loader

Põhiline

Võrkkesta

Cavinton Forte 10 mg - kasutusjuhised

Cavinton Forte 10 mg on ravim, mis parandab vereringet ja aju ainevahetust. Neid kasutatakse neuroloogias tserebrovaskulaarsete õnnetuste kompleksseks raviks.

Kompositsioon

  • Toimeaine: Vinpocetine 10 mg.
  • Abiained: magneesiumstearaat - 2 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,5 mg, talk - 5 mg, laktoosmonohüdraat - 83 mg, maisitärklis - 97,5 mg.

Kirjeldus

Ümmargused, lamedad, valget või valkjat värvi tabletid, kaldu, ühel küljel on kiri "10 mg" ja teisel küljel on joon..

Farmakodünaamika

Cavinton Vinpocetine'i tablettide toimeainel on ajukoes keeruline toime, mis hõlmab mitmeid bioloogilisi mõjusid:

  • Glükoosi ja hapniku kasutamise suurendamine neurotsüütide (närvisüsteemi rakkude) poolt.
  • Neurotsüütide suurenenud resistentsus hüpoksia suhtes (vähenenud hapnikuvarustus).
  • Glükoosi transpordi suurendamine verest ajukoesse läbi vere-aju barjääri.
  • Glükoosi lagunemise viimine neurotsüütides energiatõhusamale tasemele.
  • Adenasiini trifosforhappe (ATP) kontsentratsiooni suurenemine kesknärvisüsteemi struktuuride kudedes, mis on peamine energia akumulaator.
  • Antioksüdantne toime, stimuleerides noradrenergilise süsteemi tõusvat haru.
  • Trombotsüütide agregatsiooni (adhesiooni) vähendamine, mis viib vere reoloogiliste omaduste paranemiseni.
  • Erütrotsüütide deformeerumisvõime parandamine, hõlbustades nende läbimist mikrotsirkulatsioonivoodi anumatesse, samuti võime annetada kudedele hapnikku.

Vinpotsetiin parandab aju verevoolu, ilma et see mõjutaks üldist hemodünaamikat (südame-veresoonkonna süsteemi funktsionaalse aktiivsuse näitajad, nagu pulss ja vererõhk).

Farmakokineetika

Pärast Cavintoni tableti sisse võtmist imendub vinpotsetiin kiiresti ja täielikult vereringesse. 1 tunni pärast pärast allaneelamist jõuab maksimaalne kontsentratsioon veres. Imendumine toimub peamiselt seedetrakti proksimaalses piirkonnas. Sooleseina läbides see ei metaboliseeru.

Maksimaalset kontsentratsiooni kudedes täheldatakse 2-4 tundi pärast allaneelamist.

Näidustused kasutamiseks

Cavinton Forte tablettide võtmine on näidustatud mitmete patoloogiliste seisundite kompleksravis.

Rakendus neuroloogias

Aju vereringe puudulikkuse erinevate vormide neuroloogiliste ja vaimsete sümptomite raskuse vähenemine (sealhulgas isheemilise insuldijärgsed seisundid, hemorraagilise insuldi taastumisstaadium, insuldi tagajärjed; ajutine isheemiline atakk; vaskulaarne dementsus; vertebrobasilar-puudulikkus; ajuveresoonte ateroskleroos ja hüpertensioon ).

Rakendus oftalmoloogias

Cavinton Forte'i kasutatakse oftalmoloogilise patoloogia korral, millega kaasneb võrkkesta ebapiisav vereringe, sealhulgas arteri või võrkkesta veeni oklusioon (verevoolu obstruktsioon)..

Cavinton Forte'i kasutatakse ka taju tüüpi kuulmislanguse, Meniere'i tõve, idiopaatilise tinnituse raviks..

Tüsistuste vältimiseks kasutage rangelt vastavalt arsti juhistele..

Vastunäidustused

Cavinton Forte tablettide võtmine on vastunäidustatud paljude keha patoloogiliste ja füsioloogiliste seisundite korral, sealhulgas:

  • Äge hemorraagiline insult, raske koronaararterite haigus, rasked rütmihäired ja teadaolev ülitundlikkus vinpotsetiini suhtes.
  • Rasedus, sest Vinpotsetiin läbib platsentaarbarjääri. Pealegi on selle kontsentratsioon platsentas ja loote veres madalam kui rase naise veres. Suurtes annustes on platsenta verejooks ja spontaansed abordid võimalikud, tõenäoliselt platsenta verevarustuse suurenemise tagajärjel.
  • Imetamisperiood: tunni jooksul tungib 0,25% ravimi võetud annusest rinnapiima. Ravimi kasutamisel peate imetamise lõpetama.
  • Alla 18-aastased lapsed (andmete ebapiisavuse tõttu)

Manustamisviis ja annustamine

Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.

Toas, pärast söömist.

Tavaliselt on ööpäevane annus 15-30 mg (5-10 mg 3 korda päevas)..

Esialgne ööpäevane annus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg. Terapeutiline toime areneb umbes nädala jooksul alates ravimi võtmise algusest. Täieliku ravitoime saavutamiseks kulub kolm kuud.

Neerude ja maksa haiguste korral määratakse ravim tavalises annuses, kumulatsiooni puudumine võimaldab pikki ravikuure.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamise ajal täheldati harva kõrvaltoimeid..

  • Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: EKG muutused (ST depressioon, QT-intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, pole põhjusliku seose olemasolu siiski tõestatud, sest looduslikus populatsioonis täheldatakse neid sümptomeid sama sagedusega; vererõhu labiilsus, kuumahoogude tunne.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: unehäired (unetus, suurenenud unisus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla põhihaiguse ilmingud), suurenenud higistamine.
  • Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.
  • Allergilised nahareaktsioonid.

Üleannustamine

Praegu on andmed vinpotsetiini üleannustamise kohta piiratud..

Üleannustamise ravi: maoloputus, aktiivsöe tarbimine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimeid beeta-adrenoblokaatorite (kloranolool, pindolool), klopamiidi, glibenklamiidi, digoksiini, atsenokumarooli ja hüdroklorotiasiidi, imipramiini samaaegsel kasutamisel ei täheldata.

Cavinton Forte ja metüüldopa samaaegne kasutamine suurendas mõnikord hüpotensiivset toimet, mistõttu sellise ravi korral on vajalik vererõhu regulaarne jälgimine..

Vaatamata koostoimimise võimalust kinnitavate andmete puudumisele on soovitatav olla ettevaatlik, kui ravimit määratakse samaaegselt tsentraalse, antiarütmilise ja antikoagulandi toimega ravimitega..

erijuhised

Tüsistuste vältimiseks kasutage rangelt vastavalt arsti juhistele..

QT-intervalli pikenenud sündroomi esinemine ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite kasutamine nõuab perioodilist EKG jälgimist.

Laktoositalumatuse korral tuleb meeles pidada, et üks tablett sisaldab 83 mg laktoosmonohüdraati.

Mõju sõiduki juhtimise võimele

Puuduvad andmed Cavinton Forte mõju kohta autojuhtimisele ja töömehhanismidele..

Pakendamine

15 tabletti blisterpakendis PVC ja alumiiniumfooliumiga.

2 või 6 blisterit pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Temperatuuril 15-30 ° C, pimedas kohas.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg on 5 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Apteegiketis väljastatakse Cavinton Forte tabletid arsti ettekirjutuse järgi.

Analoogid

Toimeaine ja terapeutilise toime poolest on Vinpocetine, Telektol preparaadid sarnased.

Moskva apteekides on 30 Cavinton Forte 10 mg tableti keskmine maksumus vahemikus 290-310 rubla.

Cavinton

Kompositsioon

Sisaldab oma koostises 5 mg toimeainet vinpotsetiini. Lisaks sisaldab see täiendavaid aineid.

  • Tabletid: talk, ränidioksiid, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat ja maisitärklis.
  • Infusioonikontsentraadis: viinhape, naatriumdisulfiit, süstevesi, bensüülalkohol, askorbiinhape ja sorbitool.

Väljalaske vorm

  • Blister tabletid valge Cavintoni graveeringuga.
  • Kontsentraadi süstelahus (Cavinton IV). Enamasti värvitu vedelik.

Retsept ladina keeles - Cavintonum.

farmatseutiline toime

Cavintoni pillid - millest need pärinevad? Peamine toimeaine on vinpotsetiin. See kuulub ajuveresoonte laiendavate ainete rühma. Ravim parandab aju ainevahetust, aju vereringet, vere reoloogilisi omadusi. Cavintonil on tserebroprotektiivne toime, see vähendab oluliselt aminohapete kahjustava toime raskust, pärsib transmembraansete kaltsiumi-, naatriumikanalite, AMPA ja NMDA retseptorite aktiivsust. Ravimil Cavinton on potentseeriv toime adenosiini neuroprotektiivsele toimele. Vinpotsetiin suurendab imendumist, parandab imendumist, hapniku ja glükoosi ainevahetust ajus. Ravim suudab glükoosi ainevahetuse nihutada kasulikuma energia aeroobse suunda. Stimuleerib serotoniini ja noradrenaliini aju ainevahetust, omab antioksüdanti, stimuleerivat toimet noradrenergilisele süsteemile.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Cavinton parandab selektiivselt aju vereringet: suurendab minutilise veremahu ajuosa, vähendab aju veresoonte resistentsust, mõjutamata üldist vereringet (pulss, minutimaht, vererõhk, OPSS). Ravim ei põhjusta varastamise sündroomi. See parandab aju isheemilise, kuid elujõulise piirkonna verevarustust, põhjustades "vastupidise varguse" nähtust. Suurendab ajurakkude vastupidavust hüpoksiale, parandab mikrotsirkulatsiooni, vähendab trombotsüütide agregatsiooni, peab vastu vere patoloogiliselt suurele viskoossusele, suurendab erütrotsüütide deformeeritavust, avaldab blokeerivat toimet adenosiini imendumisele erütrotsüütide poolt..

Tabletid imenduvad tunni jooksul. Ei metaboliseeru soolestikus. See eritub väljaheidete ja uriiniga suhtega 2 kuni 3.

Infusioonilahuse kontsentratsioon on plasmas terapeutiline vahemikus 10-20 ng / ml. Eritub seedetraktist ja neerudest suhtega 2 kuni 3.

Näidustused kasutamiseks

Milleks Cavintoni ravim on? Ravimi väljakirjutamine on ulatuslik. Näidustused Cavintoni kasutamiseks süstides (tilguti) ja tablettides on tavalised.

Neuroloogia

Mööduv isheemia, vaskulaarne dementsus, progresseeruv insult, geneetiliselt muundatud veresoonte ateroskleroos, vertebro-basilaarne puudulikkus, insuldijärgne seisund, hüpertensiivne, traumajärgne entsefalopaatia ja muud tüüpi tserebrovaskulaarsed õnnetused. Neuroloogilised, psüühikahäired ajuveresoonkonna puudulikkusega patsientidel (afaasia, mäluhäired, apraksia, peavalud, liikumishäired).

Mis veel aitab?

Oftalmoloogia

Silmade veresoonte kahjustused (võrkkesta ja koroidi angiospasm, ateroskleroos, degeneratiivsed haigused, sekundaarne glaukoom, tromboos, emboolia).

Otorinolarüngoloogia

Vanusekaotus, toksiline ja veresoonte teke, kohleovestibulaarne neuriit, Meniere'i tõbi, pearinglus, tinnitus, vaso-vegetatiivsed ilmingud menopausis.

Vastunäidustused

Vastunäidustused on rasked arütmiad, raske koronaararterite haigus, imetamine, rasedus (ohutusandmete puudumise tõttu)..

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimed on järgmised:

Kardiovaskulaarne süsteem

Juba olemasoleva arütmia, võimaliku tahhükardia, vererõhu languse tugevdamine.

Seedetrakti

Düspeptilised häired, suukuivus, kõrvetised.

kesknärvisüsteem

Nõrkus, unehäired, pearinglus, migreen. Allergia.

Cavintoni kasutamise juhised (viis ja annus)

Cavintoni tabletid, kasutusjuhised

Uimastiravi kestus on keskmiselt 3 kuud (lubatud vahemikus 1 kuni 8). Cavintonit võetakse pärast sööki, kolm korda päevas, 1 tablett. Ravimi katkestamisel tuleb annust 3 päeva jooksul järk-järgult vähendada..

Juhised Cavintoni kasutamiseks ampullides

Cavintoni lahus süstitakse tilgutisse intravenoosselt annuses 20 mg 500 ml füüsikalise kohta. lahus päevas. Intramuskulaarsed süstid on keelatud. Infusioonilahus tuleb ära kasutada 3 tunni jooksul pärast valmistamist. Maksimaalne tilkumiskiirus on 80 tilka minutis.

Üleannustamine

Praegu on teave üleannustamise kohta piiratud. Soovitatav on loputada mao, kasutada aktiivsütt ja rakendada sümptomaatilist ravi.

Koostoimed

Ravimi Cavinton kasutamine hepariinravi taustal suurendab erinevate hemorraagiliste komplikatsioonide riski. Ravimi süstelahus ei ühildu hepariiniga.

Müügitingimused

Säilitamistingimused

Hoidke päikesevalgusest eemal. Temperatuur peaks olema vahemikus 15-30 kraadi Celsiuse järgi. Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas..

Säilitusaeg

erijuhised

Cavintonil puudub nefro- ja hepatotoksiline toime. Laktoositalumatusega patsientidel tuleb meeles pidada, et 1 tablett sisaldab 83 mg laktoosi. Ravimi parenteraalse manustamise korral suhkurtõvega patsientidel on vajalik vere glükoosisisalduse kontroll (lahus sisaldab sorbitooli, intravenoossel manustamisel suurendab see arütmia, ventrikulaarse fibrillatsiooni riski). Aju hemorraagilise insuldi korral saab ravimit parenteraalselt manustada alles pärast ägedate sümptomite taandumist (5-7 päeva pärast). Ravimit ei soovitata kasutada pediaatrias..

Cavinton ® forte

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Ravimi Cavinton forte näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Cavinton forte säilitustingimused
  • Ravimi Cavinton forte kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Aju verevoolu parandav aine [tserebrovaskulaarsete õnnetuste korrektorid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • F01 Vaskulaarne dementsus
  • G45 Ajutised ajutised ajutüve isheemilised rünnakud ja nendega seotud sündroomid
  • G45.0 Vertebrobasilar-arteriaalse süsteemi sündroom
  • G46 Veresoonte aju sündroomid ajuveresoonkonna haiguste korral
  • G93.4 Entsefalopaatia, täpsustamata
  • H31.9 Koroidhaigus, täpsustamata
  • H35.9 Võrkkesta häire, täpsustamata
  • H81.0 Meniere'i tõbi
  • H91 Muu kuulmislangus
  • H93.1 Tinnitus (subjektiivne)
  • I63 Ajuinfarkt
  • I67.2 Peaaju ateroskleroos
  • I67.4 Hüpertensiivne entsefalopaatia
  • 167.9 Täpsustamata tserebrovaskulaarne haigus
  • I69 Tserebrovaskulaarsete haiguste tagajärjed
  • T90.5 Koljusisese vigastuse tagajärjed

3D-pildid

Kompositsioon

Tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
vinpotseen10 mg
abiained: magneesiumstearaat - 2 mg; kolloidne ränidioksiid - 2,5 mg; talk - 5 mg; laktoosmonohüdraat - 83 mg; maisitärklis - 97,5 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid on ümmargused, lamedad, valged või peaaegu valged, kaldservaga, ühel küljel on kiri "10 mg" ja teisel küljel on joon..

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Parandab aju ainevahetust, suurendades ajukoe glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite vastupidavust hüpoksiale, suurendades glükoosi transporti ajusse läbi BBB, viib glükoosi lagunemisprotsessi energeetiliselt ökonoomsemale, aeroobsele teele; blokeerib selektiivselt kaltsiumist sõltuvat PDE-d; suurendab AMP ja cGMP taset ajus. Suurendab ATP kontsentratsiooni ja ATP / AMP suhet, suurendab norepinefriini ja serotoniini vahetust ajukudedes; stimuleerib noradrenergilise süsteemi tõusvat haru, omab antioksüdantset toimet. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja vere viskoossuse suurenemist; suurendab erütrotsüütide deformeerimisvõimet ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; aitab suurendada erütrotsüütide hapniku vabanemist. Suurendab adenosiini neuroprotektiivset toimet. Suurendab aju verevoolu; vähendab ajuveresoonte vastupanuvõimet ilma süsteemse vereringe näitajate olulise muutuseta (vererõhk, minutimaht, pulss, üldine perifeerne takistus). See mitte ainult ei loo varastavat efekti, vaid suurendab ka verevarustust, eriti madala perfusiooniga isheemilistes ajupiirkondades..

Farmakokineetika

Imendub kiiresti, Tmax - 1 tund pärast allaneelamist. Imendumine toimub peamiselt seedetrakti proksimaalses piirkonnas. Sooleseina läbides see ei metaboliseeru. Tmax kudedes - 2-4 tundi pärast allaneelamist. Seos valkudega inimkehas on 66%, suu kaudu manustatav biosaadavus 7%. Kliirens 66,7 l / h ületab maksa plasmamahtu (50 l / h), mis viitab maksavälisele metabolismile. Korduvate suukaudsete annuste 5 ja 10 mg korral on kineetika lineaarne. T1/2 inimestel (4,83 ± 1,29) tundi. Eritub uriini ja väljaheitega suhtega 3: 2.

Ravimi näidustused Cavinton ® forte

neuroloogia - neuroloogiliste ja vaimsete sümptomite raskuse vähenemine aju vereringepuudulikkuse mitmesuguste vormide korral (sealhulgas isheemilise insuldijärgsed seisundid, hemorraagilise insuldi taastumisstaadium, insuldi tagajärjed, mööduv isheemiline atakk, vaskulaarne dementsus, vertebrobasilaarne puudulikkus, ajuveresoonte ateroskleroos) traumajärgne ja hüpertensiivne entsefalopaatia);

oftalmoloogia - koroidi ja võrkkesta kroonilised vaskulaarsed haigused;

tajutava kuulmislanguse, Meniere'i tõve, idiopaatilise tinnituse ravi.

Tüsistuste vältimiseks kasutage rangelt vastavalt arsti juhistele..

Vastunäidustused

hemorraagilise insuldi äge faas;

raske pärgarteri haigus;

rasked arütmiad ja teadaolev ülitundlikkus vinpotsetiini suhtes;

alla 18-aastased lapsed (andmete ebapiisavuse tõttu).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vinpotsetiin läbib platsentaarbarjääri. Pealegi on selle kontsentratsioon platsentas ja loote veres madalam kui rase naise veres. Suurtes annustes on platsenta verejooks ja spontaansed abordid võimalikud, tõenäoliselt platsenta verevarustuse suurenemise tagajärjel.

Tunni jooksul tungib 0,25% ravimi võetud annusest rinnapiima. Ravimi kasutamisel peate imetamise lõpetama.

Kõrvalmõjud

Ravimi kasutamise ajal täheldati harva kõrvaltoimeid..

CVS-ist: EKG muutused (ST depressioon, QT-intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu pole tõestatud, sest looduslikus populatsioonis täheldatakse neid sümptomeid sama sagedusega; vererõhu labiilsus, kuumahoogude tunne.

Kesknärvisüsteemi küljest: unehäired (unetus, suurenenud unisus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla põhihaiguse ilmingud), suurenenud higistamine.

Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.

Teised: allergilised nahareaktsioonid.

Koostoimed

Ei ole täheldatud samaaegsel kasutamisel pindolooli, klopamiidi, glibenklamiidi, digoksiini, atsenokumarooli, hüdroklorotiasiidi ja imipramiiniga.

Ravimi Cavinton Forte ja metüüldopa samaaegne kasutamine põhjustas mõnikord hüpotensiivse toime mõningast suurenemist, seetõttu on sellise ravi korral vajalik vererõhu regulaarne jälgimine. Vaatamata koostoimimise võimalust kinnitavate andmete puudumisele on soovitatav olla ettevaatlik, kui ravimit määratakse samaaegselt tsentraalse, antiarütmilise ja antikoagulandi toimega ravimitega..

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist. Tavaline ööpäevane annus on 15-30 mg (5-10 mg 3 korda päevas). Esialgne ööpäevane annus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg. Terapeutiline toime areneb umbes nädala jooksul alates ravimi võtmise algusest. Täieliku ravitoime saavutamiseks kulub 3 kuud. Neeru- ja maksahaiguste korral määratakse ravim tavalises annuses, kumulatsiooni puudumine võimaldab pikki ravikuure. Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.

Üleannustamine

Praegu on andmed vinpotsetiini üleannustamise kohta piiratud.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatiline ravi.

erijuhised

QT-intervalli pikenenud sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite kasutamine nõuab perioodilist EKG jälgimist. Laktoositalumatuse korral tuleb meeles pidada, et 1 tabel. sisaldab 83 mg laktoosmonohüdraati.

Ravimi mõju autojuhtimise võimele: puuduvad andmed Cavinton ® Forte mõju kohta autojuhtimise võimele ja töömehhanismidele.

Väljalaske vorm

10 mg tabletid. PVC ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis 15 tk. 2 või 6 blisterpakendit karbis.

Tootja

JSC "Gedeon Richter", Ungari. 1103, Budapest, tn. Demrei, 19.-21., Ungari.

CJSC GEDEON RICHTER-RUS. 140342, Venemaa, Moskva oblast., Jegorjevski rajoon, pos. Shuvoe, st. 40-aastane Lesnaya.

Tarbijate nõuded tuleks saata: Gedeon Richteri OJSC Moskva esindusele. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Cavinton® forte säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Cavinton ® forte kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Cavinton Comfort (dispergeeruvad tabletid 10 mg N30) Gedeon Richter JSC - Ungari Jekaterinburgi apteekides

Aegumiskuupäev:

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja antakse:

JSC 'Gedeon Richter' - Ungari

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik
või rühm või keemiline nimetus:

AnnustamisvormAnnustamineSäilitusaegSäilitamistingimused
Pakendamine
dispergeeruvad tabletid10 mg2 aastatPimedas kohas, temperatuuril mitte üle 30 kraadi.
  • 15 tk, Blistrid (2) - papppakendid
  • 15 tk., Blistrid (6) - papppakendid
1Tootja (kõik etapid, sealhulgas kvaliteedikontrolli väljastamine)Gedeon Richter JSCUngari
2Ravimainete (vinpotsetiin) tootjaGedeon Richter JSCUngari
ATX-koodATX
N06BX18Vinpotsetiin

Farmakoterapeutilise rühma aju verevoolu parandav aine

Ravimi kaubanimi: Cavinton34 Comfort

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: Vinpocetine

Annustamisvorm: dispergeeruvad tabletid

1 tableti koostis:

toimeaine: vinpotsetiin 10,00 mg;

abiained: mappitool 75,60 mg, maisitärklis

eelgeelistatud 38,00 mg, butüülmegakrülaadi kopolümeer 9,00 mg, hüproloos
väheasendatud 8,00 mg, krospovidoon 8,00 mg, magneesiumstearaat 2,85 stearüülfumaraag 2,80 mg, kolloidne ränidioksiid 1,60 mg, aktseptaamsteariinhape 1,26 mg, naatriumlaurüülsulfaat 0,90 mg, dimetikooni apelsinimaitse 0,32 mg.

Kirjeldus: valged või valkjad ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühele küljele on graveeritud "N83".
Pharmacodishshiki farmakoloogilised omadused

Vshocetiini toimemehhanism koosneb mitmest elemendist: see parandab aju verevoolu ja ainevahetust, avaldab kasulikku mõju vere reoloogilistele omadustele.

Neuroprotektiivne toime saavutatakse ergastavate aminohapete kahjuliku tsütotoksilise toime vähendamise kaudu. Blokeerib Na

ja Ca2 'kanalid ning NMDA ja AMPA retseptorid. Viipotsetiin stimuleerib ainevahetust ajus: see suurendab glükoosi ja hapniku omastamist ja tarbimist. Suurendab Tolera! vastupidavus hüpoksiale; suurendab ajukoe ainsa energiaallika (GL0VN01CH) glükoosi transporti üle vere-aju barjääri; nihutab glükoosi ainevahetust energeetiliselt soodsama aeroobse raja suunas. Inhibeerib selektiivselt Ca2'-kalmoduliinist sõltuvat cGMP-foefodpesteraasi. Suurendab serotoniini ja noradrepaliini ainevahetust ajus, stimuleerib noradrenergilist neuromeditsiinisüsteemi ja omab antioksüdantset toimet.

Parandab aju mikrotsirkulatsiooni, pärssides trombotsüütide agregatsiooni, vähendades vere patoloogiliselt suurenenud viskoossust, suurendades erütrotsüütide deformeeritavust ja pärssides gdenosiini tagasihaarde; soodustab hapniku ülekannet rakkudesse, vähendades erütrotsüütide afiinsust selle suhtes. Suurendab selektiivselt aju verevoolu, vähendades ajuveresoonte vastupanuvõimet, mõjutamata oluliselt vereringe süsteemseid näitajaid (vererõhk (BP), südamemaht, südame löögisagedus, kogu perifeerse veresoonte resistentsus); ei põhjusta "varastada" efekti.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub vinpozstiin kiiresti ja saavutab 1 tunni pärast maksimaalse kontsentratsiooni veres (Stmax). Imendumine toimub peamiselt proksimaalses sooles. Sooleseina läbimisel ei metaboliseeru.

Prekliinilistes uuringutes radioaktiivselt märgistatud vinnotüübi manustamise kohta selle sees määrati see kõige suuremates kontsentratsioonides maksas ja seedetraktis. Maksimaalset kontsentratsiooni kudedes täheldatakse 2-4 tundi pärast allaneelamist.
Radioaktiivse isotoobi kogus ajus ei ületanud seda. Seos valkudega oli inimese kehas 66%. Jaotuse maht on
88,5 L, mis näitab märkimisväärset kudede seondumist. Suukaudne biosaadavus on 7%. Kliirens on 66,7%, mis ületab serpentiini maksamahu kogubuumi (50 l / h) ja näitab maksavälist ainevahetust. Suukaudsete 5 mg ja 10 mg annuste korral on kineetika lineaarne; tasakaalu plasmakontsentratsioonid olid vastavalt 1,2 ± 0,27 ng / mi ja 2,1 ± 0,33 ng / ml. Poolväärtusaeg inimestel on 4,83 ± 1,29 tundi. Radioaktiivselt märgistatud ravimiga läbi viidud uuringutes leiti, et peamised elimineerimisviisid on eritumine neerude kaudu ja soolte kaudu suhtega 3: 2. Prekliinilistes uuringutes tuvastati kõige suurem radioaktiivsus ka sapis, kuid olulist soole-maksa vereringet ei leitud. Apovinkamiinhape eritub neerude kaudu lihtsa glomerulaarfiltratsiooni teel, poolväärtusaeg sõltub võetud annusest ja vinpotsetiini manustamisviisist.

Vinpotsetiini peamine metaboliit on apovinkamiinhape (AVA), mille osakaal inimestel on 25-30%. Pärast vinpotsetiini sisse võtmist on AVK kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala 2 korda suurem kui pärast intravenoosset manustamist. See näitab, et AVK moodustub vinpotsetiini esimese läbipääsu ainevahetuse käigus. Teised teadaolevad metaboliidid on hüdroksüviipotsetiin, hüdroksü-AVK, dihüdroksü-AVK-glütsinag ja nende katted pnokuroniidide ja / või sulfaatidega. Muutumatul kujul eritub vinpotsetiin väikestes kogustes.

Vinpotsetiini oluline ja kasulik omadus on maksa- ja neeruhaiguste korral annuse kohandamise vajaduse puudumine kumulatsiooni puudumise tõttu selle ainevahetuse iseärasuste tõttu.

Farmakokineetika patsientide erirühmades (vanus, kaasnev hüpoksia, sügelus): selgus, et vinpotsetiini farmakokineetika eakatel patsientidel ei erine oluliselt noorte patsientide omast, ravimi kumulatsioon puudub. Seetõttu võib maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidele vinpotsetiini välja kirjutada pikka aega ja tavalistes annustes..

Näidustused kasutamiseks

1 tüpoloogia: sümptomaatiline ravi isheemilise insuldi, vaskulaarse vertebrobasillaria puudulikkuse, vaskulaarse dementsuse, aju ateroskleroosi, traumajärgse, hüpertensiivse entsefalopaatia järgselt.

Oftalmoloogia: võrkkesta ja koroidi kroonilised vaskulaarsed haigused.

Otoloogia: taju kuulmislangus, Meniere'i tõbi, tinnitus. Vastunäidustused

Teadaolev ülitundlikkus vippotsetiini ja ravimi muude komponentide suhtes. Hemorraagilise insuldi, raske südame isheemiatõve või raskete arütmiate äge faas. Fenüülketonuuria. Rasedus ja toitmise periood. Lapsed ja alla 18-aastased noorukid (andmete puudumise tõttu).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal

Vinpotsetiin läbib platsentaarbarjääri ja on seetõttu raseduse ajal vastunäidustatud. Pealegi on selle kontsentratsioon platsentas ja loote veres madalam kui rase naise veres. Suurtes annustes on platsenta verejooks ja spontaansed abordid võimalikud, tõenäoliselt platsenta verevarustuse suurenemise tagajärjel.

Imetamisperiood: tunni jooksul tungib 0,25% ravimi võetud annusest rinnapiima. Ravimi kasutamisel peate imetamise lõpetama.

Manustamisviis ja annustamine

Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.

Ravimit manustatakse suu kaudu, pärast sööki. Ravimi ööpäevane annus on 30 mg (üks 10 mg tablett 3 korda päevas). Terapeutiline toime areneb ligikaudu
nädal pärast ravimi võtmise algust.
Cavinton Comfort, dispergeeruvad tabletid, 10 mg, võib alla neelata vähese veega, kui neelamine on raskendatud, tuleb tablett lahustumiseks asetada keelele. Kui patsiendile meeldib Cavintoni dispergeeruvate tablettide apelsinimaitse, saab neid võtta lahustades.

Neerude ja maksa haiguste korral määratakse ravim tavalises annuses..

Kõrvalmõju

Kõrvaltoimeid esineb harva. Andmed esitatakse organsüsteemi klasside kaupa vastavalt MedDRA klassifikatsioonile ja järgmise sagedusega: harva (alates> 1/1 OOO kuni 1/10 OOO kuni oluline

Cavinton Jekaterinburgis

Cavintoni kasutusjuhend

Cavintoni hind alates 108,00 rubla. Jekaterinburgis Cavintoni saate osta Novosibirskis veebipoes Apteka.ru Ravimi Cavinton kohaletoimetamine 133 apteeki

Cavinton

Tootja nimi

Gedeon Richter - Rus, JSC

Gedeon Richter A.O.

Gedeon Richter JSC

Gedeon Richter OJSC / "Gedeon Richter-RUS", CJSC

Riik

üldkirjeldus

Ravim, mis parandab aju vereringet ja aju ainevahetust

Vabastamisvorm ja pakend

10 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - plastist kaubaalused (1) - papppakendid.

15 - villid (2) - papppakendid.

15 - villid (2) - papppakendid.

2 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - plastist kaubaalused (2) - papppakendid.

25 - villid (2) - papppakendid.

5 ml - tumedast klaasist ampullid (5) - plastist kaubaalused (2) - papppakendid

tabletid 10 mg - 90 tabletti pakendis.

pakendis 50 tabletti

pakendis 50 tabletti

Annustamisvorm

Infusioonilahuse kontsentraat värvitu või kergelt rohekas, läbipaistev

Infusioonilahuse kontsentraat värvitu või kergelt rohekas, läbipaistev.

Valged või valkjad, kaldservadega kettakujulised tabletid, mille ühel küljel on silt „10 mg” ja teisel poolitusjoon.

Tabletid on ümmargused, kaksikkumerad, valged või valkjad, ühele küljele graveeritud "N83", dispergeeruvad.

Kirjeldus

Ravimi toimeaine vinpotsetiin omab keerukat terapeutilise toimemehhanismi, mis mõjutab soodsalt aju ringlust ja aju ainevahetust, samuti vere reoloogilisi omadusi.

Vinpotsetiinil on neuroprotektiivne toime, see vähendab stimuleerivate aminohapete põhjustatud kahjustatud tsütoloogiliste reaktsioonide raskust, pärsib nii rakuliste transmembraansete naatrium- ja kaltsiumitorude kui ka NMDA ja AMP A retseptorite funktsionaalset aktiivsust, võimendab adenosiini neuroprotektiivset toimet; stimuleerib aju ainevahetust; suurendab aju glükoosi ja hapniku imendumist ja omastamist; suurendab neuronaalse hüpoksia taluvust: stimuleerib glükoosi - aju universaalse energiaallika - transporti üle vere-aju barjääri, nihutab glükoosi ainevahetust energeetiliselt soodsamasse aeroobsesse suunda; pärsib selektiivselt Ca2 + -kalmoduliinist sõltuvat cGMP-fosfodiesteraasi, suurendab cAMP ja cGMP kontsentratsiooni ajukudedes, samuti ATP kontsentratsiooni ja ATP / AMP suhet; stimuleerib norepinefriini ja serotoniini aju ainevahetust; stimuleerib tõusvat noradrenergilist süsteemi; on antioksüdantse toimega.

Need toimemehhanismid tagavad vinpotsetiini tserebroprotektiivse toime..

Vinpotsetiin parandab ajukudede mikrotsirkulatsiooni: blokeerib trombotsüütide agregatsiooni; vähendab patoloogiliselt suurenenud vere viskoossust; suurendab erütrotsüütide deformeeritavust ja pärsib nende poolt adenosiini imendumist; soodustab interstitsiaalset hapniku transporti läbi erütrotsüütide afiinsuse selle suhtes.

Vinpotsetiin suurendab selektiivselt aju verevoolu: suurendab aju minutimahu osa; vähendab ajuveresoonte resistentsust, mõjutamata oluliselt üldise vereringe parameetreid, praktiliselt ilma vererõhku, minutimahtu, pulsisagedust, kogu perifeerset resistentsust mõjutamata; ei põhjusta "varastamise" nähtust - vastupidi, selle kasutamisel suureneb verevarustus isheemilises, kuid siiski vähese perfusiooniga elujõulises piirkonnas - "vastupidise varastamise" nähtus.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub vinpotsetiin seedetraktist hästi. Toimeaine kontsentratsioon plasmas saabub maksimaalselt 1 tunni pärast pärast manustamist. Biosaadavus on 7%. Jaotusruumala on 3-8 l / kg. 66% vinpotsetiinist seondub plasmavalkudega. Toimeaine biotransformeerub maksas. Peamine metaboliit on apovinkamiinhape, millel on teatud farmakoloogiline toime. Muud mitteaktiivsed metaboliidid on hüdroksü-vinpotsetiin, hüdroksü-apovinkamiinhape, dihüdroksü-vinpotsetiin-glütsinaat. Mõni protsent toimeainest eritub uriiniga muutumatul kujul, ülejäänud metaboliitidena. Poolväärtusaeg on 4,8 tundi. Vinpotsetiin läbib platsentat ja eritub rinnapiima.

Eritingimused

QT-intervalli pikenenud sündroomi esinemine ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite samaaegne manustamine nõuab perioodilist EKG jälgimist.

Laktoositalumatuse korral tuleb meeles pidada, et üks Cavinton Forte tablett sisaldab 83 mg laktoosmonohüdraati.

Kasutamine pediaatrias

Ravimit Cavinton® Forte ei tohi välja kirjutada alla 18-aastastele lastele ja noorukitele, kuna andmed selle kasutamise kohta selles patsientide kategoorias on ebapiisavad..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Puuduvad andmed Cavinton® Forte võtmise mõju kohta autojuhtimise võimele ja töömehhanismidele..

Kompositsioon

vinpotsetiin 10 mg

Abiained: mannitool, eelželatiniseeritud maisitärklis, butüülmetakrülaadi kopolümeer, väheasendatud hüprolaas, krospovidoon, magneesiumstearaat. naatriumstearüülfumaraat, kolloidne ränidioksiid, aspartaam, stearhape, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, apelsinimaitse.

vinpotsetiin 10 mg

Abiained: magneesiumstearaat - 2 mg, kolloidne ränidioksiid - 2,5 mg, talk - 5 mg, laktoosmonohüdraat - 83 mg, maisitärklis - 97,5 mg.

vinpotsetiin 5 mg

Abiained: askorbiinhape, naatriumdisulfiit, viinhape, bensüülalkohol, sorbitool, vesi d / i.

vinpotsetiin 5 mg

Abiained: veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

vinpotsetiin 5 mg / ml

Abiained: askorbiinhape, naatriumdisulfiit, viinhape, bensüülalkohol, sorbitool, vesi d / i.

Abiained: magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, talk, laktoosmonohüdraat, maisitärklis.

Abiained: mannitool, eelželatiniseeritud maisitärklis, butüülmetakrülaadi kopolümeer, väheasendatud hüprolaas, krospovidoon, magneesiumstearaat. naatriumstearüülfumaraat, kolloidne ränidioksiid, aspartaam, stearhape, naatriumlaurüülsulfaat, dimetikoon, apelsinimaitse.

Toimeaine: 1 tablett sisaldab 10 mg vinpotsetiini

Abiained: magneesiumstearaat, ränihape, kolloidne, talk, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.

Näidustused

- neuroloogias: neuroloogiliste ja psüühiliste sümptomite raskuse vähenemine aju vereringepuudulikkuse eri vormides (isheemiline insult, hemorraagilise insuldi taastumisstaadium, insuldi tagajärjed; mööduv isheemiline atakk; vaskulaarne dementsus; vertebrobasilar-puudulikkus; ajuveresoonte ateroskleroos ja hüpertraumaatiline entsefalopaatia) ;

- oftalmoloogias: koroidi ja võrkkesta kroonilised vaskulaarsed haigused, sh. tsentraalse arteri või võrkkesta veeni tromboos (oklusioon);

- otorinolarüngoloogilises praktikas: tajutava kuulmislanguse, Meniere'i tõve, idiopaatilise tinnituse raviks.

Vastunäidustused

- hemorraagilise insuldi äge faas;

- südame isheemiatõve raske vorm;

- alla 18-aastased lapsed (andmete ebapiisavuse tõttu);

- ülitundlikkus vinpotsetiini suhtes.

Osta Cavinton Forte tablette 10 mg, 30 tk.

  • Salvesta PDF-failina Laadi alla PDF
  • Tüüp

Cavinton Forte tabletid 10 mg, 30 tk. Kirjeldus:

Väljalaske vorm

Pakendamine

farmatseutiline toime

Cavinton on ravim, mis parandab aju vereringet, aju ainevahetust ja vere reoloogilisi omadusi.

Sellel on tserebroprotektiivne toime. Vähendab stimuleerivate aminohapete põhjustatud tsütotoksiliste reaktsioonide raskust; pärsib nii rakuliste transmembraansete naatrium- ja kaltsiumikanalite kui ka NMDA ja AMPA retseptorite funktsionaalset aktiivsust. Võimendab adenosiini neuroprotektiivset toimet. Stimuleerib aju ainevahetust, suurendab glükoosi ja hapniku imendumist ja omastamist ajus.

Stimuleerib glükoosi transporti läbi BBB, viib glükoosi ainevahetuse energeetiliselt soodsamasse aeroobsesse suunda. Inhibeerib selektiivselt Ca2 + -kalmoduliinist sõltuvat cGMP-fosfodiesteraasi, suurendab cAMP ja cGMP kontsentratsiooni ajukudedes, samuti ATP kontsentratsiooni ja ATP / AMP suhet. Stimuleerib norepinefriini ja serotoniini aju ainevahetust, stimuleerib tõusvat noradrenergilist süsteemi, omab antioksüdantset toimet.

Ravim suurendab selektiivselt aju verevoolu: suurendab minutimahu ajuosa; vähendab ajuveresoonte vastupanuvõimet, mõjutamata üldise vereringe parameetreid (vererõhk, minutimaht, pulss, süsteemne vaskulaarne resistentsus).

Ei põhjusta "varastamise" nähtust; vastupidi, selle kasutamisel suureneb esmajärjekorras verevarustus isheemilises, kuid siiski elujõulises ja madala perfusiooniga piirkonnas - vastupidise varguse nähtus.

Parandab ajurakkude hüpoksia taluvust, hõlbustades hapniku transportimist kudedesse erütrotsüütide afiinsuse vähenemise tõttu selle suhtes.

Ravim parandab aju mikrotsirkulatsiooni, pärsib trombotsüütide agregatsiooni, vähendab vere patoloogiliselt suurenenud viskoossust, suurendab erütrotsüütide deformeeritavust ja blokeerib nende poolt adenosiini imendumist..

Näidustused

Neuroloogias - tserebraalse vereringe äge ja krooniline puudulikkus (mööduv isheemia, progresseeruv insult, insuldijärgsed seisundid, vaskulaarne dementsus, aju ateroskleroos, traumajärgne ja hüpertensiivne entsefalopaatia, selgroo-basilaarne puudulikkus); vaimsed ja neuroloogilised häired ajuveresoonkonna puudulikkusega patsientidel (sh mäluhäired, pearinglus, peavalu, afaasia, apraksia, liikumishäired).

Oftalmoloogias - silmade veresoonte haigused (ateroskleroos, koroidi ja võrkkesta angiospasm, koroidi, võrkkesta või makula degeneratiivsed haigused, arteriaalne ja venoosne tromboos või emboolia, sekundaarne glaukoom).

ENT praktikas - kuulmislangus (vaskulaarne, toksiline või vanusega seotud), Meniere'i tõbi, kohleovestibulaarne neuriit, tinnitus, pearinglus (labürindi päritolu); kliimakteriaalse sündroomi vasovegetatiivsed ilmingud.

Vastunäidustused

Rasedus; imetamine; südamepuudulikkuse rasked vormid ja südamerütmihäired; ülitundlikkus vinpotsetiini või ravimi teiste komponentide suhtes.

erijuhised

Cavintonil ei ole maksa- ja nefrotoksilist toimet, mistõttu maksa- ja neeruhaigusega patsientidele ravimi väljakirjutamisel ei ole vaja annust kohandada.

Laktoositalumatuse korral pidage meeles, et iga tablett sisaldab 83 mg laktoosi.

Kasutamine pediaatrias


Ravimit ei soovitata alla 18-aastastele lastele välja kirjutada, kuna Cavintoni kasutamisel selles patsientide kategoorias pole kogemusi..

Kompositsioon

1 tablett sisaldab 10 mg vinpotsetiini;

veevaba kolloidne ränidioksiid,

Manustamisviis ja annustamine

Ravikuuri ja annuse määrab raviarst..

Enamasti võtke 1 tablett (10 mg) 3 korda päevas.

Cavintoni tuleb võtta pärast sööki.

Kursus 1 kuni 8 kuud, keskmiselt 3-4 kuud.

Ravimi kasutamise lõpetamisel vähendatakse Cavintoni annust 2-3 päeva jooksul..

Kõrvalmõjud

Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: on võimalik suurendada olemasoleva arütmia ilminguid.

Seedesüsteemist: iiveldus, kõrvetised, suukuivus.

Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, unehäired, nõrkus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria.

Nahareaktsioonid: naha hüperemia.

Säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–30 ° C.

Cavinton forte 10 mg tabletid 90 tk.

Juhend Cavintoni kindluses

Kompositsioon

Tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
vinpotseen10 mg
abiained: magneesiumstearaat - 2 mg; kolloidne ränidioksiid - 2,5 mg; talk - 5 mg; laktoosmonohüdraat - 83 mg; maisitärklis - 97,5 mg

Kirjeldus

Tabletid on ümmargused, lamedad, valged või peaaegu valged, kaldservaga, ühel küljel on kiri "10 mg" ja teisel küljel on joon..

Farmakodünaamika

Parandab aju ainevahetust, suurendades ajukoe glükoosi ja hapniku tarbimist. Suurendab neuronite vastupidavust hüpoksiale, suurendades glükoosi transporti ajusse läbi BBB, viib glükoosi lagunemisprotsessi energeetiliselt ökonoomsemale, aeroobsele teele; blokeerib selektiivselt kaltsiumist sõltuvat PDE-d; suurendab AMP ja cGMP taset ajus. Suurendab ATP kontsentratsiooni ja ATP / AMP suhet, suurendab norepinefriini ja serotoniini vahetust ajukudedes; stimuleerib noradrenergilise süsteemi tõusvat haru, omab antioksüdantset toimet. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni ja vere viskoossuse suurenemist; suurendab erütrotsüütide deformeerimisvõimet ja blokeerib adenosiini kasutamist erütrotsüütide poolt; aitab suurendada erütrotsüütide hapniku vabanemist. Suurendab adenosiini neuroprotektiivset toimet. Suurendab aju verevoolu; vähendab ajuveresoonte resistentsust ilma süsteemse vereringe näitajate olulise muutuseta (vererõhk, minutimaht, pulss, kogu perifeerne takistus). See mitte ainult ei loo varastavat efekti, vaid suurendab ka verevarustust, eriti madala perfusiooniga isheemilistes ajupiirkondades..

Farmakokineetika

Imendub kiiresti, Tmax - 1 tund pärast allaneelamist. Imendumine toimub peamiselt seedetrakti proksimaalses piirkonnas. Sooleseina läbides see ei metaboliseeru. Tmax kudedes - 2-4 tundi pärast allaneelamist. Seos valkudega inimkehas on 66%, suu kaudu manustatav biosaadavus 7%. Kliirens 66,7 l / h ületab maksa plasmamahtu (50 l / h), mis viitab maksavälisele metabolismile. Korduvate suukaudsete annuste 5 ja 10 mg korral on kineetika lineaarne. T1/2 inimestel (4,83 ± 1,29) tundi. Eritub uriini ja väljaheitega suhtega 3: 2.

Cavinton Forte: Näidustused

neuroloogia - neuroloogiliste ja vaimsete sümptomite raskuse vähenemine aju vereringepuudulikkuse mitmesuguste vormide korral (sealhulgas isheemilise insuldijärgsed seisundid, hemorraagilise insuldi taastumisstaadium, insuldi tagajärjed, mööduv isheemiline atakk, vaskulaarne dementsus, vertebrobasilaarne puudulikkus, ajuveresoonte ateroskleroos) traumajärgne ja hüpertensiivne entsefalopaatia);

oftalmoloogia - koroidi ja võrkkesta kroonilised vaskulaarsed haigused;

tajutava kuulmislanguse, Meniere'i tõve, idiopaatilise tinnituse ravi.

Tüsistuste vältimiseks kasutage rangelt vastavalt arsti juhistele..

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist. Tavaline ööpäevane annus on 15-30 mg (5-10 mg 3 korda päevas). Esialgne ööpäevane annus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus on 30 mg. Terapeutiline toime areneb umbes nädala jooksul alates ravimi võtmise algusest. Täieliku ravitoime saavutamiseks kulub 3 kuud. Neeru- ja maksahaiguste korral määratakse ravim tavalises annuses, kumulatsiooni puudumine võimaldab pikki ravikuure. Ravikuuri ja annuse määrab raviarst.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vinpotsetiin läbib platsentaarbarjääri. Pealegi on selle kontsentratsioon platsentas ja loote veres madalam kui rase naise veres. Suurtes annustes on platsenta verejooks ja spontaansed abordid võimalikud, tõenäoliselt platsenta verevarustuse suurenemise tagajärjel.

Tunni jooksul tungib 0,25% ravimi võetud annusest rinnapiima. Ravimi kasutamisel peate imetamise lõpetama.

Cavinton Forte: vastunäidustused

hemorraagilise insuldi äge faas;

raske pärgarteri haigus;

rasked arütmiad ja teadaolev ülitundlikkus vinpotsetiini suhtes;

alla 18-aastased lapsed (andmete ebapiisavuse tõttu).

Cavinton Forte: kõrvaltoimed

Ravimi kasutamise ajal täheldati harva kõrvaltoimeid..

CVS-ist: EKG muutus (ST depressioon, QT-intervalli pikenemine); tahhükardia, ekstrasüstool, kuid põhjusliku seose olemasolu pole tõestatud, sest looduslikus populatsioonis täheldatakse neid sümptomeid sama sagedusega; vererõhu labiilsus, kuumahoogude tunne.

Kesknärvisüsteemi küljest: unehäired (unetus, suurenenud unisus), pearinglus, peavalu, üldine nõrkus (need sümptomid võivad olla põhihaiguse ilmingud), suurenenud higistamine.

Seedesüsteemist: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.

Teised: allergilised nahareaktsioonid.

Üleannustamine

Praegu on andmed vinpotsetiini üleannustamise kohta piiratud.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed

Ei ole täheldatud samaaegsel kasutamisel pindolooli, klopamiidi, glibenklamiidi, digoksiini, atsenokumarooli, hüdroklorotiasiidi ja imipramiiniga.

Ravimi Cavinton Forte ja metüüldopa samaaegne kasutamine põhjustas mõnikord hüpotensiivse toime mõningast suurenemist, seetõttu on sellise ravi korral vajalik vererõhu regulaarne jälgimine. Vaatamata koostoimimise võimalust kinnitavate andmete puudumisele on soovitatav olla ettevaatlik, kui ravimit määratakse samaaegselt tsentraalse, antiarütmilise ja antikoagulandi toimega ravimitega..

erijuhised

QT-intervalli pikenenud sündroomi olemasolu ja QT-intervalli pikenemist põhjustavate ravimite kasutamine nõuab perioodilist EKG jälgimist. Laktoositalumatuse korral tuleb meeles pidada, et 1 tabel. sisaldab 83 mg laktoosmonohüdraati.

Ravimi mõju autojuhtimise võimele: puuduvad andmed Cavinton ® Forte mõju kohta autojuhtimise võimele ja töömehhanismidele.

Väljalaske vorm

10 mg tabletid. PVC ja alumiiniumfooliumist blisterpakendis 15 tk. 2 või 6 blisterpakendit karbis.