loader

Põhiline

Piisad

Visuaalse ja kuulmisanalüsaatori vooluring

Valgevene raudteede eesmärk on kaitsta inimesi ohtlike ja kahjulike tegurite mõju eest. Süsteemi "inimene-keskkond" turvalises seisundis hoidmiseks on vaja kooskõlastada inimeste tegevust keskkonna elementidega. Inimene suhtleb keskkonnaga otseselt meelte kaudu. Nagu eespool mainitud, on meeleelundid analüsaatorite perifeersed osad. Main analüsaatori omadus yavl. Tundub., Mis väljendub elusorganismi võimes tajuda välistest lähtuvate stiimulite toimet. või int. Kolmapäev. Ta iseloomustab. sensatsioonilävi väärtus - mida madalam on künnis, seda suurem on tundlikkus. Tehke vahet absoluutsel. ja erinevad. sensatsiooniläved. Absoluutne sensatsioonilävi on min. ärritusjõud, mis võib põhjustada reaktsiooni. Erinev sensatsioonilävi on min. summa, mille võrra peate muutma ärritust, et põhjustada muutusi vastuses. Aeg, läbimine. alates löögi algusest. tüütu. enne sensatsiooni ilmnemist, mida nimetatakse latentsuseks.

Pakutakse visuaalset analüsaatorit. üle 80% välise teabe kohta maailm on turvalisuse tagamisel hädavajalik, iseloomusta. järgmised näitajad:

- nägemisteravust - võimet objekte eraldi tajuda - kontrollib suur hulk bioküberneetilisi seadmeid; nimisõna süsteem-ma, paku. pildi selgus võrkkestal läätse kõveruse muutmisega; lisaks reguleerib võrkkesta valgustust õpilase läbimõõt;

- vaateväli - koosneb kesksest. binokulaarse nägemise piirkonnad. stereoskoopiline taju; selle piirid indiviididel sõltuvad anatoomilistest teguritest; vaateväli katab horisontaalselt umbes 240 ° ja vertikaalselt 150 °. loomulikult. valgustus; hapnikupuudus toob kaasa järsu languse. vaateväljad;

- heleduse kontrastsus - tundlikkus selle suhtes. oluline indikaatori spektrid. analüsaator; selle künnis (väikseim tajutav heleduse erinevus) sõltub heledustasemest vaateväljas ja selle ühtlusest; optimaalne künnis registreeritakse loomulikus valguses;

- värvitaju - oskus eristada esemete värve. Värvinägemine on nii füüsiline, füsioloogiline kui ka psühholoogiline. nähtus, järeldatud. silma võime reageerida kiirgusele on erinev. lainepikkused, täpsemalt. nende kiirguste tajumine. Värvide tajumist mõjutavad kiirguse lainepikkus, valgusallika heledus, objekti peegelduvus või valguse läbilaskvus ning valguse kvaliteet ja intensiivsus. Värvipimedus (värvipimedus) on geneetiline kõrvalekalle, kuid värvide nägemine võib teatud ravimite ja kemikaalide kasutamisel muutuda.

Kuulmisanalüsaator tajub helisid, mis on akustilised vibratsioonid, mida kuulmisorgan võib tajuda vahemikus 16-20 000 Hz. Kuulmise oluline omadus on selle teravus või kuulmistundlikkus. Selle määrab heli stiimuli minimaalne väärtus, mis põhjustab kuulmistunnet. Kuulmisteravus sõltub tajutava helisignaali sagedusest. Kuulmise absoluutne künnis - minimaalne helirõhu intensiivsus, mis tekitab kuulmistunnet - on 2 x 10'5 N / m2. Heli intensiivsuse suurenemisega võib ilmneda ebameeldiv tunne ja seejärel valu kõrvas. Väikseimat helirõhku, mille korral valu tekib, nimetatakse kuulmisvaevuste künniseks. See võrdub absoluutse kuulmisläve suhtes keskmiselt 80–100 dB. Helilöögi intensiivsus määrab sensatsiooni tugevuse, sageduse - selle kõrguse. Kuulmise oluline omadus on võime helisid üks kord eristada-

18 - Visuaalsed ja kuulmisanalüsaatorid

8. jagu. Analüsaatorid

Loeng 18. Visuaalsed ja kuulmisanalüsaatorid

18.1. Analüsaatori kontseptsioon

Iga analüsaator on keeruline "mehhanism", mis mitte ainult ei taju väliskeskkonnast pärit signaale ja muundab nende energia närviimpulssideks, vaid annab ka suurema analüüsi ja sünteesi.

Perifeerne osa tajub välise stimulatsiooni energiat ja töötleb selle närviimpulssideks.

Juhtiv osa juhtmete kujul täidab närviimpulsside juhtimise funktsioone närvikeskustesse (ajju).

Analüsaatori kortikaalne osa, kortikaalne ots (keskpunkt) asub ajukoore vastavates piirkondades, kus toimub kõrgem analüüs.

Meeleorganid on kompleks anatoomilisi struktuure, mis tajuvad välismõjude energiat, muudavad selle närviimpulsiks ja edastavad selle aju vastavatesse keskustesse, sealhulgas ajukooresse, kus toimub kõrgem analüüs. Meelte hulka kuuluvad: nägemis-, kuulmisorganid, gravitatsioonitunne (gravitatsioon), maitse, lõhn, naha tunne.

18.2. Visuaalne analüsaator

Perifeerne osa on valgustundlikud elemendid (vardad ja koonused). Nägemisorgan koosneb silmamunast ja abielementidest. Silmamuna koosneb sisemisest tuumast, mis on ümbritsetud kolme membraaniga: välimine kiuline, keskmine vaskulaarne ja sisemine retikulaarne. Välimine kiuline membraan jaguneb tagumiseks - valgeks membraaniks (sklera) ja läbipaistvaks esiosaks - sarvkestaks. Sklera tagakülje kaudu väljub nägemisnärv silmamunast. Läbipaistev sarvkest on kumer-nõgus lääts, mille kaudu valgus siseneb silma sisemusse. Silmamuna koroid asub sklera all, sellel on kolm osa: koroid ise, tsiliaarne keha ja iiris. Koroid ise koosneb veresoonte võrgustikust ja väikesest kogusest sidekoest. Silmkeha, mis sisaldab silelihasekimpe, on seotud silma majutamisega, et näha erineval kaugusel asuvaid objekte. Iirise keskel on auk (õpilane).

Võrkkest sisaldab valgustundlikke vardakujulisi ja koonusekujulisi rakke.Võrkkesta valgustundlikud rakud ühenduvad võrkkesta ganglionirakkudega. Ganglionirakkude aksonid koonduvad silmamuna taha, kus nad moodustavad nägemisnärvi, ulatudes orbiidi tipu poole. Nende rakkude aksonite väljumiskohta võrkkestast nimetatakse optiliseks kettaks (pimeala). Selles kohas puuduvad vardad ja koonused.

Nägemisnärvi pea külgsuunas on keskne lohk - parima nägemise koht, siia on koondunud suur hulk koonuseid.

Silmamuna sisekeskkonna moodustavad lääts, klaaskeha, silmakambrid.

Lääts on läbipaistev kaksikkumer lääts. Lääts on kaetud läbipaistva kapsliga. Läätse aine on värvitu, läbipaistev, tihe, ei sisalda veresooni ega närve.

Klaaskeha täidab ruumi läätse esiosa ja võrkkesta tagakülje vahel. Silmakambreid on kaks - eesmine ja tagumine, mis on iirisega eraldatud ja suhtlevad üksteisega õpilase kaudu. Kambrites on läbipaistev vedelik - vesine huumor, mis tagab silmasisese rõhu püsivuse.

Silma abielundid: kuus vöödilist okulomotoorset lihast, silmalaud, silma pisaraparaat, sealhulgas pisaranääre, torukesed, pisarakott ja nasolakrimaalne kanal.

Juhtiv osa: nägemisorganist lahkuv nägemisnärv, mis liigub koljuõõnde. Aju alumisel pinnal moodustavad parem- ja vasakpoolsed nägemisnärvid osalise ristumiskoha, seejärel lähevad närvikiud subkortikaalsete nägemiskeskusteni - külgmine genikuleeriv keha ja keskaju ülemised künkad.

Koor - visuaalne ajukoor poolkera kuklaluudesagara mediaalsel pinnal.

18.3. Kuulmisanalüsaator

Perifeerne osa - sisekõrv (sisekõrva ja vestibulaarne aparaat).

Kuulmisorgan ja tasakaal on paaritatud. Kuulmisorgan jaguneb väliseks, keskmiseks ja sisekõrvaks. Väliskõrv sisaldab kõrvakalli ja välist kuulmekäiku, mis on keskkõrvast eraldatud trummelmembraaniga. Välisel kuulmekäigul on kõhre- ja kondiosad. Vooderdatud nahaga, mis sisaldab torukujulisi näärmeid. Trummikile eraldab väliskõrva keskkõrvast. See on sidekoe plaat, mis on kaetud õhukese nahaga. Keskkõrv paikneb temporaalse luu püramiidi sees, see hõlmab trummiõõnt ja kuulmistoru. Trummiõõnes on kolm kuulmisosakest, mis on üksteisega liikuvalt ühendatud (malleus, incus ja stirrup), mis edastavad trummikile vibratsioone sisekõrva.

Sisekõrv paikneb ajalises luupüramiidis trummikoopa ja sisemise kuulmiskanali vahel. See on kitsaste luuõõnsuste (labürintide) süsteem, mis sisaldab retseptori aparaate, mis tajuvad heli ja kehaasendi muutusi. Periostiga vooderdatud luuõõnsustes on membraaniline labürint, mis kordab luu labürindi kuju. Membraanilise labürindi ja kondiseinte vahel on vedelikuga täidetud perilümfaatiline ruum - perilümf.

Kondine labürint koosneb vestibüülist, kolmest poolringikujulisest kanalist ja simest. Kondilisel simulil on lokid ümber horisontaalselt lamava võlli. Varda ümber keeratakse nagu kruvi kondine spiraalplaat, mis on läbistatud õhukeste torukestega. Nendes tuubulites läbivad vestibulaarse kohleaarse närvi kohleaarse osa kiud. Membraaniline labürint on täidetud vedelikuga - endolümfiga.

Juhtiv osa on vestibulaarne košernärv, mis väljub sisemise kuulmiskanali kaudu koljuõõnde. Närvi kuulmisosa läheb subkortikaalsete kuulmiskeskuste juurde - neljakordse ülaosa tuberkulli ja külgmised genikulaarkehad. Vestibulaarne osa läheb romboidse lohu põhjas asuvatesse vestibulaarsetesse tuumadesse ja seejärel väikeaju telgi tuumadesse, seljaajusse, taalamusse.

Kuulmisorgani kortikaalne osa paikneb ülemise ajalise gyrus (kuulmisanalüsaator) ajukoores, tasakaaluorgan - parietaal- ja temporaalsagarate ajukoores (statokineetilise analüsaatori ajukoorekeskused).

Visuaalse ja kuulmisanalüsaatori vooluring

Eksamitöös testitud peamised mõisted ja mõisted: analüsaatorid, sisekõrv, Eustachia toru, visuaalne analüsaator, retseptorid, võrkkesta, kuulmisanalüsaator, keskkõrv.

Analüsaatorid on närviliste moodustiste kogum, mis pakub teadlikkust ja hinnangut kehale mõjuvatele stiimulitele. Analüsaator koosneb ärritust tajuvatest retseptoritest, juhtivast ja keskosast - ajukoore spetsiifilisest piirkonnast, kus tekivad aistingud..

Retseptorid on tundlikud lõpud, mis tajuvad ärritust ja muudavad välise signaali närviimpulssideks. Analüsaatori juhtiv osa koosneb vastavatest närvidest ja radadest. Analüsaatori keskosa on üks kesknärvisüsteemi osakondadest.

Visuaalne analüsaator annab visuaalset teavet keskkonnast ja koosneb

kolmest osast: perifeerne - silm, juht - nägemisnärv ja ajukoore keskne - subkortikaalne ja visuaalne tsoon.

Silm koosneb silmamunast ja abiseadmest, kuhu kuuluvad silmalaugud, ripsmed, pisaranäärmed ja silmamuna lihased.

Silmamuna asub orbiidil ning sellel on sfääriline kuju ja 3 membraani: kiuline, mille tagumise osa moodustab läbipaistmatu valge membraan (sklera), vaskulaarne ja retikulaarne. Koroidi pigmente sisaldavat osa nimetatakse iiriseks. Iirise keskosas on õpilane, kes suudab silmalihaseid kokku tõmmates muuta oma ava läbimõõtu. Võrkkesta tagumine osa tajub valguse stiimuleid. Esiosa on pime ja ei sisalda valgustundlikke elemente. Võrkkesta valgustundlikud elemendid on vardad (pakuvad nägemist hämaruses ja pimeduses) ja koonused (värvilised nägemisretseptorid, mis töötavad tugevas valguses). Koonused asuvad võrkkesta keskkohale (makula) lähemal, samal ajal kui vardad on koondunud selle perifeeriasse. Nägemisnärvi väljumiskohta nimetatakse pimeala..

Silmamuna õõnsus on täidetud klaaskeha huumoriga. Lääts on kaksikkumer läätse kuju. See on võimeline oma kõverust muutma, kui ripslihas kokku tõmbub. Lähedaste objektide vaatamisel tõmbub lääts kokku, kaugete objektide vaatamisel paisub. Seda objektiivi võimet nimetatakse majutuseks. Sarvkesta ja iirise vahel on silma eesmine kamber, iirise ja läätse vahel on tagumine kamber. Mõlemad kambrid on täidetud selge vedelikuga. Esemetelt peegeldunud valguskiired läbivad sarvkesta, niiskeid kambrid, läätse, klaaskeha ja langevad läätse murdumise tõttu võrkkesta makulale - parima nägemise kohale. Sellisel juhul ilmub objektist reaalne, vastupidine, vähendatud pilt. Võrkkestast, mööda nägemisnärvi, sisenevad impulsid analüsaatori keskosasse - visuaalsesse ajukooresse, mis paiknevad kuklasagaras. Koores töödeldakse võrkkesta retseptoritelt saadud teavet ja inimene tajub objekti loomulikku peegeldust.

Normaalne visuaalne taju on tingitud:

- piisav valgusvoog;

- kujutise fokuseerimine võrkkestale (võrkkesta ees teravustamine tähendab lühinägelikkust ja võrkkesta taga - hüperoopiat);

- kohandumisrefleksi rakendamine.

Nägemise kõige olulisem näitaja on selle teravus, st. silma ülim võime eristada väikseid esemeid.

Kuulmise ja tasakaalu organ. Kuulmisanalüsaator pakub heli teabe tajumist ja selle töötlemist ajukoore keskosades. Analüsaatori perifeerse osa moodustavad: sisekõrv ja kuulmisnärv. Keskosa moodustavad keskaju ja diencephaloni alamkortikaalsed keskused ning ajaline ajukoor.

Kõrv - paarisorgan, mis koosneb välimisest, keskmisest ja sisemisest kõrvast

Väliskõrv sisaldab kõrva, välist kuulmekäiku ja trummelmembraani.

Keskkõrv koosneb trummikoopast, ossikulaarsest ahelast ja kuulmis- (Eustachian) torust. Kuulmistoru ühendab trummiõõne nasofarüngeaalse õõnsusega. See tagab rõhu võrdsustumise kuulmekile mõlemal küljel. Kuulmisluud - malleus, incus ja klambrid ühendavad kuulmekile ovaali akna membraaniga, mis viib sisekesta. Keskkõrv edastab helilaineid madala tihedusega keskkonnast (õhust) suure tihedusega keskkonda (endolümfi), mis sisaldab sisekõrva retseptorirakke. Sisekõrv asub ajalise luu paksuses ja koosneb luust ja selles paiknevast membraanilisest labürindist. Nende vaheline ruum on täidetud perilümfiga ja membraanse labürindi õõnsus on täidetud endolümfiga. Luude labürindis eristatakse kolme sektsiooni - vestibüüli, süvikut ja poolringikujulisi kanaleid. Kuulmisorganiks on simul - spiraalkanal, millel on 2,5 pööret. Kohleaarne õõnsus on jagatud membraanse põhimembraaniga, mis koosneb erineva pikkusega kiududest. Retseptori juukserakud asuvad peamisel membraanil. Trummikile vibratsioonid kanduvad ossikatesse. Nad võimendavad neid vibratsioone peaaegu 50 korda ja ovaalse akna kaudu kanduvad ajukarbi vedelikku, kus neid tajuvad peamise membraani kiud. Kohleaarsed retseptorrakud tajuvad niitidest tulevat ärritust ja edastavad selle mööda kuulmisnärvi ajukoore ajalisse tsooni. Inimkõrv tajub helisid sagedusega 16 kuni 20 000 Hz.

Tasakaaluelund ehk vestibulaarne aparaat moodustatakse kahest vedelikuga täidetud kotikesest ja kolmest poolringikujulisest kanalist. Retseptori juukserakud asuvad kottide põhjas ja sees. Neid ühendab kristallidega membraan - kaltsiumi ioone sisaldavad otoliidid. Poolringikujulised kanalid paiknevad kolmes üksteise suhtes risti asetsevas tasapinnas. Kanalite põhjas on juukserakud. Otoliidiaparaadi retseptorid reageerivad sirgjoonelise liikumise kiirenemisele või aeglustumisele. Poolringikujuliste kanalite retseptoreid ärritavad pöörlemisliikumiste muutused. Vestibulaarse aparatuuri impulsid mööda vestibulaarset närvi sisenevad kesknärvisüsteemi. See saab impulsse ka lihaste, kõõluste, tallade retseptoritelt. Funktsionaalselt on vestibulaarne aparatuur seotud väikeajuga, mis vastutab liigutuste koordineerimise, inimese orienteerumise eest ruumis.

Maitseanalüsaator koosneb retseptoritest, mis paiknevad keele maitsepungades - närvis, mis viib impulsi analüsaatori keskosani, mis asub ajaliste ja otsmikusagarate sisepindadel..

Haistmisanalüsaatorit esindavad nina limaskestas paiknevad haistmisretseptorid. Haistmisnärvi kaudu siseneb retseptorite signaal ajukoore haistmispiirkonda, mis asub maitsmispiirkonna kõrval.

Nahaanalüsaator koosneb retseptoritest, mis tajuvad survet, valu, temperatuuri, puudutusi, radu ja naha tundlikkuse tsooni, mis asub tagumises keskosas.

Visuaalne ja kuulmisanalüsaator

Visuaalse analüsaatori aktiivsus ja objektide valgustuse, värvi, suuruse, liikumissuuna, kauguse erinevus. Nägemisorganiks on silm, mis sisaldab funktsionaalselt kolme erinevat elementi. Värvinägemine, visuaalsed kontrastid.

PealkiriBioloogia ja loodusteadus
Vaadeessee
KeelVene keel
Kuupäev lisatud04.06.2015
faili suurus442,3 K.
  • vaata teose teksti
  • teose saate alla laadida siit
  • täielik teave töö kohta
  • kogu sarnaste teoste loetelu

Saada oma hea töö teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

Üliõpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi õppetöös ja töös, on teile väga tänulikud.

Postitatud aadressil http://www.allbest.ru/

Kasahstani Vabariigi haridusministeerium

Tarazi Riiklik Pedagoogiline Instituut

Essee

Visuaalne ja kuulmisanalüsaator

Viis läbi: Anastasia Kuznetsova

Visuaalne analüsaator

Visuaalne analüsaator on struktuuride kogum, mis tajub valgusenergiat elektromagnetilise kiirguse kujul lainepikkusega 400–700 nm ja diskreetsete footonite ehk kvantiosakestena ning moodustab visuaalseid aistinguid. 80–90% kogu ümbritseva maailma kohta käivast teabest tajutakse silma abil.

Tänu visuaalse analüsaatori aktiivsusele eristatakse objektide valgustust, nende värvi, kuju, suurust, liikumissuunda, kaugust, mille kaugusel need eemaldatakse silmast ja üksteisest. Kõik see võimaldab teil hinnata ruumi, navigeerida ümbritsevas maailmas, teha mitmesuguseid sihipäraseid tegevusi.

Koos visuaalse analüsaatori kontseptsiooniga on olemas ka nägemisorgani mõiste.

Nägemisorgan on silm, mis sisaldab funktsionaalselt kolme erinevat elementi:

silmamuna, milles asuvad valgust vastuvõtvad, valgust murdvad ja valgust reguleerivad seadmed;

kaitseseadmed, s.t. silma välimembraanid (sklera ja sarvkest), pisaraparaat, silmalaud, ripsmed, kulmud;

motoorne aparaat, mida esindavad kolm paari silmalihaseid (välimine ja sisemine sirge, ülemine ja alumine sirge, ülemine ja alumine kaldus), mida innerveerivad koljunärvide paarid III (okulomotoorne närv), IV (trohheaalne närv) ja VI (abducensi närv).

Värvinägemine, visuaalsed kontrastid ja järjestikused kujutised

Värvinägemine on visuaalse analüsaatori võime reageerida valguse lainepikkuse muutustele värvitaju tekitamisega. Teatud elektromagnetkiirguse lainepikkus vastab teatud värvi aistingule. Niisiis, punase tunne vastab valguse lainepikkusega 620 - 760 nm ja violetsele - 390 - 450 nm toimele, ülejäänud spektri värvidel on vaheparameetrid. Kõigi värvide segamine jätab valge mulje. Spektri kolme põhivärvi - punane, roheline, sini-violetne - erinevates suhetes segamise tulemusena saate tajuda ka muid värve. Värvide aisting on seotud valgusega. Vähenedes lakkavad kõigepealt eristamast punaseid ja hiljem siniseid värve. Värvitaju on peamiselt tingitud fotoretseptorites toimuvatest protsessidest. Lomonosovi - Jungi - Helmholtz-Lazarevi kolmekomponendiline värvitaju teooria, mille kohaselt silma võrkkestas on kolme tüüpi fotoretseptoreid - koonused, mis tajuvad eraldi punaseid, rohelisi ja sinioletsed värvid -, tunnevad suurimat tunnustust. Erinevate koonuste stimulatsiooni kombinatsioonid viivad erinevate värvide ja varjundite tajumiseni. Kolme tüüpi koonuste ühtlane ergastus annab valge tunde. Värvinägemise kolmekomponentne teooria sai kinnituse R. Granita (1947) elektrofüsioloogilistes uuringutes. Kolme tüüpi värvitundlikke koonuseid nimetati modulaatoriteks, koonuseid, mida erutas valguse ereduse muutus (neljas tüüp), domineerijateks. Seejärel oli mikrospektrofotomeetria abil võimalik kindlaks teha, et isegi üks koonus suudab absorbeerida erineva lainepikkusega kiiri. Selle põhjuseks on igas koonuses erinevate pigmentide olemasolu, mis on tundlikud erineva pikkusega valguslainete suhtes.

Hoolimata kolmekomponendilise teooria veenvatest argumentidest värvinägemise füsioloogias, kirjeldatakse fakte, mida ei saa nendest seisukohtadest selgitada. See võimaldas esitada vastandlike ehk kontrastsete värvide teooria, s.t. luua Ewald Goeringi nn vastase värvinägemise teooria. Selle teooria kohaselt on silmas ja / või ajus kolm vastase protsessi: üks on punase ja rohelise, teine ​​kollase ja sinise ning kolmas erineb kvalitatiivselt kahest esimesest mustvalge protsessist. Seda teooriat saab kasutada värvi kohta teabe edastamise selgitamiseks visuaalsüsteemi järgnevates osades: võrkkesta ganglionirakud, välised genikulaarkehad, kortikaalsed nägemiskeskused, kus värviga vastanduvad RP-d toimivad oma keskme ja perifeeriaga. nägemisanalüsaator

Seega võib saadud andmete põhjal eeldada, et koonustes toimuvad protsessid on rohkem kooskõlas värvitaju kolmekomponendilise teooriaga, samal ajal kui Heringi kontrastsete värvide teooria sobib võrkkesta närvivõrkudele ja nende peal paiknevatele visuaalsetele keskustele.

Värvide tajumisel mängivad teatud rolli visuaalse analüsaatori erineva tasemega neuronites (sh võrkkestas) toimuvad protsessid, mida nimetatakse värviga vastanduvateks neuroniteks. Kui spektri ühest osast pärinev kiirgus mõjub silmale, on nad põnevil, teine ​​aga aeglustub. Need neuronid on seotud värviteabe kodeerimisega..

Täheldatakse värvinägemise kõrvalekaldeid, mis võivad avalduda osalise või täieliku värvipimedusena. Inimesi, kes ei suuda värve üldse eristada, nimetatakse akromaatideks. Osalist värvipimedust esineb 8-10% meestest ja 0,5% naistest. Arvatakse, et värvipimedus on seotud paaritumata soo J-kromosoomis teatud geenide puudumisega meestel. Osalist värvipimedust on kolme tüüpi: protanoopia (värvipimedus) - pimedus peamiselt punaseks. Seda tüüpi värvipimedust kirjeldas esmakordselt 1794. aastal füüsik J. Dalton, kellel oli seda tüüpi anomaalia. Inimesi, kellel on selline anomaalia, nimetatakse "pimedateks"; deuteranoopia - vähenenud taju rohelisest. Selliseid inimesi nimetatakse "rohepimedateks"; tritanoopia on haruldane anomaalia. Samal ajal ei taju inimesed siniseid ja violetseid värve, neid nimetatakse "violetspimedateks".

Värvinägemise kolmekomponendilise teooria seisukohalt on iga anomaalia tüüp ühe kolmest koonuse värvi tajutava substraadi puudumise tulemus. Värvinägemishäirete diagnoosimiseks kasutage E.B. Rabkin, samuti spetsiaalsed seadmed, mida nimetatakse anomaloskoobideks. Värvinägemise erinevate anomaaliate tuvastamine on väga oluline inimese ametialase sobivuse määramiseks erinevat tüüpi töödeks (autojuht, piloot, kunstnik jne)..

Valguslaine pikkuse hindamise oskus, mis avaldub värvitaju tajumisel, mängib inimelus olulist rolli, mõjutades emotsionaalset sfääri ja erinevate kehasüsteemide aktiivsust. Punane värv tekitab sooja tunde, stimuleerib psüühikat, intensiivistab emotsioone, kuid väsitab kiiresti, viib lihaspingeteni, suureneb vererõhk, suureneb hingamine. Apelsin kutsub esile lõbu- ja heaolutunde ning aitab seedimist. Kollane värv loob hea, meeliülendava meeleolu, ergutab nägemist ja närvisüsteemi. See on kõige "lõbusam" värv. Roheline värv on värskendava ja rahustava toimega, kasulik unetuse, ületöötamise korral, alandab vererõhku, keha üldist toonust ja on inimesele kõige soodsam. Sinine värv põhjustab jahedustunnet ja mõjub närvisüsteemile rahustavalt, pealegi on see tugevam kui roheline (sinine on eriti soodne suurenenud närvisüsteemi erutatavusega inimestele), rohkem kui rohelisega, alandab hiire vererõhku ja toonust. Lilla ei rahusta mitte niivõrd, kuivõrd lõdvestab psüühikat. Näib, et inimese psüühika, järgides spektrit punasest violetseni, läbib kogu emotsioonide kogu. See on aluseks Luscheri testi kasutamisele keha emotsionaalse seisundi määramiseks..

Visuaalsed kontrastid ja järjestikused pildid. Visuaalsed aistingud võivad jätkuda ka pärast ärrituse lõppemist. Seda nähtust nimetatakse järjestikuseks kujutiseks. Visuaalsed kontrastid on stiimuli muutunud taju sõltuvalt ümbritsevast valgus- või värvitaustast. On valguse ja värvi visuaalsete kontrastide kontseptsioone. Kontrastsuse nähtus võib avalduda kahe samaaegse või järjestikuse aistingu tegeliku erinevuse liialdamises, seetõttu eristatakse samaaegseid ja järjestikuseid kontraste. Hall triip valgel taustal näib tumedam kui sarnane triip tempo taustal. See on näide samaaegsest valguse kontrastist. Kui arvestada halli punasel taustal, siis tundub see rohekas ja kui arvestada halli sinisel taustal, siis omandab see kollase tooni. See on samaaegse värvikontrastsuse nähtus. Järjepidev värvikontrastsus on värvitaju muutus valgele taustale vaadates. Niisiis, kui vaatate pikka aega punasega maalitud pinda ja pöörate seejärel oma pilgu valgeks, omandab see roheka tooni. Visuaalse kontrasti põhjuseks on protsessid, mis viiakse läbi võrkkesta fotoretseptoris ja neuronaalses aparaadis. Aluseks on võrkkesta erinevatele vastuvõtlikele väljadele kuuluvate rakkude ja nende projektsioonide vastastikune pärssimine analüsaatorite kortikaalses piirkonnas.

Kuulmisanalüsaator

Kuulusanalüsaatori abil juhindub inimene keskkonna helisignaalidest, moodustab sobivad käitumisreaktsioonid, näiteks kaitsev või toiduainete töötlemine. Inimese võime tajuda suulist ja häälelist kõnet, muusikateosed teeb kuulmisanalüsaatorist kommunikatsioonivahendite, tunnetuse, kohanemise vajaliku komponendi.

Helid on kuulmisanalüsaatori jaoks piisavaks stiimuliks, s.t. elastsete kehade osakeste vibratsiooniline liikumine, mis levib lainetena mitmesugustes keskkondades, sealhulgas õhus, ja mida kõrv tajub. Helilaine vibratsioone (helilaineid) iseloomustab sagedus ja amplituud. Helilainete sagedus määrab helikõrguse. Inimene eristab helilaineid sagedusega 20 kuni 20 000 Hz. Helisid, mille sagedus on alla 20 Hz - infrahelid ja üle 20 000 Hz (20 kHz) - ultraheli, inimene ei tunne. Helilainet, millel on sinusoidaalsed või harmoonilised võnked, nimetatakse tooniks. Heli, mis koosneb mitteseotud sagedustest, nimetatakse müra. Helilainete kõrgel sagedusel - toon on kõrge, madalal sagedusel - madal.

Heli teine ​​omadus, mida kuulmis-sensoorne süsteem eristab, on selle tugevus, mis sõltub helilainete amplituudist. Heli tugevust või intensiivsust tajub inimene valjusena. Valjuse tunne suureneb koos helivõimendusega ja sõltub ka helivibratsioonide sagedusest, s.t. heli tugevuse määrab heli intensiivsuse (tugevuse) ja helikõrguse (sageduse) vastastikune mõju. Heli tugevuse mõõtmise ühik on bel, praktikas kasutatakse tavaliselt detsibelli (dB), st 0,1 bel. Inimene eristab helisid ka tämbri või "värvi" järgi. Helisignaali tämber sõltub spektrist, s.t. põhitooniga (sagedusega) kaasnevate täiendavate sageduste (ülemtoonide) koosseisust. Tämbri järgi saate eristada sama kõrguse ja helitugevusega helisid, mis on inimeste äratundmise aluseks nende hääle järgi. Kuulmisanalüsaatori tundlikkus määratakse minimaalse heli intensiivsusega, mis on piisav kuulmisetunde tekitamiseks. Inimese kõnele vastavas helivibratsiooni vahemikus 1000 kuni 3000 sekundis on kõrv kõige tundlikum. Seda sageduste komplekti nimetatakse kõnetsooniks. Selles piirkonnas tajutakse helisid, mille rõhk on väiksem kui 0,001 bar (1 baar on ligikaudu üks miljonik atmosfäärirõhust). Sellest lähtuvalt tuleb edastusseadmetes kõne piisava mõistmise tagamiseks edastada kõneteavet kõnesageduse vahemikus.

Sisekõrv (heli vastuvõtmise aparaat), samuti keskkõrv (heli edastav aparaat) ja väliskõrv (heli koguv aparaat) on ühendatud kuulmisorgani mõisteks.

Väliskõrv tagab aurikuli tõttu helide püüdmise, nende kontsentratsiooni välise kuulmekäigu suunas ja helide intensiivsuse suurenemise. Lisaks täidavad väliskõrva struktuurid kaitsefunktsiooni, kaitstes kuulmekile väliskeskkonna mehaaniliste ja temperatuurimõjude eest..

Keskkõrva (heli juhtiv osa) tähistab trummikoop, kus paiknevad kolm ossikat: malleus, incus ja klambrid. Keskkõrv on välisest kuulmekäigust eraldatud trummelmembraaniga. Malleuse käepide on kootud kuulmekile, selle teine ​​ots on liigendatud sisselõikega, mis omakorda liigendatakse klambritega. Triip külgneb ovaalse akna membraaniga. Trummikile pindala (70 mm 2) on oluliselt suurem kui ovaalse akna pindala (3,2 mm 2), mille tõttu suureneb helilainete rõhk ovaalse akna membraanil umbes 25 korda. Kuna luude kangimehhanism vähendab helilainete amplituudi umbes 2 korda, siis toimub ovaalsel aknal seetõttu sama helilainete võimendus. Seega toimub heli üldine võimendus keskkõrva poolt umbes 60–70 korda. Kui arvestada väliskõrva võimendavat mõju, siis see väärtus ulatub 180-200 korda. Keskkõrval on spetsiaalne kaitsemehhanism, mida esindavad kaks lihast: lihas, mis tõmbab kuulmekile, ja lihas, mis fikseerib klambrid. Nende lihaste kokkutõmbumise aste sõltub helivibratsioonide tugevusest. Tugevate helivibratsioonide korral piiravad lihased trummikile vibratsiooni amplituudi ja klambrite liikumist, kaitstes seeläbi sisekõrva retseptorseadet liigse ergastamise ja hävimise eest. Koheste tugevate stiimulite korral (kellahelin) pole sellel kaitsemehhanismil aega töötada. Trummikoopa mõlema lihase kokkutõmbamine toimub tingimusteta refleksi mehhanismi abil, mis on ajutüve tasemel suletud. Trummiõõnes hoitakse atmosfäärirõhuga võrdset rõhku, mis on helide piisava tajumise jaoks väga oluline. Seda funktsiooni täidab Eustachia toru, mis ühendab keskkõrva õõnsust neeluga. Allaneelamisel avaneb toru, ventileerides keskkõrvaõõnt ja ühtlustades selles oleva rõhu atmosfäärirõhuga. Kui väline rõhk muutub kiiresti (kiire tõus kõrgusele) ja neelamist ei toimu, põhjustab atmosfääriõhu ja trummiõõnes oleva õhu rõhu erinevus trummikile pinget ja ebameeldivate aistingute tekkimist, helide tajumise vähenemist..

Sisekõrva esindab süvend - spiraalselt keerdunud luukanal, millel on 2,5 lokki ja mis jaguneb peamembraani ja Reisneri membraaniga kolmeks kitsaks osaks (redelid). Ülemine kanal (vestibulaarne redel) algab ovaalsest aknast ja ühendub helikopteriga (auk tipus) alumise kanaliga (trummelredel) ja lõpeb ümmarguse aknaga. Mõlemad kanalid moodustavad ühe terviku ja on täidetud perilümfiga, mis on koostiselt sarnane tserebrospinaalvedelikuga. Ülemise ja alumise kanali vahel on keskmine (keskmine trepp). See on isoleeritud ja täidetud endolümfiga. Põhimembraani keskmise kanali sees on tegelik heli tajuv aparaat - Corti (Corti organ) organ koos retseptorirakkudega, mis esindavad kuulmisanalüsaatori perifeerset osa.

Peamine membraan ovaalse akna lähedal on 0,04 mm lai, seejärel tipu suunas laieneb see järk-järgult, ulatudes helikopri juures 0,5 mm-ni. Corti elundi kohal asub sidekoe päritolu tektoriaalne (integumentaarne) membraan, mille üks serv on fikseeritud, teine ​​on vaba. Väliste ja sisemiste juukserakkude karvad on kontaktis tektoriaalmembraaniga. Sellisel juhul muutub retseptori (juuste) rakkude ioonikanalite juhtivus ning moodustuvad mikrofoni ja liitmisretseptori potentsiaalid. Vahendaja atsetüülkoliin moodustub ja vabaneb retseptori-aferentse sünapsi sünaptilisse lõhesse. Kõik see viib kuulmisnärvi kiudude ergastamiseni, tegevuspotentsiaali tekkimiseni selles. Nii muundatakse helilainete energia närviimpulsiks. Igal kuulmisnärvi kiul on sageduse häälestamise kõver, mida nimetatakse ka sageduse künnise kõveraks. See indikaator iseloomustab kiu vastuvõtliku välja ala, mis võib olla kitsas või lai. See juhtub vaiksete helidega kitsalt ja nende intensiivsuse suurenemisega see laieneb.

Kuulmisanalüsaatori juhtivat sektsiooni esindab perifeerne bipolaarne neuron, mis asub aura (esimene neuron) spiraalses ganglionis. Spiraalganglioni neuronite aksonite poolt moodustatud kuulmis- (või kohleaarse) närvi kiud lõpevad pikliku medali (teine ​​neuron) kohleaarkompleksi tuumade rakkudel. Seejärel lähevad kiud pärast osalist ristumist metathalamuse mediaalsesse genikulaarkehasse, kus toimub taas lülitumine (kolmas neuron), siit tungib ergastus ajukooresse (neljas neuron). Mediaalsetes (sisemistes) genikulaarkehades, samuti neljakordse alumistes tuberkuloosides, on heli toimel tekkivad refleksmotoorsete reaktsioonide keskused.

Kuulmisanalüsaatori keskne ehk kortikaalne sektsioon asub suure aju temporaalse sagara ülaosas (ülemine ajaline gyrus, väljad 41 ja 42 vastavalt Brodmannile). Risti ajalised gyri (Heschl gyri) on olulised kuulmisanalüsaatori funktsiooni jaoks..

Kuulmis-sensoorset süsteemi täiendavad tagasisidemehhanismid, mis reguleerivad kuulmisanalüsaatori kõigi tasemete aktiivsust laskuvate radade osalusel. Sellised rajad algavad kuulmiskoore rakkudest, lülituvad järjestikku metathalamuse mediaalsetes genikulaarkehades, neljakordse tagumises (alumises) tuberkulas, kookleaarkompleksi tuumades. Kuulmisnärvi osana jõuavad tsentrifugaalkiud Corti elundi juukserakkudesse ja häälestavad need teatud helisignaalide tajumisele.

Helikõrguse, helitugevuse ja heliallika lokaliseerimise tajumine

Helikõrguse, helitugevuse ja heliallika asukoha tajumine algab helilainete sisenemisest väliskõrva, kus nad panevad kuulmekile liikuma. Trummikile võnked keskkõrva kuulmisosakeste süsteemi kaudu edastatakse ovaalse akna membraanile, mis põhjustab vestibulaarse (ülemise) trepi perilümfi võnkumisi. Need vibratsioonid kanduvad helikreemi kaudu trummikile (alumise) trepi perilümfi ja jõuavad ümmarguse aknani, nihutades selle membraani keskkõrvaõõnde.

Perilümfi võnked kanduvad edasi ka membraanse (keskmise) kanali endolümfi, mis põhjustab peamembraani võnkumise, mis koosneb üksikutest kiududest, mis on venitatud nagu klaveri keeled. Heli mõjul satuvad membraani kiud ostsillatiivse liikumise koos Corti elundi retseptorirakkudega, mis asuvad neil. Sellisel juhul on retseptorirakkude karvad kontaktis tektoriaalmembraaniga, juukserakkude ripsmed on deformeerunud. Esmalt ilmub retseptoripotentsiaal ja seejärel toimepotentsiaal (närviimpulss), mis seejärel kantakse mööda kuulmisnärvi ja edastatakse kuulmisanalüsaatori muudesse osadesse.

Elektrilised nähtused teos. Teol on võimalik tuvastada viis erinevat elektrinähtust.

Kuulmisretseptoriraku membraanipotentsiaal iseloomustab puhkeseisundit.

Endolümfipotentsiaal ehk endokokleaarne potentsiaal tuleneb erinevatest redoksprotsesside tasemetest kookleaalkanalites, mille tulemuseks on potentsiaalide vahe (80 mV) keskmise kookraalkanali perilümfi (mille potentsiaalil on positiivne laeng) ning ülemise ja alumise kanali sisu vahel. See endokokleaarne potentsiaal mõjutab kuulmisretseptorirakkude membraanipotentsiaali, tekitades neis kriitilise polariseerumise taseme, mille juures kerge mehaaniline mõju juuste retseptorirakkude kontaktil tektoriaalmembraaniga põhjustab neis ergastuse..

Teo mikrofoni efekt saadi katses kassidega. Sissekambrisse sisestatud elektroodid ühendati võimendi ja valjuhääldiga. Kui kassid ütlevad kõrva kõrval erinevaid sõnu, siis neid saab kuulda teises ruumis valjuhääldi ajal. See potentsiaal tekib juukseraku membraanil tektoriaalmembraaniga kokkupuutuvate karvade deformatsiooni tagajärjel. Mikrofonipotentsiaalide sagedus vastab helivibratsioonide sagedusele ja potentsiaalide amplituud on teatud piirides proportsionaalne kõnehelide intensiivsusega. Sisekõrva mõjutavad helivibratsioonid toovad kaasa asjaolu, et saadud mikrofoni efekt asetatakse endokleaarsele potentsiaalile ja põhjustab selle modulatsiooni..

Summeerimispotentsiaal erineb mikrofoni potentsiaalist selle poolest, et see ei kajasta mitte helilaine kuju, vaid selle ümbrist. See on mikrofonipotentsiaalide kogum, mis tekib tugevate helide rakendamisel sagedusega üle 4000 - 5000 Hz. Mikrofoni- ja summeerimispotentsiaalid on seotud väliste juukserakkude aktiivsusega ja neid peetakse retseptoripotentsiaalideks.

Kuulmisnärvi tegevuspotentsiaal registreeritakse selle kiududes, impulsside sagedus vastab helilainete sagedusele, kui see ei ületa 1000 Hz. Kõrgemate toonide toimel ei suurene impulsside sagedus närvikiududes, kuna 1000 imp / s on peaaegu suurim võimalik impulsside tekkimise sagedus kuulmisnärvi kiududes. Närvilõpmete tegevuspotentsiaal registreeritakse pärast mikrofoni efekti ilmnemist 0,5 - 1,0 ms jooksul, mis näitab ergastuse sünaptilist ülekannet juukserakust kuulmisnärvi kiududesse.

Erineva kõrgusega (sagedusega) helide tajumine tuleneb Helmholtzi resonantsiteooriast vastavalt asjaolule, et iga peamembraani kiud on häälestatud teatud sagedusega helile. Seega tajuvad madalsageduslikke helisid peamembraani pikad lained, mis asuvad lähemal kollaküve tipule, kõrgsageduslikke helisid - peamembraani lühikesed kiud, mis asuvad lähemal kollakate alusele. Kompleksse heli mõjul tekivad mitmesuguste membraanikiudude vibratsioonid..

Kaasaegses tõlgenduses on koha teooria aluseks resonantsmehhanism, mille kohaselt kogu membraan jõuab vibratsiooni seisundisse. Kohleaarse peamise membraani maksimaalne läbipaine toimub siiski ainult teatud punktis. Helivibratsioonide sageduse suurenemisega nihkub peamise membraani maksimaalne läbipaindumine ajukarbi alusele, kus asuvad peamise membraani lühemad kiud - lühikeste kiudude korral on võimalik suurem vibratsiooni sagedus. Selle konkreetse membraani osa juukserakkude ergastus vahendaja kaudu edastatakse kuulmisnärvi kiududele teatud arvu impulsside kujul, mille kordumissagedus on madalam helilainete sagedusest (närvikiudude labiilsus ei ületa 800 - 1000 Hz). Tajutavate helilainete sagedus ulatub 20 000 Hz-ni. Sel viisil viiakse läbi helisignaalide kõrguse ja sageduse ruumiline kodeerimine.

Selle positsiooni kehtivust kinnitavad inimese kuulmisproteesimise tulemused, kui elektroodid implanteeriti kuulmisnärvi ja selle kiudusid ärritasid erineva sagedusega elektrilised impulsid, mis vastasid teatud sõnade ja fraaside helikombinatsioonidele, pakkudes kõne semantilist taju..

Heli intensiivsuse analüüs viiakse läbi ka kuulmis-sensoorses süsteemis. Sel juhul kodeeritakse heli tugevust nii impulsside sageduse kui ka ergastatud retseptorite ja vastavate neuronite arvu järgi. Eelkõige on juuste välise ja sisemise retseptori rakkudel erinevad ergastusläve. Sisemised rakud ergastuvad suurema helitugevusega kui; väljas. Lisaks on ka siserakkude ergastusläve erinevad. Sellega seoses muutuvad sõltuvalt heli intensiivsusest Corti elundi ergastatud retseptorrakkude suhe ja kesknärvisüsteemi sisenevate impulsside olemus. Kuulmis-sensoorse süsteemi neuronitel on erinevad reageerimisläve. Nõrga helisignaali korral on reaktsioonis osalenud ainult väike arv erutatumaid neuroneid ja heli suurenemisega ergastatakse vähem ergastatavaid neuroneid.

Tuleb märkida, et lisaks õhu juhtivusele on ka luu heli juhtivus, st. heli juhtimine otse läbi kolju luude. Samal ajal põhjustavad helivibratsioonid kolju luude ja labürindi vibratsiooni, mis põhjustab vestibulaarse kanali perilümfi rõhu suurenemist rohkem kui trummikanalis, kuna ümmargust akent kattev membraan on elastne ja ovaalne aken on suletud sega. Selle tagajärjel nihkub peamine membraan, nagu ka helivibratsioonide õhu ülekandmisel..

Heliallika lokaliseerimise määramine on võimalik binauraalse kuulmise abil, s.t. võime kuulata samaaegselt kahe kõrvaga. Tänu binauraalsele kuulmisele suudab inimene heliallikat täpsemini lokaliseerida kui monofoonilise kuulmise korral ja määrata heli suuna. Kõrgete helide puhul tuleneb nende allika määratlus | mõlema kõrva jõudva heli tugevuse erinevusest, mis tuleneb nende erinevast kaugusest heliallikast. Madalate helide puhul on oluline ajavahe helilaine samade faaside saabumise vahel mõlemasse kõrva..

Heliseva objekti asukoha määramine toimub kas heli tajumisel otse kõlavalt objektilt - esmane lokaliseerimine või objektilt peegeldunud helilainete tajumine - sekundaarne lokaliseerimine või kajamine. Ehhokatsiooni abil on mõned loomad (delfiinid, nahkhiired) orienteeritud ruumis.

Kuulmiskohandus on muutus kuulmis tundlikkuses heli toimel. See koosneb vastavatest muutustest kuulmisanalüsaatori kõigi osade funktsionaalses seisundis. Vaikusele kohandatud kõrva tundlikkus helistiimulite suhtes on suurem (kuulmine sensibiliseerimine). Pikaajalisel kuulamisel kuulmistundlikkus väheneb.

Postitatud saidile Allbest.ru

Sarnased dokumendid

Visuaalne analüsaator kui struktuuride kogum, mis tajub valgusenergiat elektromagnetilise kiirguse kujul. Funktsioonid ja mehhanismid, mis annavad selge visiooni erinevates tingimustes. Värvinägemine, visuaalsed kontrastid ja järjestikused kujutised.

test [2,2 M], lisatud 27.10.2010

Visuaalne analüsaator. Põhi- ja abiseadmed. Ülemised ja alumised silmalaud. Silmamuna struktuur. Silma abiaparaat. Silmade iirise värvid. Majutus ja lähenemine. Kuulmisanalüsaator - välimine, keskmine ja sisekõrv.

ettekanne [7,4 M], lisatud 16.02.2015

Nägemise väärtus inimeste jaoks. Visuaalse analüsaatori väline struktuur. Silma iiris, pisaraparaat, silmamuna asukoht ja struktuur. Võrkkesta struktuur, silma optiline süsteem. Binokulaarne nägemine, pilgu muster.

ettekanne [804,4 K], lisatud 21.11.2013

Sensoorse süsteemi mõiste, struktuur ja funktsioonid, teabe kodeerimine. Analüsaatorite struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Retseptori ja generaatori potentsiaali omadused ja tunnused. Värvinägemine, visuaalsed kontrastid ja järjestikused kujutised.

testitöö [838,6 K], lisatud 01.05.2015

Närvisüsteemi poolt välise ja sisemise keskkonna muutuste kohta teabe hankimise ja analüüsimise funktsioonide ülevaade. Silma välise ja sisemise struktuuri uurimine. Visuaalse analüsaatori retseptori, perifeersete ja juhtivate osade funktsioonid.

ettekanne [4,8 M], lisatud 12.12.2013

Analüsaatori kontseptsioon. Silma struktuur, selle areng pärast sündi. Nägemisteravus, lühinägelikkus ja hüperoopia, nende haiguste ennetamine. Binokulaarne nägemine, ruumilise nägemise arendamine lastel. Hügieeniline valgustusnõue.

testitöö [317,7 K], lisatud 20.10.2009

Visuaalse analüsaatori struktuur ja funktsioonid, roll loomade elus. Silma anatoomiline struktuur: okulomootor ja lisaseadmed, drenaažisüsteem; nägemisnärvi signaalid. Valguse ja värvitaju, tsentraalne ja perifeerne nägemine.

kursusetöö [882,2 K], lisatud 15.05.2013

Valguse neeldumine silma visuaalsete pigmentide abil. Rodopsiini struktuur, koonused, värvinägemine. Fotoretseptorite kanalite omadused, signaali edastamine neile. Selgroogsete retseptorid valguse käes depolariseeruvad. Signaalid vastuseks ühele kvantile.

abstraktne [398,1 K], lisatud 28.10.2009

Inimanalüsaatorite uurimise väärtus infotehnoloogia seisukohalt. Inimanalüsaatorite tüübid, nende omadused. Kuulmisanalüsaatori füsioloogia kui heli teabe tajumise vahend. Kuulmisanalüsaatori tundlikkus.

abstrakt [1,0 M], lisatud 27.05.2014

Analüsaatorite mõiste, nende roll ümbritseva maailma tundmises, omadused ja sisemine struktuur. Nägemisorganite ja visuaalse analüsaatori struktuur, funktsioonid. Laste nägemiskahjustuse põhjused ja tagajärjed. Nõuded klassiruumide seadmetele.

testitöö [46,1 K], lisatud 31.01.2017

  • Kodu
  • rubriigid
  • tähestiku järgi
  • naaske lehe ülaossa
  • naaske teksti algusesse
  • naasmine sarnaste teoste juurde
  • Kategooriad
  • Tähestikulises järjekorras
  • Faili üles laadima
  • Telli töö
  • Veebimeistrile
  • Müü
  • kogu sarnaste teoste loetelu
  • teose saate alla laadida siit
  • kui palju maksab töö tellimine?

Arhiivis olevad tööd on kaunilt kujundatud vastavalt ülikoolide nõuetele ja sisaldavad jooniseid, skeeme, valemeid jne..
PPT, PPTX ja PDF on ainult arhiivides.
Soovitame töö alla laadida.

Loeng 12. Analüsaatorid. Meeleelundid.

Analüsaatorite mõistmine

Närvisüsteemi üks olulisemaid funktsioone on teabe vastuvõtmine ja analüüsimine välise ja sisekeskkonna tingimuste muutuste kohta. Närvisüsteem täidab seda funktsiooni analüsaatorite abil. Närvisüsteem võtab vastu teavet, töötleb seda ja selle põhjal viiakse läbi keha tegevuse reageerimisprogramm. Analüsaatorite kontseptsiooni tutvustas I. P. Pavlov.

Analüsaatorid koosnevad kolmest anatoomiliselt ja funktsionaalselt ühendatud osast: retseptor, analüsaatori perifeerne osa; juhtiv osa - närviteed, mille kaudu teave edastatakse analüsaatori keskosale; ajukoores asuvad närvikeskused, milles teavet analüüsitakse.

Retseptori osa on esindatud ärritust tajuvate närvirakkudega. Sõltuvalt stiimuli olemusest, fotoretseptorid, mehaanoretseptorid, kemoretseptorid, termoretseptorid, valu (notsitseptorid).

See, mida tavaliselt nimetatakse meeleorganiks, on analüsaatori perifeerne osa. Inimestel toimub väliskeskkonnaga suhtlemine kuue meele abil: nägemine, kuulmine, maitse, lõhn, puudutus ja tasakaal.

Visuaalne analüsaator.

Nägemisorgan on meeleorganitest kõige olulisem, pakkudes inimesele kuni 90% teavet. Analüsaatori perifeerne osa - nägemisorgan koosneb silmamunast ja abiorganitest: silmalaud, ripsmed, pisaranäärmed, okulomotoorsed lihased (joonis 235).

Joonis: 235. Silmamuna struktuuri skeem:
1 - sarvkest; 2 - sklera; 3 - koroid; 4 - võrkkesta; 5 - silma eesmine kamber; 6 - iiris; 7 - silma tagakamber; 8 - tsiliaarne lihas; 9 - tsinarattad; 10 - lääts; 11 - klaaskeha; 12 - pimeala; 13 - nägemisnärv; 14 - sidekesta.

Silmamuna sein koosneb kolmest membraanist. Välimine - silma ees olev valge membraan (sklera) on läbipaistev, seda selle osa nimetatakse sarvkestaks. Tunica albuginea all on silma toitev koroid. Esiosas läheb koroid iirisesse, mille keskel on ava - õpilane. Iirise rõngakujulised ja radiaalsed lihased muudavad refleksiivselt õpilase läbimõõtu, reguleerides silma siseneva valguse hulka. Silmade värv sõltub iirise pigmendist. Iirise kõrval on tsiliaarne keha, lihas, mille abil läätse kõverus muutub, viiakse läbi majutus, kohanemine silmast erineval kaugusel asuvate objektide selge nägemisega.

Sarvkesta ja iirise vahel on niiskusega täidetud õõnsus - silma eesmine kamber. Iirise ja läätse vahelist õõnsust nimetatakse silma tagakambriks..

Silmamuna kolmas kest on võrkkest (joonis 236). See sisaldab valgustundlikke rakke - visuaalseid retseptoreid, umbes 130 miljonit varrast, mis tagavad mustvalge nägemise, ja umbes 7 miljonit koonust, mis annavad teavet värvide kohta.

Maksimaalne koonuste arv asub võrkkestas silma optilisel teljel, pupilli vastas, seda piirkonda nimetatakse makulaks. Selles kohas, kus nägemisnärv ulatub silmamunast, pole võrkkestas retseptoreid - pimeala. Maksimaalne varraste arv on silma äärealal. Vardad sisaldavad visuaalset pigmenti rodopsiini, selle lagunemiseks piisab väikesest valguse kogusest. Koonustes laguneb valguse toimel jodopsiin, kuid koonuste ergastamiseks on vaja rohkem valgust.

Võrkkest koosneb mitmest rakukihist: koroidiga külgnev välimine on mustade pigmendirakkude kiht. See kiht neelab valgust, takistades selle hajumist ja peegeldumist. Siis on vardasid ja koonuseid sisaldav kiht, selle ees on veel kolm rakukihti.

Joonis: 236. Võrkkesta struktuur:
1 - pigmendirakud; 2 - koonused; 3 - pulgad; 4 - bipolaarsed rakud; 5 - ganglionirakud; 6 - amakriinirakud.

Klaaskeha täidab kogu silmaõõne, mis on moodustatud läbipaistvast želatiinsest ainest. Klaaskeha ja silma tagumise kambri vahel on lääts, elastne läbipaistev moodustis kaksikkumer läätse kujul. Lääts murrab valguskiiri ja kogub need võrkkesta fookusesse. Zinn-sidemete abil kinnitatakse see tsiliaarse (tsiliaarse) lihase külge. Valgus läbib sarvkesta, silma eesmise kambri vedelik, läbi õpilase siseneb tagumisse kambrisse, läbib läätse, klaaskeha ja võrkkesta. Valguskiired läbivad sarvkestas ja läätses kõige suurema murdumise, võrkkestal olev pilt väheneb ja pööratakse ümber.

Akumuleerimine toimub tsiliaarlihase kokkutõmbumise teel, samal ajal kui Zini sidemed lõdvestuvad ja lääts muutub loodusliku elastsuse tõttu kumeramaks. Ripslihas puhkab, kui inimene vaatab kaugusesse, samal ajal kui Zini sidemed on venitatud ja lääts lamenenud (joonis 237).

Joonis: 237. Läätse kõveruse muutmine:
ülevalt on tsiliaarlihas lõdvestunud, allapoole tõmbub.

Vanusega kaotab lääts sageli oma elastsuse ja muutub lamedamaks, lähedalolevate objektide pilt ületab võrkkesta - areneb seniilne hüperoopia.

Kaasasündinud lühinägelikkuse korral on silmamuna piklik, fookuskaugus on võrkkestale lähemal ja kaugetest objektidest pärinev pilt ei ole terav, kaasasündinud hüperoopia korral lüheneb silmamuna ja fookuskaugus ületab võrkkesta (joonis 239).

Joonis: 239. Murdumine normaalsetes (1), müoopilistes (2) ja kaugnägevates silmades ning müoopia (4) ja hüperoopia (5) optiline korrigeerimine.

Närviimpulsid liiguvad mööda nägemisnärvi kiude kuklaluude tagumistesse osadesse ning mõlema silma võrkkesta vasakpoolsest poolest aksonid suunatakse vasakule poolkeral paremalt paremale. Sel juhul ristuvad mediaalsete poolte aksonid, moodustades optilise chiasmi (joonis 238).

Joonis: 238. Inimese nägemisradade skeem:
1 - nägemisnärv; 2 - visuaalne crossover; 3 - genitsivad kehad; 4 - visuaalne ajukoor.

Kui valgustugevus muutub, toimub pupilli läbimõõdu refleksne muutus. Lihaseid-sulgurlihaseid, kitsendajaid innerveerivad parasümpaatilised närvid, radiaalsed lihased, pupillilaiendid, innerveerivad sümpaatilised närvid, seetõttu viivad hirm ja valu pupillide laienemiseni, mitte asjata öeldakse: "Hirmul on suured silmad.".

Võrkkestas olevad koonused on jagatud kolme rühma, mõnda erutab punane tuli, teist roheline ja kolmandat sinine. Kui mõni koonuserühm ei tööta, tekivad haigused, mille puhul keegi ei erista mõnda värvi.

A-vitamiini puudumisel ei moodustu vardades pigment rodopsiini, samas kui inimene näeb pimedas halvasti - seda haigust nimetatakse "öiseks pimedaks". Silmalaugude (sidekesta) limaskesta saastumine viib põletikuliste protsessideni - konjunktiviit. Liikuvas sõidukis lugemine, pikali lugemine, pikaajaline töö arvutiga põhjustab tsiliaarlihase väsimust ja nägemisteravuse langust. Väikeste esemetega töötamisel peaks see olema vähemalt 30-35 cm, töökoht peaks olema hästi valgustatud.

Kuulmis- ja vestibulaarsed analüsaatorid

Kuulmisanalüsaatori perifeerne osa koosneb kolmest osast: välimisest, keskmisest ja sisekõrvast (joonis 240). Väliskõrv: kõrvaklapp (kõhre sees) ja 3,5 mm pikkune välimine kuulmekäik; välimise ja keskmise vahelisel piiril - trummelmembraan (paksusega 0,1 mm).

Joonis: 240. Inimese kuulmisorgan:
1 - auricle; 2 - väline kuulmiskanal; 3 - kuulmekile; 4 - keskkõrva õõnsus; 5 - haamer; 6 - alasi; 7 - sega; 8 - vestibulaarne aparatuur; 9 - tigu; 10 - närv; 11 - eustakia toru.

Keskkõrva tähistab õhu trummiõõnsus, millel on kolm kuulmisosakest - haamer, sisselõige ja klambrid. Streamer on ühendatud membraanse labürindi ovaalse aknaga. Trummiõõnsus on ninaneeluga ühendatud 3,5 cm pikkuse ja 2 mm läbimõõduga Eustachia toruga..

Sisekõrvas on kondine labürint, mis on jagatud kahe membraaniga: vestibulaarne (Reisner) ja peamine (basilar) kolmeks osaks, sees on endolümfiga täidetud membraanne labürint..

Joonis: 242. Diagramm ristlõikest kollast, millel on Corti orel:
1 - eesruumi trepp; 2 - Reisneri (vestibulaarne) membraan; 3 - membraanne labürint; 4 - tektoriaalne (tervikmembraan); 5 - basilaarne (peamine) membraan; 6 - juukserakud; 7 - kuulmisnärv; 8 - trummelredel; 9 - Corti orel.

Ülemine kanal algab ovaalsest aknast ja seda nimetatakse eesruumi trepiks, mis on täidetud perilümfiga (joonis 241). Teo ülaosas läbib see augu abil alumisse kanalisse - trummeltapi, mis lõpeb ümmarguse akna membraaniga. Peamisel membraanil on Corti organ, mida esindavad retseptori juukserakud ja nende kohal paiknev tervikmembraan.

Joonis: 241. Tasakaalu- ja kuulmisorganid (skeem):
1 - haamer; 2 - alasi; 3 - sega; 4 - kuulmekile; 5 - ovaalne kott; 6 - ampull; 7 - poolringikujulised kanalid; 8 - ümmargune kott; 9 - eesruumi trepp; 10 - membraanne labürint; 11 - trummelredel; 12 - tigu (keerdunud spiraaliks); 13 - perilümf; 14 - endolümf; 15 - ümmargune aken; 16 - eustakia toru.

Corti elundis on umbes 24 000 juukserakku, mis paiknevad 3-4 reas, nende karvad puutuvad kokku nende kohal asuva liikuva tervikmembraaniga. Kui vestibulaarne membraan paindub, kandub rõhk endolümfile, peamine membraan hakkab liikuma ja retseptorirakud puudutavad tervikmembraani (joonis 242). Neis tekib ergastus, mis viiakse läbi kuulmisnärvi kiude (analüsaatori juhtiv osa) ajukoore kuulmispiirkonda..

Kui kaugus alusest ülespoole, muutub peamine membraan laiemaks. Kõrged helid põhjustavad peamise membraani vibreerimist süviku põhjas, kus membraan on lühem ja õhem, madalad helid tajuvad retseptori rakud tibu tipus.

Kuulmisorgani perifeerne osa on tasakaaluorgan, vestibulaarne aparaat. Ta tajub keha asendit ja vastutab tasakaalu säilitamise eest. Koosneb kolmest poolringikujulisest kanalist, mis on seotud ovaalsete ja ümmarguste kotikestega (joonis 243). Nende õõnsused on täidetud endolümfiga, mis suhtleb ajukesta membraanilise labürindi endolümfiga.

Joonis: 243 Ajalise luulabürindi struktuur:
1 - poolringikujulised kanalid; 2 - kanalite ampullid; 3 - ovaalse koti makula; 4 - ümmarguse koti makula.

Poolringikujulised kanalid paiknevad kolmes vastastikku risti asetsevas tasapinnas, kummalgi on laienemine - ampull. Ampullides on retseptorirakkudega želatiinsed kammkarbid (joonis 244), mis on endolümfi kiirendatud või pöörleva liikumise ajal põnevil.

Joonis: 244. Kammkarp (kuppel) vasakul ja laik (makula) paremal:
1 - kuppel; 2 - karvad; 3 - retseptorirakud; 4 - tugirakud; 5 - närvikiud; 6 - otoliidi membraan; 7 - želatiinne kiht.

Kotid sisaldavad laike, millel retseptorirakud asuvad želatiinimassi, ja peal on otoliidid - kaltsiumkarbonaadi kristallid, mis moodustavad otoliitikumembraani. Gravitatsioonist erutatuna edastatakse teave mööda vestibulaarset närvi poni, väikeaju, ajukoore motoorsetesse tuumadesse.

Naha analüsaator.

Nahk on inimkeha väliskate pindalaga 1,5 - 2 m2. Koosneb kahest kihist: epidermisest ja pärisnahast, mille all on nahaalune rasvkude (joonis 245).

Joonis: 245. Naha struktuur (diagramm):
1 - epidermis; 2 - juuksed; 3 - rasunääre; 4 - nahk ise; 5 - epiteeli juure kest; 6 - higinääre; 7 - nahaarter; 8 - naha veen; 9 - närvilõpmed; 10 - rasvkude.

Epidermis on ektodermaalse päritoluga, eraldatud pärisnahast basaalmembraaniga. Epidermis on 5 kihti: 1 - basaal (malpighian), mida esindavad jagavad ja pigmendirakud melaniiniga; 2 - spinous, rakud on ühendatud arvukate protsessidega; 3 - teraline, sisaldab keratohüaliini valgu graanuleid; 4 - läikiv, selle kihi rakutuumad on hävinud; 5 - sarvjas, moodustunud surnud rakkudest, mis sisaldavad keratiini (joonis 246). Küüned, küünised, sarved, suled, juuksed, soomused - selgroogsete epidermise derivaadid.

Joonis: 246. Naha mikroskoopiline struktuur:
1 - mitmekihiline lame keratiniseeriv epidermis; 2 - naha sooned; 3 - naha kammkarbid; 4 - epidermise sarvkiht; 5 - läikiv kiht; 6 - teraline kiht; 7 - piikrakud; 8 - aluskiht; 9 - dermis; 10 - papillaarne kiht; 11 - võrkkiht; 12 - Pacini väike keha; 13 - nahaalune alus; 14 - keha rasv; 15 - sidekoe ribad; 16 - väikesed Meissneri kombatavad kehad; 17 - pärisnaha papillid.

Pärisnahas eristatakse kahte kihti: - papillaar, mille papillide tõttu moodustuvad harjad ja sooned, moodustub papillaarne muster ja võrk, milles kollageen ja elastsed kiud moodustavad võrgu. Pärisnahk sisaldab vere- ja lümfisooni, närvilõpmeid, higi- ja rasunäärmeid ning juukseid. Allpool on nahaalune rasvkude.

Higinäärmed (umbes 2,5 miljonit) on pikad torud, esialgne osa on keeratud palliks, avatud pooridega. Vastutab soojuse reguleerimise eest, eemaldage vesi, NaCl, kusihape, ammoniaak, karbamiid.

Rasunäärmed avanevad juuksefolliikulisse. Sebum määrib nahka ja juukseid. See sisaldab rasvhappeid, vahasid, steroide. Vetthülgav kiht, kaitse mikroorganismide eest. Juuksed koosnevad varrest ja juurest. Juur moodustab juuksefolliikuli, millesse ulatub välja papill, mis juukseid toidab. See asub epiteeli tupes, ümbritsetud sidekoe kotiga, mille külge on kinnitatud silelihas. Tupp ja bursa moodustavad juuksefolliikuli, mis sisaldab juukseid. Juuksevõll koosneb medullast ja kortikaalsest ainest, mis sisaldab pigmenti melaniini. Väljas on juuksed kaetud sarvjas kaaludega. Vanemaks ajaks väheneb ajukoores pigmendi hulk ja suureneb medulla õhuhulk ning juuksed muutuvad halliks. Juuste väljalangemine on seotud juuksefolliikuli alaosa atroofiaga, kuid juba enne juuste väljalangemist ümbritseb epiteeli tupp papilli ja uued juuksed hakkavad kasvama.

Naha funktsioon. Naha vastuvõtt: 1 cm2 naha kohta on umbes 200 valuretseptorit, 15 külma, pinnale lähemal kui kuumad, 1–2 kuumust, 25 kombatavat. Kaitsev: kaitse mehaaniliste kahjustuste eest, mitteläbilaskev mikroorganismidele, kaitse liigse ultraviolettkiirguse eest melaniini moodustumise kaudu. Eritusfunktsioon viiakse läbi higi ja rasvade näärmete töö tõttu. Inimene kaotab päevas umbes 1000 ml higi koos lahustunud soolade ja valkude ainevahetuse toodetega. Hingamisfunktsioon - kuni 1,5% kogu gaasivahetusest langeb nahale. D-vitamiini moodustumine ultraviolettkiirte abil. Energiamaterjalide ladustamine nahaaluses rasvkoes. Soojusülekande reguleerimine higistamise intensiivsuse muutmisega (kuuma ilmaga koos raske füüsilise tööga võib keha higistamise tõttu kaotada kuni 12 liitrit vedelikku) ja muutes naha verevoolu kiirust. Verevool võib varieeruda vahemikus 1 ml / min kuni 100 ml / min, soojusülekanne suureneb 5-6 korda. Kapillaarvõrgu taseme all on "šundid", mille kitsendamisel veri läbib kapillaarvõrgust allpool. Nahaalune rasvkude mängib soojust isoleerivat rolli. Kõvendav toime, regulaarne kõvenemine kohandab keha ainevahetuse kiire ümberkorraldamisega, naha kaudu toimuva verevoolu muutuse ja higistamise intensiivsuse muutuse tõttu toimuva soojusülekande muutusega. Siseorganite haigusega on naha tundlikkus rangelt konkreetsele organile vastavas piirkonnas häiritud..

Selleks, et nahk saaks oma funktsioonidega toime tulla, on vaja täita hügieeninõudeid. Nahk peab olema puhas, puhtal nahal patogeenid kiiresti surevad. Käsi tuleks pesta seebiga mitu korda päevas, enne sööki ja pärast tualeti kasutamist - on oluline pesta kogu keha ja jalgu vähemalt kord nädalas - igal õhtul. Juuksehoolduseks valitakse teie juuksetüübile šampoon, pea tuleks määrdumisel pesta, kuid vähemalt kaks korda nädalas.

Riietele kehtivad teatud hügieeninõuded. See peaks olema puhas, vaba, hõlpsasti imenduv ja niiskust eraldav..

Autor: Pimenov Anatoli Valentinovitš.
(MOU "Füüsika ja tehnoloogia lütseum nr 1" bioloogiaõpetaja, Saratov)