loader

Põhiline

Läätsed

Ketotifeen (Zaditen)

On vastunäidustusi. Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Ülemeremaade ärinimed - Zaditor, Alaway, Zyrtec sügelevad silmatilgad, Claritin Eye

Kõik antihistamiinikumid ja nuumrakumembraani stabilisaatorid on siin.

Narkootikumide kohta saate esitada küsimuse või kommentaari (palun ärge unustage sõnumi tekstis märkida ravimi nime) siin.

Ketotifeeni (ketotifeen, ATC-kood R06AX17) sisaldavad preparaadid:

Sagedased vabastamisvormid (üle 100 ettepaneku Moskva apteekides)
NimiVäljalaske vormPakend, tkTootjariikHind Moskvas, rPakkumised Moskvas
Zaditensilmatilgad - 0,25mg 1ml - 5ml pudelis1Prantsusmaa, Excelvision285- (keskmiselt 413↗) -720305↘
Ketotifeentabletid 1mgkolmkümmendErinevad45- (keskmiselt 79↗) -130869↗
Ketotifen Sopharmatabletid 1mgkolmkümmendBulgaaria, Sopharma55- (keskmiselt 85↗) -130381↗
Ketotifen Sopharmasiirup 0,02% (0,2 mg 1 ml-s) - 100 ml1Bulgaaria, Balkanfarma ja Farmahim35- (keskmiselt 77↗) -130136↘
Harva leiti ja vabastati müügivormidest (alla 100 pakkumise Moskva apteekides)
Ketotifen-Rivopharmsiirup 0,02% (0,2 mg 1 ml-s) - 100 ml1Šveits, Rivopharmeiei
Ketotifen-Rivopharmtabletid 1mgkolmkümmendŠveits, Rivopharmeiei
Ketotifen Stadasiirup 1mg / 5ml 200ml1Saksamaa, Stadaeiei
Ketotifen Stadakapslid 1mg50Saksamaa, Stadaeiei

Ketotifeen - kasutusjuhised. Retseptiravim. teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm:

Nuumrakkude membraani stabilisaator. Antiallergiline ravim

farmatseutiline toime

Nuumrakumembraanide stabilisaator, omab mõõdukat H1-histamiini blokeerivat toimet, pärsib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide kuhjumist hingamisteedes ja reaktsiooni histamiinile, pärsib varaseid ja hiliseid astmaatilisi reaktsioone allergeenile. Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei avalda bronhodilateerivat toimet. Inhibeerib fosfodiesteraasi, mille tulemuseks on suurenenud cAMP sisaldus rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuu pärast ravi algusest.

Farmakokineetika

Imendumine - peaaegu täielik, biosaadavus - umbes 50% (tänu "esimese läbipääsu" efektile läbi maksa). Aeg Cmax saavutamiseks - 2-4 tundi, seondumine plasmavalkudega - 75%.

Läbib vere-aju barjääri. Tungib rinnapiima.

Metaboliseerub maksas. See eritub neerude kaudu metaboliitidena (peamine metaboliit - ketotifeen-N-glükuroniid on farmakoloogiliselt mitteaktiivne). Neerud eritavad 48 tunni jooksul suurema osa võetud annusest (1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena). Tühistamine - kahefaasiline: esimese faasi T1 / 2 - 3-5 tundi, teine ​​-21 tundi.

Farmakokineetika üle 3-aastastel lastel ei erine täiskasvanutest.

Näidustused ravimi KETOTIFEN kasutamiseks

  • atoopiline bronhiaalastma;
  • pollinoos (heinapalavik);
  • allergiline nohu;
  • allergiline konjunktiviit;
  • atoopiline dermatiit;
  • nõgestõbi.

Annustamisskeem

Toas, söögi ajal, täiskasvanud - 1 mg (üks tablett või üks kühvel siirupit) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni (kaks tabletti või kaks kühvlit siirupit) 2 korda päevas.

3-aastased ja vanemad lapsed - 1 mg (üks tablett või üks kühvel siirupit) 2 korda päevas.

Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi tühistamine toimub järk-järgult, 2–4 nädala jooksul.

Kõrvalmõju

Närvisüsteemist: unisus, pearinglus, reaktsioonikiiruse aeglustumine (kaob pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedesüsteemist: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Uriini eritumisest: düsuuria, tsüstiit.

Teised: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused ravimi KETOTIFEN kasutamisele

  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • alla 3-aastased lapsed;
  • ülitundlikkus.

Ettevaatlikult - epilepsia, maksapuudulikkus.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ettevaatlikult - maksapuudulikkus

erijuhised

Pärast ketotifeenraviga liitumist on bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel eelmise ravi beeta-adrenostimulantide, glükokortikosteroidide, adrenokortikotroopse hormooniga (ACTH) järsk tühistamine, tühistamine toimub vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2–4 nädala jooksul (võimalik on astmaatiliste sümptomite taastekkimine).

Sedatsioonitundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes..

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma rünnaku leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Raviperioodil on vaja hoiduda sõidukite juhtimisest ja potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, brady või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma.

Ravi: maoloputus (kui manustamise hetkest on möödas vähe aega), sümptomaatiline ravi, krampide sündroomi tekkega - barbituraadid või bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

Ravimite koostoimed

Suurendab uinutite, antihistamiinikumide, etanooli toimet.

Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tõenäosus.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse retsepti alusel.

Säilitamistingimused ja -perioodid

B. loetelu. Hoida lastele kättesaamatus kohas, kuivas, valguse eest kaitstult temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ketotifeen

Sisu

  • Struktuurivalem
  • Aine ladinakeelne nimetus on ketotifeen
  • Aine ketotifeeni farmakoloogiline rühm
  • Farmakoloogia
  • Aine ketotifeeni kasutamine
  • Vastunäidustused
  • Kasutamispiirangud
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Aine ketotifeeni kõrvaltoimed
  • Koostoimed
  • Üleannustamine
  • Manustamisviis
  • Ettevaatusabinõud aine ketotifeeni jaoks
  • Koostoimed teiste toimeainetega
  • Kaubanimed

Struktuurivalem

Vene nimi

Aine ladinakeelne nimetus on ketotifeen

Keemiline nimetus

4,9-dihüdro-4- (1-metüül-4-piperidülideen) -10H-benso [4,5] tsüklohepta [1,2-b] tiofeen-10-oon (fumaraadina)

Brutovalem

Aine ketotifeeni farmakoloogiline rühm

  • Nuumrakkude membraani stabilisaatorid
  • Oftalmoloogilised ained

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CAS-kood

Farmakoloogia

See pärsib histamiini ja teiste vahendajate (aeglaselt reageeriva anafülaksia aine, lümfokiinid jne) vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest. Konkureerimata blokeerib H1-histamiini retseptorid, pärsib fosfodiesteraasi, suurendab cAMP taset rakkudes. Supresseerib eosinofiilide sensibiliseerimist inimese rekombinantsete tsütokiinide poolt ja nende akumuleerumist hingamisteedes. Hoiab ära trombotsüütide aktiveeriva faktori või kokkupuute allergeenidega põhjustatud hingamisteede ülitundlikkuse sümptomite tekkimise. Hoiab ära bronhospasmi tekke (ei oma bronhodilatoorset toimet). Kliiniline toime avaldub 6-8 nädala jooksul. Kesknärvisüsteemi masendamine.

Pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult. Biosaadavus on ligikaudu 50%, mis on tingitud maksa esmase läbimise efektist. Aeg jõuda C-nimax plasmas - 2-4 tundi, seondumine plasmavalkudega - 75%. Läbib BBB ja satub rinnapiima. Metaboliseerub maksas; peamine metaboliit (ketotifeen-N-glükuroniid) on praktiliselt passiivne. Kehast eritumine toimub kahes faasis: koos T-ga1/2 Vastavalt 3-5 tundi ja 21 tundi. 48 tunni jooksul eritub peamine osa annusest uriiniga: 1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena.

Aine ketotifeeni kasutamine

Sees: allergiliste haiguste ennetamine: bronhiaalastma (atoopiline vorm), allergiline bronhiit, heinapalavik; allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi, urtikaaria (äge, krooniline), atoopilise dermatiidi ennetamine ja ravi.

Konjunktiiv: allergilise konjunktiviidi ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 3-aastased lapsed (tabletid, silmatilgad) või 6 kuud (siirup).

Kasutamispiirangud

Epilepsia, maksapuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

FDA tegevuskategooria C.

Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Aine ketotifeeni kõrvaltoimed

Allaneelamine

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: sedatsioon, reaktsioonikiiruse aeglustamine, letargia, väsimustunne, kerge pearinglus, peavalu, unisus, harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedetraktist: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Teised: trombotsütopeenia, düsuuria, tsüstiit, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Konjunktiivselt rakendatuna

Silmade küljelt: konjunktiivi hüpereemia, peavalu, riniit, allergilised reaktsioonid, silmade põletamine, konjunktiviit, eritis silmadest, silma limaskesta kuivus, silmavalu, silmalaugude häired, sh. lööve, sügelus, keratiit, pisaravooluhäire, müdriaas, fotofoobia.

Teised: gripilaadne sündroom, farüngiit.

Koostoimed

Suurendab rahustite, uinutite, teiste antihistamiinikumide ja etanooli toimet. Suukaudsed diabeediravimid suurendavad trombotsütopeenia tõenäosust.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, nüstagm, segasus, desorientatsioon, brady- või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos; krambid, suurenenud erutuvus (eriti lastel); võib tekkida kooma.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe, soolalahusega lahtistite manustamine; sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine koos erutuse ja krampidega - lühitoimeliste barbituraatide või bensodiasepiinide kasutuselevõtt. Dialüüs on ebaefektiivne.

Manustamisviis

Sees, konjunktiivselt.

Ettevaatusabinõud aine ketotifeeni jaoks

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma rünnaku leevendamiseks. Varasemat ravi beeta-adrenergiliste agonistide, glükokortikoidide, ACTH-ga ei soovitata kohe tühistada (tühistamine toimub vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult). Kasutage töö ajal ettevaatusega sõidukijuhtidele ja inimestele, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu kontsentratsiooniga. Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres. Tuleb meeles pidada, et siirup sisaldab etüülalkoholi (2,35 mahuprotsenti) ja süsivesikuid (0,6 g / ml).

Zaditen

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused kasutamiseks

Allergiliste haiguste ennetamine: atoopiline bronhiaalastma, allergiline bronhiit, heinapalavik, allergiline riniit, allergiline dermatiit, urtikaaria, allergiline konjunktiviit.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Silmatilgad, kapslid, siirup, tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, rasedus, imetamine. Ettevaatlikult. Epilepsia, maksapuudulikkus.

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Toas, söögi ajal, täiskasvanud - 1 mg 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni 2 korda päevas. Lapsed: alla 6 kuu vanused - siirup annuses 0,05 mg / kg, 6 kuust kuni 3 aastani - 0,5 mg 2 korda päevas, 3 aasta vanused ja vanemad - 1 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi tühistamine toimub järk-järgult, 2–4 nädala jooksul.

farmatseutiline toime

Nuumrakkude membraanide stabilisaator, omab mõõdukat H1-histamiini blokeerivat toimet, pärsib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide akumuleerumist hingamisteedes ja reaktsiooni histamiinile, pärsib varaseid ja hiliseid astmaatilisi reaktsioone allergeenile.

Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei avalda bronhodilateerivat toimet. Inhibeerib PDE, mille tulemuseks on suurenenud cAMP sisaldus rasvkoe rakkudes.

Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuu pärast ravi algusest.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: unisus, pearinglus, reaktsioonikiiruse aeglustumine (kaob pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedesüsteemist: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Uriini eritumisest: düsuuria, tsüstiit.

Teised: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, brady või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma.

Üleannustamise ravi: maoloputus (kui manustamise hetkest on möödas vähe aega), sümptomaatiline ravi, krampide sündroomi tekkega - lühitoimelised barbituraadid ja bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

erijuhised

Pärast ketotifeenraviga liitumist on bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel eelmise ravi beeta-adrenostimulantide, GCS, ACTH-ga järsk tühistamine, tühistamine toimub vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2–4 nädala jooksul (võimalik on astmaatiliste sümptomite taastekkimine).

Sedatsioonitundlikele inimestele määratakse Zaditen esimesel kahel ravinädalal väikestes annustes.

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma rünnaku leevendamiseks.

Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Tuleb meeles pidada, et siirup sisaldab etanooli (2,35 mahu%) ja süsivesikuid (0,6 g / ml).

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, on kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ketotifeen eritub rinnapiima, mistõttu, kui seda on vaja kasutada imetamise ajal, tuleks otsustada imetamise lõpetamise küsimus.

Koostoimed

Ravimi Zaditen võtmine suurendab unerohu, antihistamiinikumide, etanooli toimet.

Ravi kombineerimisel hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tõenäosus.

Zaditen

⚠️ Selle ravimi riiklik registreerimine on tühistatud

Müügiloa hoidja:

Annustamisvorm

reg. Nr: P N013138 / 01, 10.03.06 - Riigi tühistamine. registreerimine
Zaditen

Ravimi Zaditen vabastamisvorm, pakend ja koostis

Tabletid1 vahekaart.
ketotifeen (vesinikfumaraadina)1 mg

Abiained: fumaarhape, magneesiumstearaat, maisitärklis, eelželatiniseeritud maisitärklis, laktoos.

10 tükki. - villid (2) - papppakendid.
10 tükki. - villid (3) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Antiallergiline aine. Toimemehhanism on seotud nuumrakkudest histamiini ja teiste vahendajate vabanemise pärssimisega, histamiini H 1 retseptorite blokeerimisega ja ensüümi fosfodiesteraasi pärssimisega, mille tulemuseks on nuumrakkudes cAMP (tsüklilise adenosiinmonofosfaadi) taseme tõus. Summutab PAF-i (trombotsüüte aktiveeriva faktori) mõju. See ei peata bronhiaalastma rünnakuid, vaid hoiab ära nende esinemise ning aitab vähendada nende kestust ja intensiivsust ning mõnel juhul kaovad täielikult. Hõlbustab flegma teket.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist peaaegu täielikult. Samaaegne toidu tarbimine ei mõjuta ketotifeeni imendumise astet. Metaboliseerub 50% maksa esimesel läbimisel. Vereplasmas saavutatakse C max 2–4 tunni jooksul, seondumine plasmavalkudega on 75%.

Seda kuvatakse kahes etapis. T 1/2 algfaasis on 3-5 tundi, viimases - 21 tundi. See eritub neerude kaudu, 60-70% metaboliitidena, 1% - muutumatuna.

Ravimi Zaditen toimeainete näidustused

Atoopiline bronhiaalastma (kompleksravi osana), allergiline riniit, konjunktiviit.

Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
H10.1Äge atoopiline (allergiline) konjunktiviit
J30.1Õietolmu põhjustatud allergiline riniit
J30.3Muu allergiline riniit (mitmeaastane allergiline riniit)
J45Astma

Annustamisskeem

Võetakse sisemiselt. Annus ja manustamisskeem määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest, kliinilisest olukorrast ja ravimvormist..

Kõrvalmõju

Infektsioonid: harva - tsüstiit.

Immuunsüsteemist: väga harva - rasked nahareaktsioonid, multiformne erüteem eksudatiivne erüteem, Stevensi-Johnsoni sündroom.

Ainevahetuse poolelt: harva - kehakaalu suurenemine.

Psüühika küljest: see on võimalik (eriti ravi alguses) - erutus, ärrituvus, unetus, ärevus (eriti lastel), närvilisus, suurenenud väsimus, unisus.

Närvisüsteemist: harva - pearinglus, peavalu; harva - sedatiivne toime (lõõgastus, reaktsiooni aeglustamine); väga harva - krambid.

Seedesüsteemist: harva - suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

Maksa- ja sapiteedest: väga harva - maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatiit.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus ketotifeeni suhtes; I raseduse trimestril, rinnaga toitmise perioodil; alla 3-aastased lapsed - sõltuvalt ravimvormist.

Ettevaatlikult: raseduse II ja III trimestril, epilepsia, anamneesis krambid, maksapuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud. Kasutamine raseduse II-III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale kavandatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ketotifeen eritub rinnapiima, mistõttu, kui seda on vaja kasutada imetamise ajal, tuleks otsustada imetamise lõpetamise küsimus.

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Rakendamine lastel

Seda saab kasutada lastel vastavalt näidustustele, vastavalt vanusele soovitatud annustes ja ravimvormides. Ketotifeeni spetsiifiliste ravimvormide kasutamise vastunäidustuste korral erinevas vanuses lastel on vaja rangelt järgida ketotifeenipreparaatide juhiseid..

Kasutamine eakatel patsientidel

erijuhised

Ketotifeeni ei kasutata bronhiaalastma rünnaku leevendamiseks.

Ravi ketotifeeniga viiakse läbi pikka aega, terapeutiline toime saavutatakse pärast mitme nädala pikkust ravi. Ravi peab kestma vähemalt 2–3 kuud, eriti patsientidel, kellel esimestel nädalatel mõju ei ilmnenud. Bronhiaalastma ägenemise riski vältimiseks katkestage ravi ketotifeeniga järk-järgult, 2–4 nädala jooksul.

Astmavastast ravi tuleb jätkata vähemalt 2 nädalat pärast ketotifeeni kasutamist.

Ketotifeeni ja bronhodilataatorite samaaegsel kasutamisel võib viimaste annust mõnikord vähendada.

Ketotifeen vähendab krampide künnist, seetõttu tuleb seda määrata eriti ettevaatlikult patsientidele, kellel on anamneesis krampide episoodid.

Patsientidel, kes võtavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida perifeerse vere trombotsüütide arvu.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ketotifeeni võtvad patsiendid peaksid hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis on seotud suurema tähelepanu vajaduse ja kiirete psühhomotoorsete reaktsioonidega.

Ravimite koostoimed

Ketotifeeni ja suukaudsete diabeedivastaste ravimite samaaegsel kasutamisel on oht pöörduva trombotsütopeenia tekkeks..

Ketotifeen võib tugevdada teiste kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite (rahustid, uinutid) toimet..

Ketotifeeni samaaegne kasutamine teiste antihistamiinikumidega võib põhjustada nende vastastikust tugevnemist.

Ravi ajal ketotifeeniga tuleb alkoholist hoiduda, kuna see suurendab ketotifeeni pärssivat toimet kesknärvisüsteemile.

Zaditen

Kompositsioon

Sõltuvalt vabanemisvormist võivad toimeaine ja täiendavate koostisosade kogused erineda:

  • Zaditeni tilgad sisaldavad 0,345 mg ketotifeeni igas milliliitris, mis vastab 0,250 mg toimeainele. Tilgad sisaldavad abiainetena glütserooli, molaarse hüdroksiidi lahust, bensalkooniumkloriidi ja süstevett..
  • Siirup Zaditen 5 ml sisaldab 1 mg toimeainet (sisaldub vesinikfumaraadina). Lisakomponendid: fumaarhape; propüülparahüdroksübensoaat ja metüülparahüdroksübensoaat (naatriumsoolad), banaanimaitse, sidrunhape, naatriumvesinikfosfaat, hüdrogeenitud glükoosisiirup, demineraliseeritud vesi.
  • Zaditeni tabletid sisaldavad 1 mg ketotifeeni, mis on fumaraadi kujul, samuti abiaineid: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Väljalaske vorm

Ravim on saadaval kolmes vormis:

  • Silmatilgad. See on selge, kollakas lahus, lõhna pole. Tilka müüakse tilgutitega 5 ml polüetüleenpudelites. Iga pudel pannakse eraldi pappkarpi.
  • Siirup. Iseloomulik on banaanilõhn. Siirup valatakse 100 ml pudelitesse.
  • Tabletid. Tablettide värvus on valge, kollaka või hallika varjundiga. Kuju on ümmargune, lame. Servad on kaldu ja üks külg on sälguline. Tabletid pannakse blisterpakenditesse, 3 pakki kastidesse.

farmatseutiline toime

Antihistamiini toimega antiallergiline ravim. Sõltuvalt vabastamise vormist võib rakendus olla kohalik või süsteemne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Ravimi toime on seotud ketotifeeni toime mitme tahuga:

  • aitab nuumrakkudes membraane stabiliseerida;
  • pärsib fosfodiesteraasi;
  • vähendab histamiini ja leukotrieenide ning teiste põletikuliste vahendajate vabanemist;
  • häirib eosinofiilide kuhjumist;
  • blokeerib histamiini suhtes tundlikke retseptoreid.

Farmakokineetika

Kui Zaditen võetakse sisse, imendub see täielikult. Biosaadavus on umbes 50%. Maksimaalne kontsentratsioon plasmas saavutatakse 2-4 tunni pärast. Ravim seondub plasmavalkudega 75%. Ainevahetus toimub maksas. See eritub organismist uriiniga kahes faasis.

Paikselt (silmatilgad) manustades on enamikul juhtudel ravimi kontsentratsioon veres mõõdetav väga madal.

Näidustused kasutamiseks

Zaditeni tilgad on ette nähtud allergilise konjunktiviidi korral ravi ja ennetamise eesmärgil.

Näidustused siirupi ja tablettide kasutamiseks:

  • bronhiaalastma (rünnakute ennetamiseks);
  • allergilise bronhiidi ennetamine;
  • allergiatest põhjustatud polüsüsteemsete haiguste (urtikaaria, allergiline riniit, konjunktiviit, atoopiline dermatiit) ennetamine ja ravi.

Ravim ei aita astmahoogu peatada.

Vastunäidustused

Zaditeni kasutamise vastunäidustuseks on liigne tundlikkus toimeaine või valmististe teiste koostisosade suhtes.

Alla 3-aastastele lastele on keelatud ravimit tablettidena välja kirjutada, tilka ei kasutata enne 12-aastast.

Kõrvalmõjud

Soovitatavate annuste kasutamisel on kõrvaltoimed väga harvad..

Tilgadega ravimise võimalikud kõrvaltoimed:

  • silmades põletamine;
  • krampide tunne maetuna;
  • punkti epiteeli erosioon;
  • nägemise selguse vähenemine pärast tilkade tilgutamist;
  • silmade kuivus;
  • silmalau kahjustus;
  • konjunktiviit;
  • silmamunade valulikkus;
  • suurenenud valgustundlikkus;
  • väikesed subkonjunktiivsed verejooksud;
  • kuiv suu;
  • peavalu;
  • suur väsimus;
  • unisus;
  • lööbed nahal;
  • allergilised reaktsioonid.

Zaditeni siirupi ja tablettide kõrvaltoimed:

  • sedatiivne toime ravi alguses;
  • suukuivus;
  • kerge pearinglus;
  • lastel on kesknärvisüsteemi ärritus võimalik, mis väljendub põnevuses, ärrituvuses, unetuses;
  • kaalutõus.

Zaditen, kasutusjuhend (viis ja annus)

Täiskasvanutele ja lastele määratakse tilgad pärast 3 aastat. Neid tuleb tilgutada 1 tilk 2 korda päevas konjunktiivi alumisse kotti. Sellisel juhul on oluline tagada, et dosaatori ots ei puudutaks silma ega muid näopiirkondi, mis võivad lahust saastata..

Siirupi kasutamise juhised:

  • vanus 6 kuud kuni 3 aastat - 0,25 ml / kg kaks korda päevas;
  • alates 3. eluaastast - 5 ml kaks korda päevas.
  • täiskasvanud võtavad pilli hommikul ja õhtul; annust võib kahekordistada;
  • lastele alates 3. eluaastast antakse tablett hommikul ja õhtul.

Tablette ja siirupit võetakse koos toiduga. Nende farmakoloogiliste vormide võtmine on vaja mitme nädala jooksul järk-järgult lõpetada..

Üleannustamine

Teatatud on tilkade üleannustamise juhtude kohta.

Tableti või siirupi üleannustamise sümptomid:

Maos on vaja loputada (kui pärast ravimi võtmist on natuke aega möödas), anda aktiivsütt. Põhimõtteliselt on ravi sümptomaatiline. Krambihoogude all mõelge barbituraate või bensodiasepiine.

Koostoimed

Zaditeni ja bronhodilataatorite samaaegsel kasutamisel on vaja vähendada bronhodilataatorite annuseid.

Zaditen võib tugevdada antihistamiinikumide, alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssiva toimega ainete toimet.

Müügitingimused

Säilitamistingimused

Hoida jahedas ja pimedas kohas.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg sõltub vabastamise vormist:

  • tilgad - 2 aastat või kuu pärast pudeli avamist;
  • siirup - 3 aastat;
  • tabletid - 4 aastat.

erijuhised

Esimestel ravipäevadel ei saa te sõidukeid juhtida ega töötada keeruliste mehhanismidega.

Ravimi määramisel epilepsiahaigetele tuleb olla ettevaatlik, kuna see vähendab krambiläve.

Diabeedihaigetele ravimite väljakirjutamisel tuleb meeles pidada, et siirup sisaldab palju süsivesikuid..

Kui patsient kannab kontaktläätsi, tuleb need enne tilkade paigaldamist eemaldada. Vajadusel tilgutage teisi tilka, peate tegema pausi vähemalt 5 minutit.

Lastele

Siirupit võib võtta 6 kuu pärast, tablette 3 aasta pärast, tilgad on ette nähtud ainult täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele.

Raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid, mistõttu seda saab välja kirjutada ainult viimase abinõuna.

Ravim eritub rinnapiima. Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Zaditen ® (Zaditen ®)

Toimeaine:

Keemiline nimetus

4,9-dihüdro-4- (1-metüül-4-piperidülideen) -10H-benso [4,5] tsüklohepta [1,2-b] tiofeen-10-oon (fumaraadina)

Brutovalem

Aine ketotifeeni farmakoloogiline rühm

  • Nuumrakkude membraani stabilisaatorid
  • Oftalmoloogilised ained

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • H10.1 Äge atoopiline konjunktiviit
  • J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit
  • J45.0 Allergilise komponendi ülekaaluga astma
  • L20 atoopiline dermatiit
  • L50 urtikaaria

CAS-kood

Farmakoloogia

Farmakoloogiline toime - allergiavastane, membraane stabiliseeriv, antihistamiinikum, astmavastane.

See pärsib histamiini ja teiste vahendajate (aeglaselt reageeriva anafülaksia aine, lümfokiinid jne) vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest. Konkureerimata blokeerib H1-histamiini retseptorid, pärsib fosfodiesteraasi, suurendab cAMP taset rakkudes. Supresseerib eosinofiilide sensibiliseerimist inimese rekombinantsete tsütokiinide poolt ja nende akumuleerumist hingamisteedes. Hoiab ära trombotsüütide aktiveeriva faktori või kokkupuute allergeenidega põhjustatud hingamisteede ülitundlikkuse sümptomite tekkimise. Hoiab ära bronhospasmi tekke (ei oma bronhodilatoorset toimet). Kliiniline toime avaldub 6-8 nädala jooksul. Kesknärvisüsteemi masendamine.

Pärast suukaudset manustamist imendub see peaaegu täielikult. Biosaadavus on ligikaudu 50%, mis on tingitud maksa esmase läbimise efektist. Aeg jõuda C-nimax plasmas - 2-4 tundi, seondumine plasmavalkudega - 75%. Läbib BBB ja satub rinnapiima. Metaboliseerub maksas; peamine metaboliit (ketotifeen-N-glükuroniid) on praktiliselt passiivne. Kehast eritumine toimub kahes faasis: koos T-ga1/2 Vastavalt 3-5 tundi ja 21 tundi. 48 tunni jooksul eritub peamine osa annusest uriiniga: 1% - muutumatul kujul ja 60-70% - metaboliitidena.

Aine ketotifeeni kasutamine

Sees: allergiliste haiguste ennetamine: bronhiaalastma (atoopiline vorm), allergiline bronhiit, heinapalavik; allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi, urtikaaria (äge, krooniline), atoopilise dermatiidi ennetamine ja ravi.

Konjunktiiv: allergilise konjunktiviidi ennetamine ja ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, alla 3-aastased lapsed (tabletid, silmatilgad) või 6 kuud (siirup).

Kasutamispiirangud

Epilepsia, maksapuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

FDA tegevuskategooria C.

Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Aine ketotifeeni kõrvaltoimed

Allaneelamine

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: sedatsioon, reaktsioonikiiruse aeglustamine, letargia, väsimustunne, kerge pearinglus, peavalu, unisus, harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel).

Seedetraktist: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus.

Teised: trombotsütopeenia, düsuuria, tsüstiit, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid.

Konjunktiivselt rakendatuna

Silmade küljelt: konjunktiivi hüpereemia, peavalu, riniit, allergilised reaktsioonid, silmade põletamine, konjunktiviit, eritis silmadest, silma limaskesta kuivus, silmavalu, silmalaugude häired, sh. lööve, sügelus, keratiit, pisaravooluhäire, müdriaas, fotofoobia.

Teised: gripilaadne sündroom, farüngiit.

Koostoimed

Suurendab rahustite, uinutite, teiste antihistamiinikumide ja etanooli toimet. Suukaudsed diabeediravimid suurendavad trombotsütopeenia tõenäosust.

Üleannustamine

Sümptomid: unisus, nüstagm, segasus, desorientatsioon, brady- või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos; krambid, suurenenud erutuvus (eriti lastel); võib tekkida kooma.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe, soolalahusega lahtistite manustamine; sümptomaatiline ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine koos erutuse ja krampidega - lühitoimeliste barbituraatide või bensodiasepiinide kasutuselevõtt. Dialüüs on ebaefektiivne.

Manustamisviis

Sees, konjunktiivselt.

Ettevaatusabinõud aine ketotifeeni jaoks

Ei ole ette nähtud bronhiaalastma rünnaku leevendamiseks. Varasemat ravi beeta-adrenergiliste agonistide, glükokortikoidide, ACTH-ga ei soovitata kohe tühistada (tühistamine toimub vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult). Kasutage töö ajal ettevaatusega sõidukijuhtidele ja inimestele, kelle elukutse on seotud suurema tähelepanu kontsentratsiooniga. Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres. Tuleb meeles pidada, et siirup sisaldab etüülalkoholi (2,35 mahuprotsenti) ja süsivesikuid (0,6 g / ml).

Probleemne on osta ravimit Zaditen® / Ketotifen Moskvas, osta Peterburis ja teistes Venemaa linnades. Oleme valmis aitama teil Zaditen® / Ketotifeni taskukohase hinnaga osta nii kiiresti kui võimalik.

Enne Zaditen® / Ketotifeni ostmist pidage kindlasti nõu oma arstiga!

Kust osta Zaditen® / Ketotifen madala hinnaga? Zaditen® / Ketotifeni kasutusjuhised. Osta Zaditen® / Ketotifen koos kohaletoimetamisega Madridi

* Tehtud seire põhjal saadud hind.

Ketotifeen

Ketotifeen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: ketotifeen

ATX-kood: S01GX08

Toimeaine: ketotifeen (ketotifeen)

Tootja: Irbitsky Khimfarmzavod (Venemaa), Rozpharm, LLC (Venemaa), Sopharma (Bulgaaria), Update PFC (Venemaa), Balkanpharma (Bulgaaria)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 16.08.2019

Hinnad apteekides: alates 33 rubla.

Ketotifeen - antiallergiline aine, nuumrakkude membraanide stabilisaator.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Tabletid: ümmargused, lamedad silindrikujulised, valged, viilu ja eraldusjoonega, vähese lõhnaga või ilma (10 tk. Blisterribas, pappkarbis 1, 2, 3, 4 või 5 pakendit);
  • Siirup (100 ml tumedates klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos mõõtetopsiga).

Toimeaine on ketotifeenfumaraat:

  • 1 tablett - 1,3 mg, mis vastab 1 mg ketotifeenile;
  • 5 ml siirupit - 1 mg.

Abikomponendid tablettide koostises: laktoosmonohüdraat (piimasuhkur), kartulitärklis, magneesiumstearaat.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ketotifeen kuulub tsükloheptatiofenoonide rühma ja sellel on väljendunud antihistamiinne toime. Mitte bronhilõõgastav astmaravim.

Ravimi toimemehhanism on pärssida histamiini ja teiste nuumrakkude poolt eraldatud vahendajate vabanemist, blokeerides histamiini H1-retseptorid, ensüümi fosfodiesteraasi pärssimine. Selle efekti tagajärjel suureneb tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (cAMP) tase nuumrakkudes. Ketotifeen pärsib trombotsüüte aktiveeriva faktori (PAF) toimet.

Hoiab ära astmaatiliste rünnakute ilmnemise, kuid ei peata neid, seetõttu täheldatakse ravimi võtmisel rünnakute intensiivsuse ja kestuse vähenemist ning mõnel juhul nende täielikku kadumist. Täielik terapeutiline toime avaldub 1,5-2 kuud pärast ravi algust.

Farmakokineetika

Seedetraktis imendub see peaaegu täielikult, biosaadavus on maksa läbimisel ainevahetuse tõttu umbes 50% ("esimese käigu" efekt). Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 2–4 tunni pärast. Ligikaudu 75% seondub plasmavalkudega. See eritub rinnapiima, läbib vere-aju barjääri. Jaotusruumala on 2,7 l / kg.

Ligikaudu 60% ravimi annusest metaboliseeritakse maksas demetüülimise, N-glükuroonilise konjugatsiooni ja N-oksüdatsiooni teel. Selle tulemusena moodustuvad järgmised metaboliidid: ketotifeen-N-glükuroniid (mitteaktiivne), nor-ketotifeen (farmakoloogiliselt aktiivne toimega, mis sarnaneb ketotifeeni omaga), 10-hüdroksüketotifeen ja ketotifeen-N-oksiid (farmakoloogiline aktiivsus pole määratud).

Umbes 70% eritub neerude kaudu inaktiivsete metaboliitide kujul, 0,8% - muutumatul kujul. Katkestus on kahefaasiline: esimese faasi poolväärtusaeg on 3 kuni 5 tundi, teine ​​on umbes 21 tundi.

Üle 3-aastastel lastel ei erine ainevahetus täiskasvanute analoogsest protsessist, kuid täheldatakse kiiremat kliirensit. Seetõttu tuleks 3-aastastele ja vanematele patsientidele määrata täiskasvanute päevane annus..

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse ketotifeeni tablettidena järgmiste haiguste raviks:

  • Atoopiline bronhiaalastma;
  • Hooajaline allergiline rinokonjunktiviit (heinapalavik);
  • Atoopiline dermatiit;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Allergiline nohu;
  • Nõgestõbi.

Siirupi kujul olevat ravimit võetakse ülaltoodud ja teiste allergiliste haiguste, sealhulgas allergilise bronhiidi, ennetamiseks.

Vastunäidustused

  • Imetamise periood;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lisaks on tablettide kasutamise vastunäidustus:

  • Rasedusperiood;
  • Vanus kuni 3 aastat.

Ärge manustage siirupit alla 6 kuu vanustele imikutele..

Soovitatav on välja kirjutada ettevaatusega:

  • Tabletid: maksapuudulikkusega ja epilepsiahaigetele;
  • Siirup: raseduse ajal, eriti esimesel trimestril.

Ketotifeeni kasutamise juhised: meetod ja annus

  • Tabletid: võetakse suu kaudu, hommikul ja õhtul koos toiduga. Soovitatav annus täiskasvanutele ja lastele on 1 tablett 2 korda päevas, rasketel juhtudel on lubatud täiskasvanute annust suurendada kuni 2 mg 2 korda päevas. Raviperiood on 3 või enam kuud. Ravim tuleb järk-järgult tühistada 2–4 ​​nädala jooksul;
  • Siirup: võetakse suu kaudu hommikul ja õhtul koos toiduga. Annustamine täiskasvanutele ja üle 3-aastastele lastele - 1 mg (5 ml) 2 korda päevas; lastele vanuses 6 kuud kuni 3 aastat - 0,5 mg 2 korda päevas. Vajadusel võib täiskasvanute päevaannust suurendada 4 mg-ni.

Kõrvalmõjud

Ketotifeeni kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimeid:

  • Närvisüsteemist: pearinglus (siirupi võtmisel - kerge), unisus, vaimsete reaktsioonide kiiruse aeglustumine (reeglina on need ajutised ja kaovad mitme päeva jooksul pärast kasutamist);
  • Kuseteedist: tsüstiit, düsuuria;
  • Ainevahetuse poolelt: kehakaalu suurenemine;
  • Vereloome süsteemist: trombotsütopeenia.

Lisaks võib pillide võtmisel tekkida:

  • Närvisüsteemist: väsimustunne, rahusti; harva - unehäired, ärevus, närvilisus (eriti sageli lastel);
  • Seedesüsteemist: iiveldus, suukuivus, oksendamine, kõhukinnisus, suurenenud söögiisu, gastralgia;
  • Teised: allergilised nahareaktsioonid.

Siirupi võtmisel võivad kõrvaltoimed olla ka:

  • Seedesüsteemist: võib-olla suurenenud söögiisu; harva - suukuivus, düspeptilised sümptomid.

Üleannustamine

Sümptomid: segasus, uimasus, pearinglus, ärrituvus, nüstagmus, desorientatsioon, arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia või bradükardia, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, õhupuudus, kooma, krambid lastel.

Ravi: maoloputus (lühikese aja jooksul alates ravimi võtmise hetkest), sümptomaatiline ravi. Krambihoogude korral on soovitatav kasutada bensodiasepiine või barbituraate. Vajadusel viiakse läbi sümptomaatiline ravi südame aktiivsuse kontrollimisega. Üleannustamise korral on dialüüs ebaefektiivne.

erijuhised

Ketotifeeni terapeutiline toime ilmneb pärast 1-2-kuulist kasutamist..

Glükokortikosteroidide, beeta-adrenostimulaatorite, adrenokortikotroopsete hormoonide (AKTH) varasemat kasutamist bronhospastilise sündroomi ja bronhiaalastmaga patsientidel tuleb jätkata pärast ketotifeeni väljakirjutamist 2 või enam nädalat kuni katkestamiseni, vähendades annust järk-järgult..

Ketotifeeni järsk ärajätmine võib põhjustada astmaatiliste sümptomite taastekke, seetõttu on soovitatav selle kasutamine järk-järgult lõpetada, 2–4 nädala jooksul.

Siirupiga samaaegsel kasutamisel on bronhodilataatorite annuse vähendamine lubatud.

Tabletid ei ole ette nähtud bronhiaalastma rünnakute leevendamiseks.

Suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega tablettide võtmise ajal on soovitatav kontrollida trombotsüütide arvu perifeerses veres.

Sedatsioonitundlikkuse korral on esimese 2 ravinädala jooksul patsientidel soovitatav ravimit võtta väikestes annustes..

Ketotifeeni kasutamise perioodil tuleb hoiduda sõidukite ja mehhanismide juhtimisest, samuti sellist tüüpi tegevustest, mille rakendamine nõuab suurt tähelepanu kontsentreerimist ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Siirupi kujul ketotifeeni on raseduse ja imetamise ajal keelatud kasutada..

Ketotifeeni tablettide kasutamine raseduse esimesel trimestril on keelatud ning teisel ja kolmandal trimestril määratakse ravimit ettevaatusega ainult juhtudel, kui tajutav risk lootele on väiksem kui võimalik kasu emale.

Vajadusel tuleb tablettide kasutamine imetamise ajal, rinnaga toitmine lõpetada.

Lapsepõlves kasutamine

Ketotifeeni siirupit ei tohi kasutada alla 6 kuu vanuste patsientide raviks.

Ketotifeeni tabletid on alla 3-aastaste patsientide raviks keelatud.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral tuleb siirupi ja tablettide kujul ravimit kasutada ettevaatusega..

Kasutamine eakatel

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimite koostoimed

Kombineerituna antihistamiinikumide, uinutite ja etanooliga suurendab ketotifeen nende toimet.

Iga ravimvormi samaaegne kasutamine suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega: trombotsütopeenia oht suureneb.

Siirup suurendab rahustite aktiivsust.

Analoogid

Ketotifeeni analoogid on: Zaditen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Välja antud retsepti alusel.

Arvustused ketotifeeni kohta

Ketotifeeni ülevaated näitavad, et see ravim on odav, tõhus antihistamiin. Puudustena märgivad kasutajad ravikuuri kestust ja kõrvaltoimeid (eriti suurenenud unisust).

Ketotifeeni hind apteekides

Ketotifeeni ligikaudne hind on: tabletid (30 tk. Pakendis) - 55–70 rubla, siirup (100 ml pudelis) - 80 rubla.

Zaditen (ketotifeen)

farmatseutiline toime

Nuumrakumembraanide stabilisaator, omab mõõdukat H1-histamiini blokeerivat toimet, pärsib histamiini, leukotrieenide vabanemist basofiilidest ja neutrofiilidest, vähendab eosinofiilide akumuleerumist hingamisteedes ja reaktsiooni histamiinile, pärsib varaseid ja hiliseid astmaatilisi reaktsioone allergeenile. Hoiab ära bronhospasmi tekke, ei avalda bronhodilateerivat toimet. Inhibeerib PDE-d, mille tagajärjel suureneb cAMP sisaldus rasvkoe rakkudes. Terapeutiline toime avaldub täielikult 1,5-2 kuu pärast ravi algusest.

Näidustused

Allergiliste haiguste ennetamine: atoopiline bronhiaalastma, allergiline bronhiit, heinapalavik, allergiline riniit, allergiline dermatiit, urtikaaria, allergiline konjunktiviit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine.
Hoolega. Epilepsia, maksapuudulikkus.

Kõrvalmõjud

Närvisüsteemist: unisus, pearinglus, reaktsioonikiiruse aeglustumine (kaob pärast mõnepäevast ravi), sedatsioon, väsimustunne; harva - ärevus, unehäired, närvilisus (eriti lastel). Seedesüsteemist: suukuivus, suurenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhukinnisus. Urineerimise poolelt: düsuuria, tsüstiit. Teised: trombotsütopeenia, kehakaalu tõus, allergilised nahareaktsioonid. Üleannustamine. Sümptomid: unisus, segasus, desorientatsioon, brady või tahhükardia, vererõhu langus, õhupuudus, tsüanoos, krambid, ärrituvus, kooma. Ravi: maoloputus (kui manustamise hetkest on möödas vähe aega), sümptomaatiline ravi, krampide sündroomi tekkega - lühitoimelised barbituraadid ja bensodiasepiinid. Dialüüs on ebaefektiivne.

Manustamisviisid ja annused

Toas, söögi ajal, täiskasvanud - 1 mg 2 korda päevas, hommikul ja õhtul. Vajadusel suurendatakse annust 2 mg-ni 2 korda päevas. Lapsed: alla 6 kuu vanused - siirup annuses 0,05 mg / kg, 6 kuust kuni 3 aastani - 0,5 mg 2 korda päevas, 3 aasta vanused ja vanemad - 1 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on vähemalt 3 kuud. Ravi tühistamine toimub järk-järgult, 2–4 nädala jooksul.

erijuhised

Pärast ketotifeenraviga liitumist on bronhiaalastma ja bronhospastilise sündroomiga patsientidel eelmise ravi beeta-adrenostimulantide, GCS, ACTH-ga järsk tühistamine, tühistamine toimub vähemalt 2 nädalat, vähendades annust järk-järgult. Ravi lõpetatakse järk-järgult, 2–4 nädala jooksul (võimalik on astmaatiliste sümptomite taastekkimine). Sedatsioonitundlikele inimestele määratakse ravim esimese 2 nädala jooksul väikestes annustes. Ei ole ette nähtud bronhiaalastma rünnaku leevendamiseks. Patsientidel, kes saavad samaaegselt suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid, tuleb jälgida trombotsüütide arvu perifeerses veres. Tuleb meeles pidada, et siirup sisaldab etanooli (2,35 mahu%) ja süsivesikuid (0,6 g / ml). Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Koostoimed

Tugevdab uinutite, antihistamiinravimite, etanooli toimet. Kombinatsioonis hüpoglükeemiliste ravimitega suureneb trombotsütopeenia tõenäosus.