loader

Põhiline

Lühinägelikkus

Poludan (silmatilgad)

lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks

Registreerimisnumber: ЛС-002205, 12.03.2012.

Kaubanimi: POLUDAN®.

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN): ei.

Annustamisvorm. Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks.

Kompositsioon. Polüriboadenüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolüriboadenülaat) 0,1 mg, polüriboadenüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolibiburidülaat) 0,107 mg;

Abiained: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat) 2,0 mg, kaaliumdivesinikfosfaat (kaaliumfosfaat 1)-
veevaba asendaja) 0,408 mg, naatriumkloriid 8,5 mg.

Kirjeldus. Valge lüofilisaat.

Farmakoterapeutiline rühm. Immunostimuleeriv aine.
ATX-kood: L03AX.
Farmakoloogilised omadused.

Poludaan on polüriboadenüül- ja polüriburidüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni sünteesi induktor. Omab väljendunud viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet.

Tilgutamine stimuleerib seerumis ja pisaravedelikus endogeense interferooni tootmist, mis määratakse 3 tundi pärast manustamist.

Interferooni kõrge tase (PO U / ml veres ja 75 U / ml pisaravedelikus) säilib igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel, teisel päeval pärast manustamise lõpetamist seda praktiliselt ei määrata (tiiter ei ületa 10 U / ml). Suurendab looduslike tapjarakkude aktiivsust, mis on algselt vähenenud oftalmoloogilise herpesega patsientidel, samuti muud immunokompetentsed rakud.

Näidustused kasutamiseks.

Poludan on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele, kellel on silma viirushaigused: adenoviirus ja herpeetiline konjunktiviit, pindmine keratokonjunktiviit, keratiit.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine.

Silma paigaldamiseks mõeldud Poludani lahus valmistatakse pudeli sisu lahustamisel 2 ml süstevees. Valmistatud lahust saab külmkapis hoides ära kasutada 7 päeva jooksul.

Kasutamine täiskasvanutel: konjunktiivikotti tilgutatakse 1-2 tilka 6-8 korda päevas. Põletiku vaibudes väheneb installatsioonide arv 3–4 korda päevas.

Kasutamine lastel: konjunktiivikotti tilgutatakse 1-2 tilka 3-4 korda päevas. Kui põletik taandub, vähendatakse installatsioonide arvu 1-2 korda päevas.

Kui 7 päeva jooksul ei avaldu toimet, peate konsulteerima oma arstiga ravimi subkonjunktivaalsete süstide kohta.

Kõrvalmõju.

Allergilised reaktsioonid (sügelus, võõrkeha tunne, suurenenud konjunktiivi süst, üksikute folliikulite ilmumine alumises üleminekuvoldis).

Koostoimed teiste ravimitega.

Poludani samaaegsel kasutamisel ensüümpreparaatidega väheneb ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile Poludani kliiniline efektiivsus. Ühildub antibiootikumide ja ravimitega viirusnakkuste raviks.

erijuhised.

Kõrvaltoimed kaovad iseenesest pärast ravimi katkestamist 1-3 päeva jooksul.

Väljalaske vorm.

Lüofilisaat silmatilkade valmistamiseks 100 RÜ 5 ml pudelis. 1 või 3 viaali, koos 1 või 3 steriilse tilgakorkiga või ilma nendeta ning pappkarpides kasutamise juhised.

Säilitusaeg.

4 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused

Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle +4 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja. LLC "LENS-Pharm", OJSC "Veropharm" tütarettevõte.

Poludan ® (Poludanum)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Koostis ja vabanemisvorm
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Näidustused ravimi Poludan kohta
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • erijuhised
  • Ravimi Poludan säilitamistingimused
  • Ravimi Poludan kõlblikkusaeg

Farmakoloogiline rühm

  • Muud immunomodulaatorid kombinatsioonides

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • J06 Mitmete ja täpsustamata kohtade ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid
  • J11 Gripp, viirust ei tuvastatud

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

Lüofilisaat ninatilkade valmistamiseks1 fl.
polüriboadenüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolüriboadenülaat)0,1 mg
polüriburidüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolibriburidülaat)0,107 mg
abiained: naatriumvesinikfosfaat (asendamata naatriumfosfaat) - 2,0 mg; kaaliumdivesinikfosfaat (veevaba monoasendatud kaaliumfosfaat) - 0,408 mg; naatriumkloriid - 8,5 mg

5 ml viaalides, igas 100 ühikut, koos 1 või 3 steriilse tilgakorkiga; pappkarbis 1 või 3 komplekti.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Poludaan on polüriboadenüül- ja polüriburidüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide sünteesi indutseerija. Stimuleerib vähemal määral peamiselt alfa-interferooni - beeta- ja gamma-interferooni - moodustumist. Indutseerib interferooni sünteesi perifeerse vere leukotsüütides, samuti lümfoidseid elemente sisaldavates kudedes ja elundites. Interferooni kõrge tase säilib igapäevaste süstidega kogu kursuse vältel. Omab otsest viirusevastast toimet gripiviiruste ja muude ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Moduleerib tsütokiini vastust, kui rakud on nakatunud viirusega.

Ravimi Poludan ® näidustused

ARVI ravi, sh. gripp.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Allergilisi reaktsioone esineb harva.

Koostoimed

Poludan® samaaegsel kasutamisel ensüümpreparaatidega väheneb selle kliiniline efektiivsus ensüümide hävitava toime tõttu endogeensele interferoonile. Ühildub antibiootikumide ja ravimitega viirusnakkuste raviks.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit kasutatakse täiskasvanutel gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks ninatilkade kujul. Tilgutage 2 tilka igasse ninasõõrmesse 5 korda päevas 5 päeva jooksul haiguse ägeda perioodi jooksul - hiljemalt 24–48 tunni jooksul esimeste sümptomite ilmnemise hetkest.

Poludan® lahus valmistatakse pudeli (100 U) sisu lahustamisel keedetud veega etiketil märgitud märgini.

erijuhised

Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist 1-3 päeva jooksul.

Ravimi Poludan ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Poludan ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Poludan - kasutusjuhised

JUHEND
ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Poludan ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi (INN):

Annustamisvorm: lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

Koostis:
Toimeaine: polüriboadenüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolüriboadenülaat) 0,1 mg, polüriboadenüülhappe kaaliumisool (kaaliumpolüriburidülaat) 0,107 mg;
Abiained: naatriumvesinikfosfaat (2-asendatud naatriumfosfaat) 2,0 mg, kaaliumdivesinikfosfaat (veevaba 1-asendatud kaaliumfosforhape) 0,408 mg, 8,5 mg naatriumkloriid.

Kirjeldus: valge lüofilisaat

Farmakoterapeutiline rühm: immunostimuleerivad ained
ATX-kood S01AD

Farmakoloogilised omadused
Poludaan on polüriboadenüül- ja polüriburidüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Endogeense interferooni ja teiste tsütokiinide sünteesi indutseerija. Omab väljendunud viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Suurendab loomulike tapjarakkude aktiivsust, mis on algselt vähenenud oftalmoloogilise herpesega patsientidel, samuti muud immunokompetentsed rakud.
Süstimine stimuleerib seerumis ja pisaravedelikus endogeense interferooni tootmist, mis määratakse 3 tundi pärast manustamist. Interferooni kõrge tase (110 U / ml veres ja 75 U / ml pisaravedelikus) püsib igapäevase süstimisega kogu kuuri vältel. Teisel päeval pärast manustamise lõpetamist seda praktiliselt ei määrata (tiiter ei ületa 10 U / ml).

Näidustused kasutamiseks
Määrake viiruslike silmahaigustega täiskasvanutele ja lastele: adenoviirus ja herpeetiline keratokonjunktiviit, keratiit ja keratoiridotsükliit (keratouveiit), strooma keratiit, iridotsükliit, korioretiniit, optiline neuriit.

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.
Poludani sisestamine silma eesmisse kambrisse on vastunäidustatud sarvkesta esipinna haavandumise korral keratoiridotsükliidi korral; konjunktiviit, konjunktiivist pärineva kultuuri patogeense mikrofloora esinemise korral, hammaste ja paranasaalsete ninakõrvalkoobaste infektsioon.

Manustamisviis ja annustamine
Subkonjunktiiv. Lahustage viaali sisu 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiinilahuses ja süstige 0,5 ml konjunktiivi alla iga päev või ülepäeviti..
Ravikuur on 5-20 süsti.
Lapsed:
Lahustage viaali sisu 1 ml süstevees ja süstige konjunktiivi alla 0,25 ml ülepäeviti. Ravikuur on 8-10 süsti.
Herpeetilise keratoiridotsükliidi endoteelivormidega. operatsioonisaalis: lahustage Poludani pudeli sisu 1 ml süstevees ja süstige aeglaselt silma eesmisse kambrisse, kasutades tuberkuliinisüstalt mahus 0,3-0,6 ml, 2 korda nädalas. Ravikuur on 3 - 5 süsti.
Silma tagumiste osade herpeetiliste kahjustuste korral - korioretiniit, ueviit, optiline neuriit: lahustage pudeli sisu 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiini lahuses ja süstige periokulaarselt (parabulbar, retrobulbar) 1 ml ülepäeviti. Ravikuur on 10-20 süsti.
Herpeetilise keratiidiga kaasnevate värskete herpes zosteri lööbega näonahal lahustatakse kahe Poludani pudeli sisu 10-20 ml 0,5-protsendilises novokaiinilahuses ja süstitakse subkutaanselt herpeetiliste löövete käigus igal teisel päeval. Need ülepäeviti tehtavad süstid aitavad tõhusalt valu leevendada ja lööbe arengut tagasi pöörata. Ravikuur on 3-6 süsti.
Ravimi süstimise määrab arst, kui silmatilkade mõju 7 päeva jooksul puudub.

Kõrvalmõju
Võimalikud on allergilised reaktsioonid.
Subkonjunktivaalne süst põhjustab alumise silmalau kerget turset ja silma anumate konjunktiivi suurenenud süstimist.
Silma eesmisse kambrisse viimisel on võimalik lühiajaline silmasisese rõhu tõus, hemorraagiate ilmnemine silma eesmises kambris.

Koostoimed teiste ravimitega
Poludani samaaegsel kasutamisel ensüümpreparaatidega ensüümide destruktiivse toime tõttu endogeensele interferoonile väheneb Poludani kliiniline efektiivsus.
Ühildub antibiootikumide ja ravimitega viirusnakkuste raviks.

erijuhised
Kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist 1-3 päeva jooksul.

Väljalaske vorm
Lüofilisaat 100 U süstelahuse valmistamiseks 1 ml ampullides või 5 ml viaalides.
10 ampulli või viaali sisemiste vaheseintega pappkarpides. Kasutusjuhend pannakse ampullide ja pudelite pakendisse. Ampullide pakendisse pannakse nuga ampullide avamiseks või ampullide skarifikaator.

Säilitusaeg
4 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Säilitamistingimused
Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa + 4 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel

Tootja
LLC "LEKS-Pharm", OJSC "Veropharm" tütarettevõte
Juriidiline aadress 143033, Moskva piirkond, Odintsovo piirkond, Gorki-X küla, 30a
Nõude esitamise ja vastuvõtmise aadress: 601125, Vladimiri piirkond., Petushinsky piirkond, pos. Volgnski. keha 95,67.

Poludan®

Saadaolevad vabastamisvormid:

  • lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks
  • Tootekirjeldus
  • Teave spetsialistidele

Endogeense interferooni sünteesi induktor. Omab viirusevastast ja immunomoduleerivat toimet. Näidatud silma viirushaiguste korral.

Farmakoterapeutiline rühm: immunostimuleerivad ained

Väljalaske vorm:

lüofilisaat süstelahuse valmistamiseks

Registreerimisnumber:

LS - 002204 alates 29.02.2012 (lüofilisaat)

ATX-kood: S01AD

Apteekide väljastamise tingimused: retsepti alusel

Täielik teave on toodud meditsiinilise kasutamise juhistes..

Sellel lehel postitatud teave ei ole reklaam ja on mõeldud ettevõtte toodetud toodete teavitamiseks.

Ravimitel on vastunäidustusi, peate pöörduma arsti poole.

Selle ravimi kasutamine ilma arsti retseptita on vastuvõetamatu.

  • Tootekataloog
  • Kontaktid
  • Veebipõhised kasutustingimused
  • Terapeutilised rühmad
  • uudised
  • Isikuandmete töötlemise poliitika
  • MeistKKK

Saidil esitatud teave on mõeldud ainult täiskasvanute vaatamiseks

© Veropharm 2007—2020. Kõik õigused kaitstud.

Saidi materjalide litsentseerimata kasutamine on keelatud. Veropharm on osa globaalsest
Abbott Laboratories turustatud ravimite osakonnad
VERPVH170175 kuupäevaga 17.02.2017

Isikuandmete töötlemise poliitika

Isikuandmete töötlemise poliitika jõustumise kuupäev: 12. november 2015.

Käesolev isikuandmete töötlemise põhimõte (edaspidi "poliitika") selgitab, kuidas Veropharm, sealhulgas selle tütarettevõtted ja sidusettevõtted (ühiselt, Veropharm), töötleb ja kaitseb konfidentsiaalset teavet, mida te meile veebisaitidel edastate mida kontrollib Veropharm, sealhulgas selle tütarettevõtted ja sidusettevõtted (edaspidi üheskoos Veropharm), mis viitavad sellele poliitikale (üheskoos Veropharmi veebisaidid).

Spetsiifiliste juhiste puudumisel ei kehti see poliitika isikuandmete kohta, mis on saadud teilt väljaspool Internetti, Veropharmi veebisaitide kohta, mida käesolev poliitika ei hõlma, ega kolmandate osapoolte veebisaitide kohta, millele võidakse linkida Veropharmi veebisaidid. Veropharmi veebisaitide kasutamise suhtes kehtivad käesolevad eeskirjad ja veebipõhised kasutustingimused.

Enne Veropharmi veebisaitide kasutamist või meile oma isikuandmete edastamist lugege palun selle poliitika reegleid.

Mida mõeldakse selle poliitika kontekstis kasutatud mõiste "isikuandmed" all?

„Isikuandmed“ on teave, mida meile antakse Veropharmi veebisaitide kaudu ja / või mida kogutakse nende veebisaitide abil, mis võimaldab meil teid isiklikult tuvastada või mida saab selleks kasutada. Isikuandmed hõlmavad teie nime, postiaadressi, e-posti aadressi ja telefoninumbrit, kuid ei ole nendega piiratud.

Kuidas Veropharm veebis teavet kogub?

Veropharm kogub veebisaitide kaudu teavet kahel viisil:

    Teie esitatud isikuandmed:

Veropharm kogub isikuandmeid, mille sisestate Veropharmi veebisaitide andmeväljadele. Näiteks võite märkida oma nime, postiaadressi, e-posti aadressi ja / või muu teabe, et saada teavet konkreetse teema kohta, registreeruda Veropharmi ettevõtte programmides, pöörduda Veropharmi ettevõtte klienditeeninduse poole või vastata küsitlustele, läbi Veropharm. Teie isikuandmete kaitsmiseks soovitame teavet mitte esitada, välja arvatud juhul, kui sellist teavet konkreetselt nõutakse..

Tuvastamatu teabe passiivne kogumine:

Veropharmi veebisaidid võivad koguda teavet teie Veropharmi veebisaitide külastuste kohta ilma teie sellist teavet esitamata. Mittetuvastatavat teavet saab kasutada järgmiselt: - mitmesugused meetodid, näiteks küpsised ja veebimajakad. Küpsised on väikesed tekstifailid, mis edastatakse veebisaidilt teie arvuti kõvakettale. Veebimajakid (tuntud ka kui GIF-failid, pikslid või Interneti-märgendid) aitavad Veropharmil teie brauseri ainulaadseid küpsiseid ära tunda.

Teie Interneti-brauser edastab Veropharmi veebisaitidele automaatselt kindlaksmääratava teabe, näiteks äsja külastatud veebisaidi URL-i ja brauseri versiooni, millega teie arvuti töötab. Automaatne teabekogumistehnoloogia aitab lihtsustada Veropharmi veebisaitide kasutamist, parandades Veropharmi teenuste kvaliteeti, kohandades Veropharmi veebisaite oma konkreetsete eelistustega, kogudes statistikat, analüüsides trende ning muid haldamise ja täiustamise aspekte ettevõtte "Veropharm" veebisaidid.

Mõnda toimingut Veropharmi veebisaitidel ei saa teha ilma automaatset teabekogumistehnoloogiat kasutamata. Nende tehnoloogiate abil kogutud teavet ei saa kasutada teie isikuandmete väljaselgitamiseks, kui te ei esita täiendavat identifitseerimisteavet; Veropharm ei sobi identifitseerivat teavet selliste passiivsete jälgimismeetodite abil saadud teabega. Jälgimismeetodite piiramise või keelamise kohta vt allpool olevat jaotist „Millised valikud on mul seoses isikuandmete kogumisega ja kasutamisega Veropharmi poolt?

Millistel asjaoludel ja mis eesmärkidel saab Veropharm isikuandmeid koguda ja kasutada?

Veropharmi ettevõte võib kasutada isikuandmeid, mille edastate Veropharmi ettevõtte veebisaitide kaudu, et vastata teie küsimustele ja pakkuda teile kui tarbijale kvaliteetseid teenuseid. Kui olete sisestanud oma isikuandmed Veropharmi veebisaidi vormi või andmeväljale, võib Veropharm kasutada teatud tuvastustehnoloogiaid, mis võimaldavad Veropharmi veebisaidil teie isiklike eelistuste kohta teavet näiteks meelde jätta, Veropharmi veebisaidi nende jaotiste kohta, mida sageli külastate, ning soovi korral ka teie kasutajatunnusest.

Kasutame teie isikuandmeid ainult muudel ärilistel eesmärkidel, näiteks selleks, et pakkuda teile võimalust saada Veropharmi toodete või teenustega seotud uudiseid, kutsuda teid meie toodete kohta uuringuid tegema või teavitama teid eripakkumistest, kui Teatate meile eelnevalt, et olete selliste pakkumiste vastu huvitatud.

Kas ettevõte "VEROPHARM" ühendab isikuandmeid?

Veropharm võib ühendada Veropharmi veebisaite külastavate kasutajate isikuandmeid. Lisaks võime teavet ühendada tuvastamatul kujul (koond- või anonüümsed andmed), mis aitab meil optimeerida Veropharmi veebisaitide ja Veropharmi toodete kujundust, et parandada meie uurimistegevust ja hõlbustada ärieesmärkide rakendamist.

Millised võimalused on mul seoses isikuandmete kogumisega ja kasutamisega Veropharmi poolt??

Võite piirata isikuandmete hulka ja laadi, mida Veropharm teilt saab, kui otsustate mitte sisestada oma isikuandmeid Veropharmi veebisaitide vormidesse või andmeväljadele. Mõnda meie võrguteenust võidakse teile pakkuda ainult siis, kui esitate asjakohaseid isikuandmeid.

Veropharmi veebisaitide teistes jaotistes võidakse teilt küsida, kas olete huvitatud teid huvitavate pakkumiste, kampaaniate ja lisateenuste kontaktiloenditest. Lisaks võidakse teile esitada küsimusi oma eelistuse kohta või teil on eelistuste väli, mis võimaldab teil näidata, et te ei soovi, et Veropharmi veebisaidid kasutaksid teie isiklikku teavet „jälgimise” tehnoloogiana, näiteks küpsised andmed, näiteks kasutajatunnus või postiaadress, järgnevatel saitide külastustel.

Kuid Veropharmi veebisaidid, mis kasutavad tuvastamata teabe kogumiseks jälgimistehnoloogiat, ei paku teile tavaliselt võimalust jälgimistehnoloogiast loobuda. Mõni Interneti-brauser võimaldab teil piirata või keelata identifitseerimata teavet koguvate jälgimistehnoloogiate kasutamise..

Kellel on juurdepääs minu isikuandmetele?

Isikuandmed on kättesaadavad piiratud arvule Veropharmi töötajatele, mõnedele ettevõtetele, kellega Veropharm viib läbi teatud programme, ja kolmandatele isikutele, kellega Veropharmil on lepingud või äritegevus. Samal ajal tagame, et meie töötajad järgivad seda poliitikat ja õpetavad neid teie isikuandmete töötlemiseks, turvaliseks haldamiseks ja kontrollimiseks..

Lisaks on Veropharmi üldreegel saada oma nõusolek (kui seda nõuab kehtiv seadus) programmis registreerumiseks, osalemiseks muudes tegevustes, mis viiakse läbi koos teise ettevõttega ja mis võivad taotleda juurdepääsu teie isikuandmetele. Lisaks on ettevõtte Veropharm reegel nõuda, et töövõtjad järgiksid Veropharmile teenuste osutamise raames isikuandmete konfidentsiaalsust ja isikuandmete kasutamist..

Kas ettevõte "VEROPHARM" edastab isikuandmeid kolmandatele isikutele?

Välja arvatud juhistes eraldi märgitu, ei edasta Veropharm teie isikuandmeid kolmandatele isikutele, kui te pole sellise edastamisega nõus olnud. Ettevõte "Veropharm" esitab kolmandate isikute töötajatele nõude järgida teie isikuandmete konfidentsiaalsust ja kasutada selliseid isikuandmeid ainult ettevõtte "Veropharm" tellimuste täitmise raames ja vastavalt ettevõtte "Veropharm" juhistele..

Lisaks jätab Veropharm endale õiguse avaldada teie isikuandmeid vastusena valitsusasutuste teabenõudele või mis tahes muul alusel vastavalt kehtivate seaduste nõuetele. Juhul kui Veropharm müüb mõnda oma tootesarja või jaotust, edastab ta teie isikuandmed ostjale ainult teie nõusolekul, kui seda nõuab kohaldatav seadus, et ostja saaks teile jätkuvalt teavet ja teenuseid pakkuda.

Kuidas Veropharm kaitseb isikuandmeid?

Ettevõtte Veropharm üks reegleid on tagada isikuandmeid koguva ettevõtte iga veebisaidi turvalisus.

Ettevõte "Veropharm" võtab vajalikud õiguslikud, organisatsioonilised ja tehnilised meetmed isikuandmete turvalisuse ja konfidentsiaalsuse tagamiseks vastavalt rahvusvaheliste lepingute, Venemaa Föderatsiooni õigusaktide ja isikuandmete töötlemise ja kaitse alaste seaduste nõuetele..

Meetmed isikuandmete turvalisuse tagamiseks nende töötlemisel Veropharmis hõlmavad järgmist:

  • isikuandmete turvalisuse sisekontrolli rakendamine ja isikuandmete kaitset käsitlevate õigusaktide nõuete täitmine;
  • isikuandmete töötlemise korraldamise eest vastutava isiku määramine;
  • isikuandmete turvalisust ähvardavate ohtude kindlakstegemine nende töötlemise ajal;
  • isikuandmetele loata juurdepääsu faktide avastamine ja nende tõkestamiseks meetmete võtmine;
  • neile volitamata juurdepääsu tõttu muudetud või hävitatud isikuandmete taastamine;
  • isikuandmetele juurdepääsu reeglite kehtestamine, samuti kõigi isikuandmetega isikuandmete infosüsteemis tehtud toimingute registreerimise ja arvestuse tagamine;
  • isikuandmete kaitse süsteemi väljatöötamine; ja teised.

Interneti kaudu edastatud isikuandmete täielik konfidentsiaalsus ei pruugi siiski sõltuda Veropharmi võetud meetmetest. Isikuandmete edastamisel Interneti kaudu soovitame olla ettevaatlik..

Veropharm ei saa garanteerida, et kolmandad isikud, kellel pole spetsiaalset luba, ei pääse teie isikuandmetele juurde; seetõttu peate isikuandmete Veropharmi veebisaitidele edastamisel kaaluma eeliseid ja riske. Lisaks sellele postitavad selle poliitika alla kuuluvad Veropharmi veebisaidid hoiatuse ülemineku kohta veebisaidile, mis ei ole Veropharmi kontrolli all. Enne oma isikuandmete sisestamist peaksite tutvuma selliste kolmandate osapoolte veebisaitide isikuandmete töötlemise poliitikaga..

Kuidas Veropharm kaitseb laste pakutavat konfidentsiaalset teavet?

Me ei luba lastel tahtlikult meie tooteid tellida, meiega ühendust võtta ega mõnda meie veebiteenust kasutada. Kui leiate lapsevanemana, et teie laps on meile mingit teavet edastanud, võtke meiega ühendust ühe alloleva meetodi abil ja proovime koos selle probleemi lahendada..

Kuidas ma saan oma isikuandmeid parandada või olemasolevate kasutajate logist kustutada?

Teie toel ja teie nõusolekul salvestab Veropharm täpseid ja ajakohastatud isikuandmeid. Võite taotleda oma isikuandmete kustutamist, parandamist või täiendamist, võttes meiega ühendust, kasutades ühte järgmistest meetoditest.

Kui kaua Veropharm isikuandmeid säilitab?

Reeglina säilitab Veropharm teie isikuandmeid seni, kuni see on vajalik nende ülesannete täitmiseks, mille jaoks need on kogutud, võttes arvesse Veropharmi suhtes kohaldatavate õigusaktidega kehtestatud säilitamise kestuse eeskirju..

Millised organisatsioonid seda poliitikat kohaldavad?

Seda reeglit rakendab Veropharmi ettevõte, mis hõlmab ka mis tahes maailma riigi territooriumil asuvaid Veropharmi kontserni filiaale, tütarettevõtteid, filiaale, mis võivad saada teie isikuandmeid.

Kuidas ma saan Veropharmiga ühendust võtta?

Kui teil on küsimusi rakenduse olemuse kohta, edastage oma isikuandmete kasutamine, muutmine või kustutamine või kui soovite keelduda edasisest suhtlemisest Veropharmiga või osaleda Veropharmi konkreetses programmis, palun saatke e-kiri e-posti aadressile: [email protected]

Teise võimalusena võite saata kirja JSC "Veropharm":

Tähelepanu: Isikuandmete töötlemise korraldamise eest vastutav ametnik Sivkova Natalja Vjatšeslavovna, personalidirektoraadi personalihalduse osakonna juhataja.

Asukoht: 107023, Moskva, Barabanny lane, 3

Postiaadress: 115088, Moskva 2. Južropovovi proezd, 18, bldg. 9

Kõigis Veropharmile saadetud sõnumites märkige palun e-posti aadress, mida kasutasite registreerimisel (kui see on kohaldatav), Veropharmi veebisaidi aadress (näiteks www.veropharm.ru jne), et kuhu sisestasite oma isikuandmed, mille kohta teil on küsimusi või muresid, ja üksikasjalik avaldus oma taotluse kohta. Kui soovite oma isikuandmeid kustutada, parandada või täiendada ja olete meiega meili teel ühendust võtnud, märkige palun e-kirja väljale „Sõnumi teema” märge „Kustutamistaotlus” või „Lisamise või parandamise taotlusega Zaros” (kui see on asjakohane). Teeme kõik endast oleneva, et asjakohaseid taotlusi õigeaegselt täita..

Kuidas ma saan teada, kas Veropharm muudab seda poliitikat?

Kui Veropharm seda reeglit muudab, kajastuvad kõik muudatused poliitika uuendatud versioonis ja teavitame teid nendest muudatustest, värskendades pealkirjas nimetatud värskendatud dokumendi jõustumiskuupäeva. Ilma et see piiraks teie õigusi, jätab Veropharm kehtivate õigusaktide kohaselt endale õiguse seda poliitikat perioodiliselt muuta, et see kajastaks tehnoloogilist arengut, seaduste, määruste ja heade äritavade muudatusi.

Veebipõhised kasutustingimused

Jõustumiskuupäev: 12. november 2015.

Need veebipõhised kasutustingimused reguleerivad teie juurdepääsu veebisaitidele, mida kontrollib Veropharm, sealhulgas selle tütarettevõtted ja sidusettevõtted (ühiselt, Veropharm), mis viitavad käesolevatele veebikasutustingimustele (ühiselt Veropharmi veebisaidid "). Need veebipõhised kasutustingimused ei kehti Veropharmi veebisaitide kohta, mis ei seo neid veebipõhiseid kasutustingimusi, ega kolmandate osapoolte veebisaitide suhtes, millega Veropharmi veebisaidid võivad olla linkitud. Teie Veropharmi veebisaitide kasutamise suhtes kehtivad käesolevad veebipõhised kasutustingimused ja Veropharmi veebisaitide isikuandmete töötlemise eeskirjad.

Kohaldatava seadusega lubatud ulatuses jätab Veropharm endale õiguse neid veebipõhiseid kasutustingimusi muuta, võttes arvesse tehnoloogia arengut, õiguslikke ja regulatiivseid muudatusi ning häid äritavasid. Kui Veropharm muudab neid veebipõhiseid kasutustingimusi, kajastab veebipõhiste kasutustingimuste uuendatud versioon vastavaid muudatusi ja me teavitame teid nende olemasolust, värskendades ülalnimetatud veebipõhiste kasutustingimuste jõustumiskuupäeva..

Veropharmi veebisaitidele sisenedes ja neid kasutades nõustute, et olete tutvunud käesolevate veebikasutustingimustega nende praeguses versioonis, mõistnud neid ja nõustunud nendega siduma, millega teil oli võimalus end Veropharmi veebisaitidele sisenedes tutvuda.... Kui te ei nõustu nende veebipõhiste kasutustingimustega või te ei ole rahul Veropharmi veebisaitide tegevustega, on teie ainus ja ainus abinõu kehtiva seadusega lubatud piirides selle Veropharmi veebisaidi kasutamise lõpetamine.

Vastutuse eitamine

Tunnustate ja nõustute, et:

ja. Hoolimata asjaolust, et Veropharmi veebisaitidel püüame alati esitada oma toodete ja teenustega seotud uusimaid arenguid ning muud teavet Veropharmi ettevõtte kohta, esitatakse teave vormingus "IS IS" ja see võib sisaldada tehnilisi ebatäpsusi. trükivead või aegunud. Veropharm jätab endale õiguse igal ajal ilma ette teatamata lisada, kustutada või muuta Veropharmi veebisaitidel sisalduvat teavet.

b. Veropharm ei esita Veropharmi veebisaitidele postitatud teabe või andmete suhtes mingisuguseid kinnitusi ega garantiisid..

Kohaldatava seadusega lubatud ulatuses loobub Veropharm käesolevast otsusest vastutuse avalduste või garantiide eest, mis on väljendatud või kaudsed, seadusega, lepinguga või muul viisil ette nähtud, mitte mingil juhul ei vastuta Veropharm mis tahes kahju eest või olemuselt, sealhulgas, ilma piiranguteta, otsene, kaudne, eriline (sh saamata jäänud kasum), tulenev või juhuslik, kahju, mis on seotud Veropharmi veebisaitide ja / või teabe olemasolu või kasutamisega või selle alusel või Veropharmi veebisaitidele postitatud teave, olenemata sellest, kas Veropharm nägi ette sellise kahju tekkimise võimalust.

kell. Veropharm ei vastuta ega paku mingeid garantiisid mis tahes kolmandatelt osapooltelt saadud teabe, sealhulgas hüperlingid kolmandate osapoolte veebisaitidele või nende kohta, täpsuse, tõhususe, õigeaegsuse ja vastuvõetavuse osas. Kui Veropharmi veebisaitidel pole sätestatud teisiti, ei redigeeri, vaata läbi ega kontrolli muul viisil kolmandate isikute pakutavat sisu, mis on ettevõtte veebisaitidele postitatud teadetetahvlitel, jututubades ja muudel sarnastel foorumitel. Veropharm. Sellega seoses tuleks sellist teavet pidada kahtlaseks ja Veropharm ei kinnita seda.

d. Veropharmi veebisaidid võivad sisaldada tulevikku suunatud avaldusi, mis kajastavad Veropharmi ootusi seoses tulevaste sündmuste ja äriarendusega. Tulevikku suunatud avaldused hõlmavad riske ja ebakindlust. Tegelikud arengud või tulemused võivad oodatust oluliselt erineda ja need sõltuvad paljudest teguritest, sealhulgas, kuid mitte ainult, käimasolevate arendusprogrammide edukast lõpuleviimisest, käimasolevate või tulevaste kliiniliste uuringute tulemustest, toodete pidevast turustamisest, ravimite regulatiivsest kinnitamisest, kehtivusest ja nõuetele vastavusest. patentide kehtivus, ärisuhete stabiilsus ja üldised majanduslikud tingimused. Veropharm kavatseb oma veebisaite regulaarselt värskendada, kuid ei võta endale kohustust veebisaitide mis tahes sisu värskendada.

Teie kasutamine

Mõistate, tunnustate ja nõustute, et:

ja. Veropharmi veebisaite kasutades nõustute mitte muutma ega hävitama meie elektroonilist teavet, mis on postitatud Veropharmi veebisaitidele või mõnele meie serverile. Lisaks nõustute ka mitte üritama Veropharmi veebisaitide turvameetmetest mööda hiilida ning järgima kõiki kehtivaid kohalikke, osariigi, föderaalseid ja rahvusvahelisi seadusi, reegleid ja määrusi..

b. Annate Veropharmile õiguse kasutada mis tahes materjale, mille te Veropharmi veebisaitidele üles laadite või muul viisil edastate, vastavalt käesolevatele veebikasutustingimustele ja isikuandmete töötlemise poliitikale Veropharmi veebisaitidel., mis tahes viisil, mida Veropharm peab eelistatavaks, sealhulgas, kuid mitte ainult, mis tahes vormingus kopeerimine, kuvamine, reprodutseerimine või avaldamine, materjalide muutmine, lisamine teistesse materjalidesse või nendel materjalidel põhineva töö tegemine.

kell. Kui Veropharmis pole konkreetselt kokku lepitud ja kokku lepitud teisiti, ei teki Veropharmi ja Veropharmi veebisaitide kasutaja vahel konfidentsiaalsussuhet, kui Veropharmi veebisaitide kasutaja saadab või verbaalne, kirjalik või elektrooniline suhtlus Veropharmilt (tagasiside, küsimused, kommentaarid, ettepanekud, ideed jne).

Kui mõni Veropharmi veebisait nõuab või palub sellist teavet esitada ja see teave sisaldab isikut tuvastavat teavet (näiteks nimi, aadress, telefoninumber, e-posti aadress), kavatseb Veropharm hankida, kasutada ja salvestage see teave vastava kasutaja nõusolekul kooskõlas Poliitikas täpsustatud sätetega isikuandmete töötlemise kohta Veropharmi veebisaitidel.

Vastasel juhul loetakse selliseid sõnumeid ja nende kontekstis pakutavat teavet mittekonfidentsiaalseks ning Veropharmil on õigus seda teavet paljundada, avaldada või muul viisil kasutada mis tahes eesmärgil, sealhulgas ilma piiranguteta toodete uurimine, arendamine, tootmine, kasutamine või müük, mis hõlmab selle teabe rakendamist. Veropharmile mis tahes teavet saatnud isik vastutab täielikult selle sisu eest, sealhulgas selle täpsuse, täpsuse ja selle eest, et see ei riku kellegi õigusi, sealhulgas omandiõigusi.

Toote märgistamine

Veropharmi kohalikud veebisaidid sisaldavad üldteavet Veropharmi ja selle toodete kohta, mis on ametlikult registreeritud vastaval territooriumil ja on vabas ringluses, reklaamimaterjale, mis vastavad rangelt kohalikele õigusaktidele, samuti muud teaduslikku teavet, mis meie arvates oli kasulik asjakohasele veebisaidile postitamiseks, et tutvuda sellise teabega isiklikel mitteärilistel eesmärkidel või parandada oma professionaalset taset, kui olete meditsiini-, farmaatsia- või muu tervishoiutöötaja.

Siiski juhime teie tähelepanu asjaolule, et vastava riigi kohalikud veebisaidid võivad sisaldada linke Veropharmi välismaistele veebisaitidele. Sellisel juhul võivad tootenimed, kirjeldused ja märgistused olla tihedamalt seotud või loodud vastavalt mõne teise riigi seadustele, mis pole teie alaline elukoht. Mõni toode ei pruugi olla saadaval kõikides riikides või võib olla saadaval erinevate kaubamärkide, annuste või kasutustähiste all. Paljusid loetletud tooteid tohib väljastada ainult kohaliku tervishoiutöötaja juhiste järgi.

Välja arvatud juhul, kui Veropharm on varem kokku leppinud, ei osale Veropharmi, selle tütar- ja sidusettevõtete direktor, töötajad, esindajad või esindajad meditsiinilistes nõuannetes, diagnoosimises, ravis ega muudes meditsiiniteenustes, mis võiksid luua kõik suhted, näiteks arst-patsient Veropharmi veebisaitide kaudu. Igal juhul ei tohiks mingit teavet meie toodete kohta, mis on meie veebisaitidele postitatud, pidada otseseks konsulteerimiseks spetsialistiga või sellise konsultatsiooni asendajaks vastava spetsialisti (arstiga)..

Juhime teie tähelepanu asjaolule, et Veropharmi toodetel on vastunäidustusi, seetõttu peate enne nende kasutamist hoolikalt läbi lugema nende kasutusjuhised ja pöörduma arsti poole.

Mitte mingil juhul ei tohi Veropharmi veebisaitidele postitatud teavet kasutada teie tervise ja võimalike haiguste enesediagnostikaks.

Vastavalt Vene Föderatsiooni õigusaktide nõuetele võib Veropharmi veebisaitide mõnes jaotises sisalduv teave olla mõeldud ainult meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele, samuti teistele tervishoiutöötajatele. Sellisel juhul võib juurdepääsu sellistele jaotistele piirata vastavalt eeskirjadele, mis on määratletud retseptiravimeid ja meditsiiniseadmeid käsitlevas jaotises, mille kasutamine nõuab erikoolitust..

Sellistesse osadesse sisenemiseks jätab Veropharm endale õiguse paluda teil vastata mõnele meditsiini või farmaatsiaga seotud küsimusele ja / või anda teavet, registreerides veebisaidid täiendavalt, et kinnitada meditsiini-, farmaatsiatöötaja või muu töötaja kehtivat staatust tervishoiutöötaja vastava veebisaidi külastamise ajal.

Intellektuaalne omand

Veropharmi veebisaitidel avaldatud teave, dokumendid ja nendega seotud graafika (edaspidi "teave") on Veropharmi ainuomand, välja arvatud teave, mille on edastanud kolmas isik, kellel on Veropharmiga lepinguline suhe. Teabe kasutamiseks antakse luba tingimusel, et (1) kõik koopiad sisaldavad linki algallikale ja ülalnimetatud autoriõiguse avaldusele; (2) teavet kasutatakse mitteärilistel eesmärkidel ja ainult isiklikuks kasutamiseks; (3) Teavet ei muudeta mingil viisil; (4) sellel Veropharmi veebisaidil esitatud graafikat ei kasutata kaasnevast tekstist eraldi.

Veropharm ei vastuta kolmanda osapoole pakutava sisu eest ning teil pole õigust selliseid materjale kasutada ja levitada ilma nende autoriõiguste omanike loata. Välja arvatud eespool lubatu, ei anta kellelegi otseseid ja kaudseid litsentse ega õigusi Veropharmi patentide, kaubamärkide ega muude varaliste õiguste alusel.

Firma "Veropharm" kaubamärkide, ärinimede, korporatiivse identiteedi või toodete kasutamine ettevõtte "VEROPHARM" veebisaitidel ei ole lubatud ilma ettevõtte "VEROPHARM" eelneva kirjaliku loata..

KONFIDENTSIAALSUS JA TURVALISUS

Veropharm kohustub hoidma teie selle veebisaidi kaudu edastatud teabe konfidentsiaalsust. Oleme teadlikud privaatsuse tähtsusest meie tarbijate ja Veropharmi veebisaitide külastajate jaoks. Meie isikuandmete kasutamise määrab meie poliitika seoses isikuandmete töötlemisega Veropharmi veebisaitidel, millega olete kinnitanud oma nõusolekut Veropharmi veebisaitide kasutamist alustades.

Tunnustate ja nõustute, et hoolimata asjaolust, et Veropharmil on volitamata juurdepääsu või sekkumise vältimiseks tõhusad turvameetmed, hoolimata sellest, et Veropharmil on tõhusad turvameetmed volitamata juurdepääsu või sekkumise vältimiseks, on teie isikuandmete täielik konfidentsiaalsus Veropharmi veebisaitidele ei saa täielikult sõltuda Veropharmi võetud meetmetest.

Ebatõenäolisel juhul, kui vaatamata meie jõupingutustele tekib sekkumine või volitamata juurdepääs, ei vastuta Veropharm sellise sekkumise või volitamata juurdepääsu eest kohaldatava seadusega lubatud ulatuses, samuti otsese, kaudse, erilise, juhusliku või sellest tulenev kahju (ka saamata jäänud tulu), mida tarbija või kasutaja kannatab, isegi kui Veropharmi on varem sellise kahju võimalikkuse eest hoiatatud, ei taga Veropharm otseselt ega kaudselt, et kasutaja esitatud teave, ei tohi olla manipuleeritud ega loata juurdepääsetav ega paku mingeid võimalikke garantiisid kaubandusliku kvaliteedi ja sobivuse kohta konkreetseks otstarbeks.

Iga kasutaja vastutab ainuisikuliselt oma parooli konfidentsiaalsuse säilitamise eest..

Vastutuse piirangud

Veropharm ei võta mingeid kohustusi materjalide, teabe või arvamuste osas, mis on esitatud, suunatud või muul viisil leitud Veropharmi veebisaitidelt. Võite omal vastutusel tugineda nende materjalide, teabe ja arvamuste täpsusele. Veropharmi ettevõte ei vastuta kahjude ja / või kahjude eest, mis on põhjustatud Veropharmi veebisaitide või nendel esitatud materjalide kasutamisest..

Ettevõtte Veropharm veebisaidid, saidi sisu, saitidel või ettevõtte Veropharm veebisaitide kaudu pakutavad tooted ja teenused esitatakse kujul "nii nagu on" ja "kui need muutuvad kättesaadavaks" koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Mitte mingil juhul ei vastuta Veropharm ega selle tarnijad või vastavalt nende juhid, töötajad või esindajad (edaspidi "Veropharmiga seotud isikud") mis tahes kahju eest, mis tuleneb seoses Veropharmi veebisaitide kasutamise või suutmatusega neid kasutada.

Lisaks saitide materjalidele, saitidel või nende kaudu või mis tahes seotud saitidel pakutavatele teenustele, sealhulgas mis tahes eriline, kaudne, karistav, juhuslik, karistav või tagajärglik kahju, sealhulgas (kuid mitte ainult see) kahju, kasumi saamine või hilinemisega seotud teenuste peatamine, teenuste peatamine, viirused, failide või meilide kustutamine, vead, väljajätmised või muud ebatäpsused Veropharmi veebisaitidel või saidimaterjalides, olenemata sellest, kas seda Veropharmi mis tahes tegematajätmistega ja Veropharm hoiatas sellise kahju võimalikkuse eest.

Pange tähele, et Veropharmi veebisaitidele võivad kehtida täiendavad juriidilised teated, lahtiütlemised ja muud tingimused..

Üldsätted

Nõustute käesolevaga, et käesolevad võrgukasutuse tingimused ja isikuandmete töötlemist käsitlevad eeskirjad Veropharmi veebisaitidel on üks jagamatu leping. Nõustute käesolevaga, et lugedes neid võrgukasutuse tingimusi ja isikuandmete töötlemise poliitikat Veropharmi veebisaitidel. Kinnitate nendega oma nõusoleku ja teid teavitatakse, et veebipõhiseid kasutustingimusi ja muid Veropharmi veebisaitide töötamise tingimusi reguleerivad Illinoisi osariigi seadused ja teised Ameerika Ühendriikide föderaalseadused..

Illinoisi osariigi seadused jõustavad need veebikasutustingimused niivõrd, kuivõrd Illinoisi osariigi seadused ei ole vastuolus Vene Föderatsiooni kohustuslike seadustega, eriti tarbijakaitseseadustega. Juhul kui pädevad õigusasutused leiavad, et nende veebipõhiste kasutustingimuste mis tahes säte on kehtetu või jõustamatu, nõustute, et nende veebipõhiste kasutustingimuste ülejäänud sätted jäävad täielikult jõusse..

Seoses eeltooduga, mis tahes teie tegevus, mille eesmärk on Veropharmi veebisaitide kasutamine veebisaitide ja neis sisalduva teabe juurdepääsu või muu kasutamise kaudu, kinnitate, et olete nende veebikasutuse tingimustega tuttav ja nõustute nendega täielikult Veebipõhised kasutustingimused. Seega võtate endale automaatselt kohustused neid tingimusteta täita ja tagada nende täitmine teie poolt ilma piirangute ja reservatsioonideta teie külastuse ja Veropharmi veebisaitide kasutamise ning nende mis tahes teabe osas..

Poludan

Kompositsioon

Ravimi toimeainet esindab polüadenüül- ja polüuridüülhapete kompleks 100 ühikut:

  • 0,107 mg - kaaliumpolüriburidülaat;
  • 0,1 mg - kaaliumpolüriboadenülaat.

Lisakomponentidena on olemas:

  • 8,5 mg - naatriumkloriid;
  • 0,408 mg - kaaliumdivesinikfosfaat;
  • 2 mg - naatriumvesinikfosfaat.

Väljalaske vorm

Seda ravimit toodetakse kolmes farmakoloogilises vormis, mis on edasiseks tootmiseks lüofilisaat: süstelahus (pakend nr 10), samuti silmatilgad (pakend nr 3) ja ninatilgad (pakend nr 1 ja nr 3).

farmatseutiline toime

Viirusevastane ja immunomoduleeriv.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Poludaan on polüriburidüül- ja polüriboadenüülhapete biosünteetiline polüribonukleotiidide kompleks. Indutseerib interferooni ja teiste tsütokiinide tootmist organismis.

Kompleksi toimemehhanism põhineb alfa-interferooni ja vähemal määral beeta-interferooni ja gamma-interferooni stimulatsioonil, samuti interferooni sünteesi indutseerimisel vere leukotsüütides, elundites ja kudedes. Interferooni kõrge sisaldus säilib igapäevaste süstidega kogu ravikuuri vältel.

Poludanil on otsene viirusevastane toime gripiviiruse erinevate tüvede ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste vastu. Kui viirus nakatab keharakke, käivitab see tsütokiinivastuse.

Näidustused kasutamiseks

Viirusliku etioloogiaga haigused (sealhulgas gripp, herpeetiline konjunktiviit, adenoviirusnakkused, keratokonjunktiviit, keratoiridotsükliit ja keratiit, keratouveiit, iridotsükliit, strooma keratiit, korioretiniit) ning samuti nägemisnärvi viiruse, neuriidi toimel.

Vastunäidustused

  • Süstimisel silma eesmisse kambrisse: konjunktiviit, kui kultuuris avastatakse patogeenne mikrofloora, sarvkesta esiosa nähtava haavandiga keratoiridotsükliit, hammaste ja ninakõrvalkoobaste nakkuslikud patoloogiad.
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

  • Mõnikord võivad tilkade kasutamisel tekkida allergilised reaktsioonid.
  • Süstimisega on võimalik alumise silmalau turse, aeg-ajalt silmasisese rõhu tõus ja väikese verejooksu moodustumine.

Poludani juhised (meetod ja annustamine)

Ravimi peamine ravimvorm on silmatilgad Poludan, mille kasutamise ja valmistamise juhised on toodud allpool.

  • Silmatilkade kujul olevat ravimit Poludan kasutatakse täiskasvanud patsientidel herpeetilise ja adenoviirusliku konjunktiviidi, keratiidi ja pindmise keratokonjunktiviidi ravis. Valmistatud lahus tilgutatakse haige silma sisenurka (konjunktiivikotti). Soovitatav päevane annus täiskasvanutele on 6-8 tilka (3-4 last), 1-2 tilka. Kui ravim toimib ja põletik väheneb, väheneb tilgutite arv päevas järk-järgult 3-4 korda täiskasvanutel ja 2-3 korda lastel. Lahuse valmistamine: ühe ravimi viaali sisu (200 μg) lahustatakse 2 ml destilleeritud vees.
  • Täiskasvanud patsientidele määratakse ninatilgad gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks. Eelnevalt valmistatud lahus tilgutatakse 5 korda päevas, 2 tilka igasse ninasõõrmesse. Ravi alustatakse hiljemalt 2 päeva pärast haiguse sümptomite avastamist ja jätkatakse 5 päeva. Lahuse valmistamine: ühe pudeli (100 U) sisu lahustatakse destilleeritud veega etiketil oleva märgini.
  • Süstelahust kasutatakse uveiidi, strooma keratiidi, koreoretiniidi, samuti neuroviirusliku iseloomuga optilise neuriidi raviks. Süstid viiakse läbi konjunktiivi all üks kord päevas või ülepäeviti annuses 100 μg (0,5 ml valmistatud lahust). Ravikuur nõuab tavaliselt 15 kuni 20 süsti. Laste nägemisorganite viirusekahjustuste ravimisel määratakse süstid poole annusena 8-10 süstiga ravikuuri kohta. Lahuse valmistamine: ühe pudeli Poludan sisu lahustatakse 1 ml süstevees või 1 ml 0,5% novokaiinis.

Üleannustamine

Poludani üleannustamise kohta pole usaldusväärset teavet.

Koostoimed

  • Poludani kliiniline efektiivsus väheneb, kui seda manustatakse koos ensüümainetega, kuna see hävitab interferooni.
  • Poludani kasutatakse kõige sagedamini koos santibiootikumide ja teiste viirusliku etioloogiaga haiguste raviks kasutatavate ravimitega.

Müügitingimused

Poludan väljastatakse apteekidest retsepti alusel.

Säilitamistingimused

Külmkapis temperatuuril mitte üle 4 ° C.

Säilitusaeg

erijuhised

Poludani kõrvaltoimed kaovad iseenesest 1-3 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist. Terapeutilistes annustes ei ole ravim pürogeenne..

Lastele

Poludan on heaks kiidetud kasutamiseks pediaatrias, nägemisorganite viirushaiguste ravis.

Alkoholiga

Ei soovitata kasutada koos alkohoolsete jookidega.

Analoogid

Arvustused

Poludani kui viirusevastase aine (ninatilgad) ülevaated on äärmiselt positiivsed. Häid tulemusi näitas ravimi kasutamine günekoloogias, suguelundite herpese ravis (kompleksravi osana).

Samuti märgiti Poludani silmatilkade ja süstelahuse ülevaadetes positiivne hinnang, välja arvatud mõned harvad, mööduvad kõrvaltoimed..

Hind kust osta

Apteekides on Poludani ravimvormis, ninatilkade nr 1 hind umbes 100 rubla; Nr 3 umbes 190 rubla.

Silmatilkade hind Poludan nr 3 varieerub 100-200 rubla piires.

Süstelahuse nr 10 maksumus varieerub suuresti vahemikus 100 kuni 500 rubla.

Haridus: lõpetanud Vinnitsa nimelise riikliku meditsiiniülikooli NI Pirogova, farmaatsiateaduskond, farmatseutiline kõrgharidus - eriala "Apteeker".

Töökogemus: Töö apteegikettides "Konex" ja "Bios-Media", spetsialiseerumine "Apteekerile". Töö erialal "Apteeker" apteegiketis "Avicenna" Vinnitsa linnas.