tilk 8-12 korda päevas. Ägeda dakrüotsüstiidi ja kanalikuliidi korral - 1 tilk 6-12 korda päevas, kroonilise korral - 4-8 korda päevas.

Sarvkesta bakteriaalse haavandiga: esimesel päeval - iga 15 minuti järel 6 tunni jooksul, seejärel 1 tilk iga 30 minuti järel ärkveloleku ajal; teine ​​päev - 1 tilk iga tunni järel ärkveloleku ajal; 3 kuni 14 päeva - 1 tilk iga 4 tunni järel ärkveloleku ajal.

Silma ja selle lisandite vigastustega sekundaarse infektsiooni ennetamiseks - 1 tilk 4-8 ​​korda päevas 1-2 nädala jooksul. Põletikuliste haiguste ennetamiseks pärast operatsiooni koos silmamuna perforatsiooniga - 1 tilk 4-6 korda päevas kogu operatsioonijärgse perioodi jooksul.

Kasutamise kestus. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest, kliinilisest käigust ja bakterioloogiliste uuringute tulemustest..

Kõrvalmõjud

- allergilised reaktsioonid, kerge valulikkus ja konjunktiivi hüperemia; iiveldus

- võõrkeha tunne silmades

- ebameeldiv maitse suus kohe pärast tilgutamist

- vähenenud nägemisteravus

- sarvkesta haavanditega patsientidel on valge kristalne sade

- sarvkesta värvimine või infiltreerumine

Vastunäidustused

- ülitundlikkus tsiprofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide rühma kuuluvate ravimite ja ravimi teiste komponentide suhtes

- rasedus ja imetamine

- alla 8-aastased lapsed

Ravimite koostoimed

Farmatseutilised koostoimed: tsiprofloksatsiini lahus ei sobi pH-ga 3-4 ravimlahustega, mis on füüsikaliselt või keemiliselt ebastabiilsed.

Koos teiste antimikroobsete ravimitega täheldatakse tavaliselt sünergistlikku koostoimet (beetalaktaamantibiootikumid, aminoglükosiidid, klindamütsiin, metronidasool).

erijuhised

Ettevaatlikult: ravimit määratakse ajuveresoonte ateroskleroosiga, aju vereringe häirega, krampide sündroomiga patsientidele.

Silmatilkade kujul olev lahus ei ole mõeldud silmasiseseks süstimiseks.

Ravimit ei tohi süstida subkonjunktivaalselt ega otse silma eesmisse kambrisse.

Teiste oftalmoloogiliste ravimite kasutamisel peaks nende manustamise vahe olema vähemalt 5 minutit.

Kui pärast tilkade kasutamist jätkub või suureneb konjunktiivi hüpereemia pikka aega, peate ravimi kasutamise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Silmatilgad Ciprofloxacin-AKOS sisaldavad säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis võib silmi ärritada ja pehmete kontaktläätsede värvi muuta. Seetõttu peaks patsient enne ravimi Ciprofloxacin-AKOS kasutamist eemaldama kontaktläätsed ja panema need alles 15 minutit pärast tilgutamist..

Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Patsientidel, kes pärast manustamist ajutiselt kaotavad nägemise selguse, ei soovitata kohe pärast ravimi tilgutamist autot juhtida ega töötada keerukate seadmete, tööpinkide või muude keeruliste seadmetega, mis vajavad selget nägemist.

Üleannustamine

Puuduvad andmed ravimi üleannustamise kohta.

Vabastamisvorm ja pakend

Silmatilgad 0,3%.

5 ml silmatilkade viaalides, millel on düüsidosaator ja plastikust keeratav kork.

5 ml keeratava korgi ja tilgakorgiga polümeerist tilgutipudelites Üks pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse pappkarpi

Säilitamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Kasutamisperiood pärast pudeli avamist 28 päeva

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Venemaa Föderatsioon, 640008, Kurgan, Constitution Avenue, 7.

tel./faks (3522) 48-16-89

Müügiloa hoidja

JSC Sintez, Venemaa Föderatsioon

Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate pretensioone toodete kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigi territooriumil ja vastutab ravimi ohutuse registreerimise järel Kasahstani Vabariigi territooriumil.

LLP "Desalog", 050050, Kasahstani Vabariik,

Tsiprofloksatsiin-acos

Tsiprofloksatsiin-acos 0,3% 5ml silmatilgad

Süntees JSC (Venemaa) Valmistamine: tsiprofloksatsiin-akos

Jah 41-aastaselt
apteek

Hinnad 41 apteegis

Toimeaine analoogid

Tsüprinool 250mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Krka dd, Novo mesto (Sloveenia) Valmistamine: Tsiprinol

Saadaval 42-ga
apteekides

Hinnad 42 apteegis

Ciprolet 3mg / ml 5ml silmatilgad

Dr. Reddys Laboratories Ltd. (India) Ettevalmistus: Tsiprolet

Saadaval 321
apteek

Hinnad 321 apteegis

Tsipromed 0,3% 10 ml kõrvatilgad

Sentiss Pharma Pvt. Ltd (India) Ettevalmistus: Tsipromed

Saadaval 372
apteekides

Hinnad 372 apteegis

Tsiprofloksatsiin 0,3% 5 ml silma- / kõrvatilgad

Rompharm Company (Rumeenia) Ettevalmistus: Ciprofloxacin-FPO

Saadaval 1
apteek

Hinnad 1 apteegis

Tsiprofloksatsiin-Teva 500mg 10 tk. õhukese polümeerikattega tabletid

Saadaval 194. aastal
apteekides

Hinnad 194 apteegis

Analoogid kategooriast Preparaadid silmapõletike ja infektsioonide vastu

Atsükloviir 3% 5g silma salv

Synthesis JSC (Venemaa) Valmistamine: atsükloviir

Saadaval 148
apteekides

Hinnad 148 apteegis

Vizin classic 0,5ml 10 tk. silmatilgad

Johnson & Johnson (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Vizini klassika

Saadaval 219. aastal
apteekides

Hinnad 219 apteegis

Hüdrokortisoon 5mg / g 3g oftalmiline salv

Valeant (Poola) Valmistamine: hüdrokortisoon

Saadaval 228
apteekides

Hinnad 228 apteegis

Deksametasoon 0,1% 10 ml silmatilgad

Jah 62. aastal
apteekides

Hinnad 62 apteegis

Maxidex 0,1% 5ml silmatilgad

Alcon (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Maxidex

Saadaval 193
apteekides

Hinnad 193 apteegis

Analoogid kategooriast Ravimid silmadele

Arutimol 2,5 mg / ml 5 ml silmatilgad

Valeant (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Arutimol

Saadaval 246
apteekides

Hinnad 246 apteegis

Betoptik 0,5% 5ml silmatilgad

Alcon (Prantsusmaa) Ettevalmistus: Betoptic

Saadaval 335
apteekides

Hinnad 335 apteegis

Okumed 0,5% 10ml silmatilgad

Lubatud eksport Pvt. Ltd (India) Ettevalmistus: Okumed

Saadaval 282
apteekides

Hinnad 282 apteegis

Okumol 5mg / ml 5ml silmatilgad

Wave Pharmaceuticals Ltd (India) preparaat: Okumol

Saadaval 1
apteek

Hinnad 1 apteegis

Okupres-e 0,25% 5 ml silmatilgad

Kadila Pharmaceuticals (India) valmistamine: Okupres-e

Saadaval kell 18
apteekides

Hinnad 18 apteegis

Ciprofloxacin-Akos'i kasutamise juhised

Koostis ja vabanemisvorm

  • Toimeaine: tsiprofloksatsiin (vesinikkloriidi kujul) 3 mg;
  • Abiained: etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool, mannitool või mannitool, veevaba või kolmevaba naatriumatsetaat, jää-äädikhape, bensalkooniumkloriid, vesi d / i.

Tilgad 5 ml polüetüleenist tilgutipudelis, pappkarbis.

Silmatilgad 0,3% kollase või kollakasrohelise värvusega selge lahuse kujul.

Registreeritud Cmax vereplasmas silmatilkade kasutamisel on alla 5 ng / ml. Keskmine kontsentratsioon - alla 2,5 ng / ml.

Fluorokinolooni derivaat antimikroobne ravim. Sellel on bakteritsiidne toime. Inhibeerib bakteriaalse DNA güraasi (topoisomeraasid II ja IV, mis vastutavad kromosomaalse DNA superkoorumise eest tuuma RNA ümber, mis on vajalik geneetilise teabe lugemiseks), häirib DNA sünteesi, bakterite kasvu ja jagunemist, põhjustab väljendunud morfoloogilisi muutusi (sh rakuseina) ja membraanid) ja bakteriraku kiire surm.

Toimib bakteritsiidselt gramnegatiivsetele mikroorganismidele puhkeperioodil ja jagunemisel (kuna see mõjutab mitte ainult DNA güraasi, vaid põhjustab ka rakuseina lüüsi), grampositiivsetele mikroorganismidele - ainult jagunemise perioodil.

Madal toksilisus makroorganismi rakkudele on seletatav DNA güraasi puudumisega neis. Tsiprofloksatsiini võtmise ajal ei esine paralleelset resistentsuse teket teiste antibiootikumide suhtes, mis ei kuulu güraasi inhibiitorite rühma, mistõttu ravim on eriti efektiivne bakterite suhtes, mis on resistentsed näiteks aminoglükosiidide, penitsilliinide, tsefalosporiinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumide suhtes..

Tsiprofloksatsiin on aktiivne gramnegatiivsete aeroobsete bakterite vastu: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvearda, Edwardsiella spp. Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp. grampositiivsed aeroobsed bakterid: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Ravim on aktiivne ka mõnede rakusiseste patogeenide (Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae) vastu.

Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycoplasma hominis, Gardnerella spp., Mycobacterium avium-intracellulare on ravimi suhtes mõõdukalt tundlikud (nende pärssimiseks on vaja suuri kontsentratsioone).

Ravimile on resistentsed Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Ravim on Treponema pallidumi vastu passiivne.

Enamik metitsilliiniresistentseid stafülokokke on resistentsed ka tsiprofloksatsiini suhtes. Tundlike patogeenide resistentsus areneb äärmiselt aeglaselt, sest ühelt poolt pärast tsiprofloksatsiini toimet praktiliselt ei ole püsivaid mikroorganisme ja teiselt poolt ei ole bakterirakkudel seda inaktiveerivaid ensüüme.

Fluorokinoloonide rühma antibakteriaalne ravim oftalmoloogias paikseks kasutamiseks.